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定点医疗机构监督的内容包括()：①医疗费用监督;②就诊过程监督;③诊疗项目监督;④药品使用监督。A、①③B、①④C、②③④D、①②③④

题目

定点医疗机构监督的内容包括()：

①医疗费用监督;

②就诊过程监督;

③诊疗项目监督;

④药品使用监督。

A、①③

B、①④

C、②③④

D、①②③④

相似考题

1.药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。A.质量监督B.基本准则C.全过程D.《医疗机构制剂许可证》

2.医疗机构制剂配制监督管理是指( )。A．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动

3.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药师参与药物临床试验的情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议

4.定点医疗机构的监督方法是在审查处方、检查费、化验单、病历等原始医疗记录的基础上实施综合性监督，达到合理利用医疗资源、保证投保者利益的目的。主要的监督方法包括()。①审核支付监督②抽查住院监督③设置医疗费用预警监控系统④派驻医疗保险代表A、①②③B、①②③④C、①②④D、①③④

参考答案和解析
参考答案：D
更多“定点医疗机构监督的内容包括():①医疗费用监督;②就诊过程监督;③诊疗项目监督;④药品使用监督。A、 ”相关问题

  • 第1题：

    药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行( )

    A．医疗机构制剂

    B．基本准则

    C．全过程

    D．医疗机构制剂许可证

    E．质量监督


    正确答案：E
    解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)：总则

  • 第2题：

    医疗机构制剂配制监督管理是指 ( )

    A．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动

    B．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动

    C．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动

    D．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动

    E．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动


    正确答案：D
    解析：《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)：医疗机构制剂配制监督管理的含义

  • 第3题：

    药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。

    A质量监督

    B基本准则

    C全过程

    D《医疗机构制剂许可证》


    A
    本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》总则"。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第五条规定，本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。第三条规定，医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条规定，国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公告。

  • 第4题：

    依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

    A．药品质量管理制度的执行情况

    B．医疗机构制剂配制变化情况

    c．临床药师参与临床药物治疗执行情况

    D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

    E．对药品监督管理部门的意见和建议


    C[解析]本题考查的是医疗机构年度自查报告。

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第章第五条医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括下内容(一)药品质量管理制度的执行情况(二)医疗机构制剂配制的变化情况(三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改实情况(四)对药品监督管理部门的意见和建议。

    自查报告应当在本年度12月31日前提交。

  • 第5题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

    A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告

    B. 区域内医疗机构的种类数量和规模

    C. 日常监督检查情况

    D. 不良信用记录

    E. 人民群众的投诉、举报情况


    正确答案：B

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