发生护理不良事件后,有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁。
第1题:
发生护理缺陷事故后,需要妥善保管的物品不包括: ( )
A.有关记录
B.标本,化验结果
C.造成事故现场环境
D.造成缺陷事故的药品
E.造成事故的器械
第2题:
A、有关记录单
B、标本
C、化验结果单
D、有关的药品、器械
E、药杯
第3题:
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
第4题:
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成,并履行以下主要职责:()
第5题:
国家食品药品监督管理局()通报医疗器械不良事件监测和再评价结果,公布对有关医疗器械采取的控制措施。
第6题:
护理安全不良事件是指在护理过程中发生的,与护理相关的,可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦及造成患者负担的事件。
第7题:
发生护理缺陷事故后,需要妥善保管的物品不包括()
第8题:
药品不良反应报告程序,下列叙述正确的是()
第9题:
记录
标本
化验结果
相关药品
以上都是
第10题:
医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件,应首先对患者进行积极救治
详细记录、调查、分析、评价,保留原始记录,将患者发生的药品不良反应如实记入病历中
填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药
以上均正确
第11题:
有关记录
标本,化验结果
造成事故现场环境
造成缺陷事故的药品
造成事故的器械
第12题:
对
错
第13题:
第14题:
针对所发生的医疗器械不良事件,食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些?()
第15题:
可能引发护理纠纷或事故的事件,应妥善保管各种有关记录、检查报告及造成不良事件的药品、器械等物品,不得擅自涂改、销毁,以备鉴定。
第16题:
对已经发生严重伤害或死亡不良事件,且对公众安全和健康产生威胁的医疗器械,国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当会同同级卫生主管部门直接组织医疗器械不良事件监测技术机构、医疗器械生产企业、使用单位和相关技术机构、科研机构、有关专家开展再评价工作。
第17题:
由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有()
第18题:
发生不良事件后,有关的()器械均应妥善保管,不得擅自涂改,销毁。
第19题:
发生护理缺陷、事故后,要()
第20题:
对
错
第21题:
及时上报,积极采取挽救或抢救措施,尽量减少不良后果
马上更改医嘱,防止让病人发现
把相关记录涂改
销毁标本及药品
班内自行解决
第22题:
对
错
第23题:
根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识的改变的
医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的
发生严重不良反应的
发生质量事件的