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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）A、应检查溶出度或崩解度B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D、溶出介质的温度应恒定在3

题目

案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

  • A、应检查溶出度或崩解度
  • B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
  • C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
  • D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
  • E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
相似考题

1.中国药典自1953年起至现在已出版了10次。()此题为判断题(对，错)。

2.《中国药典》第一次分为3部的是A、《中国药典》1953年版B、《中国药典》1963年版C、《中国药典》1985年版D、《中国药典》2000年版E、《中国药典》2005年版

3.中华人民共和国第一部药典是A、《中国药典》1949年版B、《中国药典》1953年版C、《中国药典》1963年版D、《中国药典》1977年版E、《中国药典》1985年版

4.下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则

更多“案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。”相关问题

  • 第1题：

    中国药典、美国药典：


    正确答案：C

  • 第2题：

    《中国药典》2010年版于（）起正式执行。本版药典分三部，一部收载（）；（）；（）和（）。二部收载（）、（）、（）、（）以及（）等，三部收载（）等。


    正确答案:2005年7月1日；药材及饮片；植物油脂和提取物；成方制剂；单味制剂；化学药品；抗生素；生化药品；放射性药品；药用辅料；生物制品

  • 第3题：

    中国药典正确的表达为（）。

    • A、Ch.P
    • B、中国药典
    • C、CP（2005）
    • D、中国药典（2005年版）
    • E、中华人民共和国药典

    正确答案:D

  • 第4题：

    《公共场所卫生管理条例实施细则》已于2011年2月14日经卫生部部务会议审议通过，自（）起施行。


    正确答案:2011年5月1日

  • 第5题：

    中国药典自1953年起至现在已出版了10次。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    首次将生物制品单独列为一部的是（）

    • A、《中国药典》1990年版
    • B、《中国药典》1995年版
    • C、《中国药典》2000年版
    • D、《中国药典》2005年版
    • E、《中国药典》2010年版

    正确答案:D

  • 第7题：

    空调能效国家标准已于2005年3月1日起正式实施。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    判断题
    中国药典自1953年起至现在已出版了10次。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    判断题
    空调能效国家标准已于2005年3月1日起正式实施。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于热原检查法叙述正确的是（）
    A

    九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入

    B

    《中国药典》规定热原用家兔法检查

    C

    鲎试剂法可以代替家兔法，且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏

    D

    放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查

    E

    注射用水可用鲎试剂法检查


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
    A

    应检查溶出度或崩解度

    B

    测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

    C

    阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

    D

    溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

    E

    肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中国药典》一经颁布，从实施之日起，其相关内容的上版标准或其他国家标准即（）使用。
    A

    可继续

    B

    可兼顾

    C

    停止

    D

    参考


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关《中国药典》说法正确的是

    A.由国家药典委员会编制和修订
    B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用
    C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准
    D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成
    E.《中国药典》为"部颁标准"

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考查的是《中国药典》的基本知识。我国的国家药品标准主要包括《中华人民共和国药典》《药品标准》和药品注册标准，由国家药典委员会负责制定和修订、国家食品药品监督管理部门颁布执行。其中，《药品标准》全称为《中华人民共和国卫生部药品标准》或《国家食品药品监督管理局药品标准》，亦简称为"部颁标准"或"局颁标准"；药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准。《中国药典》每5年出版1版，每年出版1本增补本。《中国药典》的版次以出版的年份表示，2015年版的药典记为《中国药典》(2015年版)，英文表示为ChP(2015)。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用，但现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部分为上下两卷，上卷收载中药材及其饮片、植物油脂和提取物，下卷收载成方制剂和单味制剂；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及其制剂；三部收载生物制品；四部收载通则和药用辅料。《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。建议考生熟悉《中国药典》的基本知识。本题答案应选ABCD。

  • 第14题：

    《中国药典》一经颁布，从实施之日起，其相关内容的上版标准或其他国家标准即（）使用。

    • A、可继续
    • B、可兼顾
    • C、停止
    • D、参考

    正确答案:C

  • 第15题：

    《中国药典》（2010年版）于（）起执行。


    正确答案:2010年10月1日

  • 第16题：

    中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）

    • A、中国药典一部
    • B、中国药典二部
    • C、中国药典三部
    • D、中国药典四部

    正确答案:D

  • 第17题：

    教育案例的构成要素包括（）。 ①案例主题 ②案例背景 ③案例事件 ④反思和讨论 ⑤附录 ⑥摘要 ⑦关键词

    • A、②③④⑤
    • B、①②③④⑤
    • C、①②③⑥⑦
    • D、①②③④⑤⑥⑦

    正确答案:B

  • 第18题：

    案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）

    • A、碱性碘化汞钾试液
    • B、硫代乙酰胺试液
    • C、硫化钠试液
    • D、硫化氢试液
    • E、硫酸钠试液

    正确答案:B,C

  • 第19题：

    化学药品、抗生素通常收载于（）

    • A、中国药典一部
    • B、中国药典二部
    • C、中国药典三部
    • D、中国药典四部

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    首次将生物制品单独列为一部的是（）
    A

    《中国药典》1990年版

    B

    《中国药典》1995年版

    C

    《中国药典》2000年版

    D

    《中国药典》2005年版

    E

    《中国药典》2010年版


    正确答案： C
    解析： 《中国药典》（2005年版）首次将生物制品单独列为一部，将原《中国生物制品规程》并入药典，设为第三部，收载生物制品共计101种。

  • 第21题：

    多选题
    案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
    A

    注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

    B

    加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查

    C

    静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

    D

    各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

    E

    注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    化学药品、抗生素通常收载于（）
    A

    中国药典一部

    B

    中国药典二部

    C

    中国药典三部

    D

    中国药典四部


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）
    A

    中国药典一部

    B

    中国药典二部

    C

    中国药典三部

    D

    中国药典四部


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    指导正确使用《中国药典》的是（）
    A

    《美国药典》

    B

    《中国药典》

    C

    《英国药典》

    D

    凡例

    E

    通则


    正确答案： E
    解析：

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