（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

正确答案:错误

第7题：

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？

正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
（3）变质的。
（4）被污染的。
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。

第8题：

生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。

正确答案:按假药处理；非药品

第9题：

以下关于生产、销售伪劣商品犯罪的说法正确的是（）。

• A、《刑法》中所称假药，是指依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品
• B、生产、销售假药，足以对人体健康造成严重危害的，涉嫌生产、销售假药罪
• C、生产、销售不符合食品安全标准的食品足以造成严重食物中毒事故的，即可构成犯罪
• D、在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的食品原料的，或者销售明知掺有有毒、有害的食品原料的食品的，涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪

正确答案:A,C

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

A对

B错

错
略

第18题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？

正确答案: 有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

第19题：

擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。

• A、销售假药
• B、生产假药
• C、生产劣药
• D、销售劣药

正确答案:B

第20题：

生产、销售假药罪所称假药，是指依照（）的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

• A、《中华人民共和国药典》；
• B、《中华人民共和国药品管理法》；
• C、《药品行政保护条例》；
• D、《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》。

正确答案:B

第21题：

对生产、销售假药罪，下列说法不正确的是：（）

• A、生产、销售假药罪是行为犯，有生产、销售假药的行为即可构成该罪
• B、本条所言的假药，是依照《中华人民共和国药品管理法》而定的
• C、本罪的主观方面仅包括故意
• D、本罪的罚金刑采取倍比罚金制

正确答案:D

第22题：

第23题：

第24题：