下列哪个注射剂品种,因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》?()
第1题:
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的( )。
A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂,应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地
C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地
D、上市5年以上的药品,主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应
E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂,可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
第2题:
第3题:
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
AA型药品不良反应
BB型药品不良反应
CC型药品不良反应
DD型药品不良反应
第4题:
ADR监测工作中需重点关注的品种有()
第5题:
属于药品严重不良反应的情形有()
第6题:
是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应()
第7题:
以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》?()
第8题:
新药及中药,尤其中药注射剂
抗菌药物
重点监测品种
《药品不良反应信息通报》的品种
第9题:
双黄连注射剂
细辛脑注射剂
参麦注射液
穿琥宁注射液
莪术油注射液
第10题:
因服用药品导致住院或住院时间延长的不良反应
因服用药品导致显著的或者永久的器官功能损伤的不良反应
因服用药品导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应
因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
因服用药品危及生命的不良反应
第11题:
双黄连注射剂
灯盏细辛注射剂
鱼腥草注射液
清开灵注射液
第12题:
药品不良反应
新的药品不良反应
药品严重不良反应
药品不良反应报告的内容和统计资料
药品不良反应报告和监测
第13题:
第14题:
第15题:
以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》()
第16题:
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()
第17题:
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
第18题:
以下哪个中药注射剂品种未曾被列入我国《药品不良反应信息通报》?()
第19题:
急性血管内溶血
肾衰竭
药物性肝损伤
心动过速
第20题:
葛根素注射液
丹参注射液
灯盏细辛注射液
双黄连粉针剂
莪术油注射液
第21题:
因服用药品引起死亡的
长期服用药品引起慢性中毒的
出现药品说明书中未载明的不良反应
因服用药品导致住院或住院时间延长
第22题:
60.9%
50.9%
70.9%
40.9%
第23题:
复方丹参注射剂
葛根素注射剂
丹红注射剂
疏血通注射剂
舒血宁注射剂