《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是()
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
作为由ISO/TC176和ISO/TC207(环境管理技术委员会)联合制订的有关审核方面的指南标准,取代了1994版ISO10011-1、ISO10011-2和ISO10011-3三个质量管理体系审核指南标准和1996版的ISO14010、ISO14011和ISO14012三个环境管理体系审核指南标准的是()。
第9题:
在ISO 9000族标准中,可以作为质量管理体系审核的依据是()
第10题:
GB/T19000—2000族核心标准包括下列哪几部分()
第11题:
GB-T19000—2000族核心标准的构成有()。
第12题:
GB/T 19002 YY/T 0288
YY/T0287 ISO 13485
GB/T 19000 ISO 9000
GB/T 19011 ISO 19011
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
在ISO9000族标准中,可以作为质量管理体系审核依据是()。
第20题:
用于质量管理体系审核的标准应是()。
第21题:
在ISO 9000族标准中,可以作为质量管理体系审核的依据是()。
第22题:
()规定了质量管理体系的要求,成为用于审核和第三方认证的唯一标准
第23题:
在ISO9000族标准中,可以作为质量管理体系审核的依据是()。