生物医用无机材料的基本条件与要求有哪些？

第1题：

表面改性的定义？生物医用材料表面改性方法有哪些？

正确答案: 表面改性的定义：根据对生物医用材料与生物体相互作用的认识，尤其是对分子水平上的信息传递与识别的了解，设计和制备出具有类似于生物体的表面结构并能够避免被自体系识别为异物的人工器官的研究称为表面修饰。
生物医用材料表面改性方法：表面接枝聚合、离子注入表面改性、表面涂层与薄膜合成、自组装单分子层、生物仿生化、生物体固定法等。

第2题：

作为生物医用金属材料，首先必须满足哪些基本条件？

正确答案: 第一是无毒性；第二是耐生理腐蚀性。

第3题：

什么是生物医用材料？

正确答案: 是用于生物系统疾病的诊断、治疗、修复或替换生物体组织或器官，增进或恢复其功能的材料。

第4题：

钛及其合金表面活化医用无机材料的基本条件和要求：（）、（）、（）、成型加工性能、良好的耐消毒和灭菌性。

正确答案:良好的生物相容性；杂质及溶出物含量低；有效性

第5题：

生物医学材料可分为（）、医用复合材等。

A、医用金属材料
B、医用无机材料
C、医用有机高分子材料
D、医用天然高分子材料

正确答案:A,B,C,D

第6题：

问答题

表面改性的定义？生物医用材料表面改性方法有哪些？

正确答案：表面改性的定义：根据对生物医用材料与生物体相互作用的认识，尤其是对分子水平上的信息传递与识别的了解，设计和制备出具有类似于生物体的表面结构并能够避免被自体系识别为异物的人工器官的研究称为表面修饰。
生物医用材料表面改性方法：表面接枝聚合、离子注入表面改性、表面涂层与薄膜合成、自组装单分子层、生物仿生化、生物体固定法等。

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第7题：

名词解释题

生物惰性医用无机材料

正确答案：主要指化学性稳定、生物相容性好的无机材料。

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第8题：

问答题

生物医用新材料从研究到临床应用需经过哪些生物学测试阶段？有哪些研究内容和评价方法？

正确答案：（1）初筛试验阶段
体外试验：细胞毒性试验，溶血试验，凝血时间试验。
体内试验：急性全身毒性试验，过敏试验，局部刺激实验，短期肌肉植入实验（7~14天）。
（2）第二阶段试验
体外试验：Ames试验，血小板粘附试验，蛋白吸附试验，血红蛋白测定。
体内试验：使用部位的刺激和植入试验，6个月的肌肉植入试验。
（3）慢性和特定毒理试验阶段
体外试验：血液相溶性体外模拟实验，耐生物老化试验。
体内试验：长期肌肉植入试验（2~3年），致癌试验，形态致癌试验。

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第9题：

问答题

对生物医用高分子材料的性能有哪些要求？

正确答案：材料本身性能的要求：
（1）无毒性、无变态反应，对周围生物组织无刺激和对人体无其他有害的副作用。
（2）生物稳定性与生物组织亲和性好。物理和化学性能与所替代的组织相近。
（3）在生物体内材料的物理、化学性能稳定。经过长期使用不会发生变质和力学性能降低的现象。
（4）便于灭菌消毒，在杀菌、消毒过程中性质不发生变化。容易进行加工，材料的性质具有很好的重复再现性。
（5）易于加工成型；材料价廉易得；
人体效应要求：无毒-化学惰性；无热原反应（引起热原反应的主要原因是注射液或输液器中污染的热原所引起的。热原的致热量因菌种而异）；不致癌、不致畸；不引起过敏反应或干扰肌体的免疫机理；不破坏邻近组织，也不发生材料表面钙化沉积；良好的血液相容性。

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第10题：

问答题

对医用高分子材料性能的要求有哪些？

正确答案： ①化学性能稳定。血液、体液等体内组织液不能因材料的影响而发生变化；
②组织相容性好。材料对周围组织不致引起炎症或异物反应等机体反应；
③无致癌性，不发生变态反应；
④耐生物老化；
⑤不因高压煮沸、干燥灭菌、药液等的消毒而发生变质；
⑥材料来源广，易于成型加工；
⑦除了上述要求外，根据用途和植入部位不同还有特殊要求。如与血液接触要求不产生凝血，用作人工心脏和指（趾）关节，要求能耐数亿次的曲挠等等；
⑧作为体外使用的材料，要求对皮肤无毒害，不使皮肤过敏，耐唾液及汗水的浸蚀，耐日光的照射，也同样要能承受各种消毒而不变质。

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第11题：

问答题

生物材料的物性要求有哪些？

正确答案：一、溶出物及可渗出物含量低：一些高分子材料虽然不溶于水，而且低分子溶出物、渗出物极少，在体液的长期影响下仍会起分解作用；生物体组织液的PH值一般保持在7.2~7.4左右，接近中性，但考虑到有时候由于种种代谢产物的生成，PH值会发生变化，这时候溶解性问题就显得更为重要。
二、生物稳定性：在生物的复杂环境中材料的高次结构及低次结构不发生变化，不聚解，同时本身的组成不引起生物体的生物反应；生物稳定性好的材料，会形成稳定结构状态，对生物体一般不会产生太大的影响。如聚甲基丙烯酸甲酯。
三、机械物理性能：人体是一个生命体，各组织及器官间普遍存在着动态相互作用，植入体内的材料要考虑在应力作用下的性质。如：制造人工心脏材料要考虑在心脏有节律的收缩与舒张压力变化情况下的应力老化；假牙材料必须具有与活体牙相近的热膨胀系数、低导热性、高硬度以及优良的耐磨性。
四、成型加工性能：加工条件的改变对推进生物医学材料的开发和发展是十分重要的。易于加工是对生物医学材料的一项基本要求。
五、灭菌性能：对于一般玻璃制品或金属制品，常规采用高压蒸汽消毒；某些高分子材料受不住高温侵袭，而且热和湿气会对材料的性质产生明显地影响，也会影响高分子材料的血液相容性等生物性能；新的灭菌技术：气体灭菌、辐射灭菌。

