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药品的有效期指的是什么？

题目

药品的有效期指的是什么？

相似考题

1.有效期至2016年10月,指的是药品有效期到()。A、2016年9月30日B、2016年10月1日C、2016年10月15日D、2016年10月31日

2.下列按照假药论处的是A、更改有效期的药品B、所注明的适应证超出规定范围的药品C、未注明有效期的药品D、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品E、超过有效期的药品

3.关于药品有效期下列说法错误的是（ ）A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期D．药品的有效期是指药品有效的终止日期E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

4.下述"有效期药品管理"的基本原则中，最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效

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  • 第1题：

    关于药品的有效期叙述不正确的是

    A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

    B、有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降

    C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件

    D、加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件

    E、有效期药品要在规定的期限内使用


    参考答案：B

  • 第2题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A、假药

    B、劣药

    C、无有效期药品

    D、无生产批号药品

    E、无证经营


    参考答案：B

  • 第3题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

    D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

    E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期


    正确答案：A
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第4题：

    药师调配处方时，不得调配（ ）

    A、超过有效期的药品

    B、变质、发霉、虫蛀的药品

    C、超过有效期及变质的药品

    D、超过有效期、虫蛀的药品

    E、超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品


    参考答案：E

  • 第5题：

    下述“有效期药品管理”的基本原则中，最正确的是

    A:有效期内的药品不会失效
    B:超过有效期的药品不得使用
    C:在有效期内使用药品一定安全
    D:在有效期内使用药品一定有效
    E:超过有效期的药品也可能有效

    答案：B
    解析：
    为确保患者用药安全、有效，超过有效期的药品不得、销售（调配）和使用。

  • 第6题：

    药师调配处方时，不得调配（ ）

    A.超过有效期的药品
    B.变质、发霉、虫蛀的药品
    C.超过有效期及变质的药品
    D.超过有效期、虫蛀的药品
    E.超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    药品有效期规定了药品只在（）使用。超过了有效期的药品就是（）


    正确答案:规定的期限内；劣药

  • 第8题：

    药品的有效期是指什么？


    正确答案: 是指在一定贮存条件下，能够保证药品质量的期限，按规定药品包装应标明有效期的终止日期。

  • 第9题：

    药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。

    • A、超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • B、超过药品有效期1年
    • C、超过药品有效期2年
    • D、超过药品有效期1年，但不得少于5年

    正确答案:A

  • 第10题：

    填空题
    药品有效期规定了药品只在（）使用。超过了有效期的药品就是（）

    正确答案： 规定的期限内,劣药
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    要按假药论处的药品是（　　）。
    A

    未标明有效期药品

    B

    更改有效期药品

    C

    变质的药品

    D

    不注明生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    药品的有效期指的是什么？

    正确答案： 是指在一定贮存条件下，能够保证药品质量的期限，按规定药品包装应标明有效期的终止日期。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    如某药品有效期至2009年6月18日,这表示什么?


    答案：这种药可使用至2009年6月18日。

  • 第14题：

    以下有关“药品的有效期”的表述中，不正确的是

    A．药品只能在其有效期内使用

    B．超过有效期的药品不得使用

    C．超过有效期的药品不得用于调配处方

    D．药品的有效期指药品能保持质量的最长期限

    E．药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限


    正确答案：D

  • 第15题：

    包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注

    A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期

    B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期

    C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期

    D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期


    参考答案：D

  • 第16题：

    什么是药品的有效期?


    正确答案：是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。

  • 第17题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案：A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第18题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第19题：

    关于药品有效期，下列说法错误的是（）

    • A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限
    • B、未标明有效期的为劣药
    • C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
    • D、药品的有效期是指药品有效的中止日期
    • E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

    正确答案:C

  • 第20题：

    卜蜂莲花卡的积分有效期为二年指的是什么？


    正确答案:假如持卡人于2006年1月1日加入计划。于2006年1月1日的消费产生的积分将于2008年1月1日到期，积分有效期为二年。而于2007年1月9日的消费产生的积分也将于2009年1月1日到期，积分有效期为二年。

  • 第21题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第22题：

    问答题
    药品的有效期是指什么？

    正确答案： 是指在一定贮存条件下，能够保证药品质量的期限，按规定药品包装应标明有效期的终止日期。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（　　）。
    A

    保存至超过药品有效期3年

    B

    保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年

    C

    保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    D

    保存至不超过药品有效期3年

    E

    保存至超过药品有效期1年


    正确答案： A
    解析：
    药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定：“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为C项。

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