niusouti.com
更多“批原辅料”相关问题
  • 第1题:

    原辅料供给分析主要包括( )内容。
    A.分析和评价原辅料的质量是否符合生产工艺的要求
    B.分析和评价原辅料的价格是否合理
    C.分析和评价原辅料的供应数量能否满足项目的要求
    D.分析和评价原辅料的价格、运费及其变动趋势对项目产品成本的影响
    E.分析和评价原辅料的存储设施条件


    答案:A,C,D,E
    解析:
    答案为ACDE。原辅料供给分析是指项目在建成投产后生产经营过程中所需 各种原材料、辅助材料及半成品等的供应数量、质量、价格、供应来源、运输距离及仓储设施等 情况的分析。原辅料供给分析主要包括下列内容:①分析和评价原辅料的质量是否符合生产 工艺的要求;②分析和评价原辅料的供应数量能否满足项目的要求;③分析和评价原辅料的价 格、运费及其变动趋势对项目产品成本的影响;④分析和评价原辅料的存储设施条件。

  • 第2题:

    胶剂制备的流程一般为

    A. 原辅料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装
    B. 原辅料选择→原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶→胶凝→切胶→干燥→包装
    C. 原辅料选择→原辅料处理→收胶→滤胶→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装
    D. 原辅料选择→原辅料处理→收胶→切胶→煎胶→滤胶→干燥→包装
    E. 原辅料选择→原辅料处理→胶凝→煎胶→切胶→干燥→包装

    答案:B
    解析:
    胶剂的制法:①原辅料选择;②原辅料处理;③煎取胶液;④滤过澄清;⑤浓缩、收胶;⑥胶凝、切胶;⑦干燥与包装。

  • 第3题:

    湿法制粒压片工艺流程为

    A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
    B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
    C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
    D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
    E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

    答案:B
    解析:
    湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。

  • 第4题:

    原辅料
    除包装材料之外,药品生产中使用的任何物料。对药品制剂而言,原辅料包括原料药和辅料。

  • 第5题:

    国家食品药品监督管理局近期发出公告,要求()胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。

    • A、药用辅料
    • B、药用包装
    • C、药用明胶

    正确答案:C

  • 第6题:

    应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一批的原辅料正确无误。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    若一次接受的同一批号原辅料是均匀的,则可从此批原辅料的()部分进行取样。

    • A、上
    • B、下
    • C、中
    • D、任一

    正确答案:D

  • 第8题:

    单选题
    发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。
    A

    其他批次的药品

    B

    稳定性样品

    C

    成品留样

    D

    原辅料留样


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    名词解释题
    批原辅料

    正确答案: 对于到货的原辅料,若产品出厂时的批次可以区分,则以每车中的一个原出厂批次作为到货的一个批次;若原批次不能区分,则以到货的每一车作为一批;但对于同一车中有不同品种的原辅料,则每一车的每一品种作为一批。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    国家食品药品监督管理局近期发出公告,要求()胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。
    A

    药用辅料

    B

    药用包装

    C

    药用明胶


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    颗粒剂的工艺流程是

    A. 原辅料的处理→干燥→整粒→制颗粒→包装
    B. 原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装
    C. 原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装
    D. 原辅料的处理→干燥→制颗粒→整粒→包装
    E. 原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装

    答案:C
    解析:
    颗粒剂的制备工艺流程:原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装。

  • 第12题:

    湿法制粒压片工艺流程为

    A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
    B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
    C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
    D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
    E、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

    答案:D
    解析:
    湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。

  • 第13题:

    注射剂的制备流程

    A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
    B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
    C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
    D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
    E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

    答案:D
    解析:
    此题考查注射剂的制备工艺过程。故本题答案应选D。

  • 第14题:

    制备颗粒剂的工艺流程为()。

    • A、原辅料处理→制粒→分级→分剂量→包装
    • B、原辅料处理→制粒→干燥→整粒→分剂量→包装
    • C、原辅料处理→制粒→干燥→分剂量→包装
    • D、原辅料处理→混合→分剂量→包装

    正确答案:B

  • 第15题:

    颗粒剂的制备工艺流程为()

    • A、原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装
    • B、原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装
    • C、原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装
    • D、原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→干燥→包装

    正确答案:A

  • 第16题:

    发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。

    • A、其他批次的药品
    • B、稳定性样品
    • C、成品留样
    • D、原辅料留样

    正确答案:A

  • 第17题:

    原辅料批


    正确答案:以当日当次购进的同一厂家的同种原辅材料为一批。

  • 第18题:

    单选题
    若一次接受的同一批号原辅料是均匀的,则可从此批原辅料的()部分进行取样。
    A

    B

    C

    D

    任一


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    判断题
    应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一批的原辅料正确无误。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析