《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年)由国家的哪一机构发布()
第1题:
与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是
A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
B.防止流入非法渠道
C.国家对麻醉药品原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
D.为加强麻醉药品和精神药品的管理
E.为加强药品研究开发监督
第2题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括( )。
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用,动物用麻醉药品和精神药品的管理
C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D. 麻醉药品和精神药品的进出口
E.麻醉药品和精神药品的监督管理
第3题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是( )
第4题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是
A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
第5题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
第6题:
第7题:
第8题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()
第9题:
1年
2年
3年
4年
5年
第10题:
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品
国家禁止零售麻醉药品和精神药品
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
第11题:
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
第12题:
省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明,没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄
邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
第13题:
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,全国性批发企业可以
A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品
E.向医疗机构销售第二类精神药品
第14题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法正确的是
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
第15题:
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的
第16题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品
第17题:
第18题:
第19题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存()。
第20题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年)由国家的哪一机构发布()
第21题:
第22题:
省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明,没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄
邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
第23题:
第24题:
全国人民代表大会常务委员会
国务院
国家食品药品监督管理局
卫生部
公安部