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第12题：

多选题

生物医学材料可分为（）、医用复合材等。

A

医用金属材料

B

医用无机材料

C

医用有机高分子材料

D

医用天然高分子材料

正确答案： B,C

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第13题：

生物医用新材料从研究到临床应用需经过哪些生物学测试阶段？有哪些研究内容和评价方法？

正确答案: （1）初筛试验阶段
体外试验：细胞毒性试验，溶血试验，凝血时间试验。
体内试验：急性全身毒性试验，过敏试验，局部刺激实验，短期肌肉植入实验（7~14天）。
（2）第二阶段试验
体外试验：Ames试验，血小板粘附试验，蛋白吸附试验，血红蛋白测定。
体内试验：使用部位的刺激和植入试验，6个月的肌肉植入试验。
（3）慢性和特定毒理试验阶段
体外试验：血液相溶性体外模拟实验，耐生物老化试验。
体内试验：长期肌肉植入试验（2~3年），致癌试验，形态致癌试验。

第14题：

生物医用材料的生物相容性

正确答案: 指材料在生理环境中，生物体对植入体的生物材料的反应和产生有效作用的能力，用以表征材料在特定应用中与生物机体相互作用的生物学行为。

第15题：

生物活性骨水泥作为一种医用材料，必须满足哪些要求？

正确答案: 1）、浆体易于成型，可填充不规则的骨腔；
2）、在环境中能自行凝固，硬化时间要合理；
3）、有优良的生物活性和骨诱导潜能；
4）、良好的机械性能和耐久性能；
5）、无毒和具有免疫性。

第16题：

生物医用材料

正确答案: 是用于生物系统疾病的诊断、治疗、修复或替换生物组织或器官，增进或恢复其功能的材料

第17题：

问答题

作为生物医用金属材料，首先必须满足哪些基本条件？

正确答案：第一是无毒性；第二是耐生理腐蚀性。

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第18题：

问答题

了解纳米生物医用材料的研究现状与发展趋势。

正确答案：对生物医用材料的需求增加，所以纳米生物医用材料的研究呈蓬勃态势发展。
发展前景：
（1）药物的纳米化。
（2）纳米生物材料作为药物的控释系统。
（3）纳米生物材料将会使介入性诊断和治疗向微型、微量、微创或无创、快速、功能性和智能化。

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第19题：

问答题

生物医用材料有哪些灭菌方法？

正确答案：生物医用材料的灭菌方法主要有三种，即：热灭菌法、化学灭菌法、辐射灭菌法。
①热灭菌法：热灭菌法是借助高温使微生物细胞蛋白质凝固。热灭菌可分为干热灭菌和湿热灭菌两种类型。干热灭菌又包括燃烧法和干烤法两种；湿热灭菌则可分为煮沸法和高压蒸汽灭菌法两种。干热灭菌法的特点是使用方便，可以在干燥情况下对大规模的装置进行杀菌操作，缺点是传热效果较慢，穿透力不是太强。适用于金属、玻璃和其他不畏焦化物品。湿热灭菌法的特点是穿透力较强，杀菌力增强；灭菌可靠，操作方便；易于控制，经济，适用于棉制品水液等不畏湿热制品。
②化学灭菌法：其原理是化学药品渗入到微生物的细胞内与其反应形成化合物，影响蛋白质和酶系统的生理活性，破坏了细胞的生理机能而导致细胞死亡，达到灭菌效果。临床及制品生产中经常使用液体与固体的水溶液和气体。优点是临床上经常使用，极其方便有效，缺点是：化学试剂的残留、毒性等。适用于不适于物理消毒灭菌而耐潮湿的物品，如锐利的金属、刀、剪、缝针和光学仪器等。
③辐射灭菌法：其原理是通过直接或间接的作用引起微生DNA、RNA、蛋白质、脂类等有机分子中化学键的断裂，导致微生物死亡。优点：灭菌彻底、操作安全、不污染环境；穿透力强，效果好，可以在材料和器具包装后再消毒；可在常温下进行，不必考虑材料耐热问题；过程可以连续化自动化，可靠性高，大量生产（或成批进行）时经济效果好；节约能源，处理费用较低；不会产生残留；对所有类型微生物都有效果。缺点：高分子材料可能发生降解或交联，颜色的变化--材料可能变黄甚至完全变暗。特别适用于“一次性使用”的高分子制品。

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第20题：

问答题

生物活性骨水泥作为一种医用材料，必须满足哪些要求？

正确答案： 1）、浆体易于成型，可填充不规则的骨腔；
2）、在环境中能自行凝固，硬化时间要合理；
3）、有优良的生物活性和骨诱导潜能；
4）、良好的机械性能和耐久性能；
5）、无毒和具有免疫性。

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第21题：

问答题

对于医用高分子材料与常规高分子材料相比，其要求有何不同？

正确答案：与常规高分子材料相比，医用高分子材料要求其具有生物功能性、生物相容性、生物安全性。
1.生物功能性：生物医学材料在植入后行使功能的能力，或为执行功能，其自身和植入位置应当满足的适当的物理化学要求。
2.生物相容性：生命体组织与非生命材料产生合乎要求的反应（生物学行为）的一种性能，决定于材料与活体间的相互作用。
3.生物安全性：采用生物学方法检测材料对受体的毒副作用，从而预测该材料在医学实际应用中的安全性。