去极化型肌松药的作用机制是（）A、与N2胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性B、与N2胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性C、与N2胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用D、与N1胆碱受体结合，阻止神经传导E、与神经膜结合，抑制递质释放

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

请比较去极化型和非去极化型肌松药的作用特点？
（1）、去极化型肌松药的作用特点：
①肌松前常出现短时（约一分钟）的肌束颤动。
②抗胆碱酯酶药能增强琥珀胆碱的肌松作用，因此过量不能用新斯的明解毒。
③临床用量无神经节阻断作用。
④连续用药可产生快速耐受性。
（2）、非去极化型肌型肌松药的作用特点：
①吸入性麻醉药如乙醚和氨基甙类抗生素如链霉素能加强此类药物的肌松作用。
②与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用，过量可用新斯的明解毒。
③有不同程度的神经节阻断作用。
④在同类阻断药之间有相加作用。
略

第6题：

钙通道阻滞药对肌松药的影响哪一项是正确的（）

• A、增强非去极化肌松药，减弱去极化肌松药
• B、增强去极化肌松药
• C、两类肌松药均增强
• D、两类肌松药均减弱
• E、不影响肌松药作用

正确答案:C

第7题：

关于肌松药药效的叙述，错误的是（）

• A、低温使肌松药的作用时效延长
• B、氨基苷类抗生素增强肌松药作用
• C、呼吸性酸中毒时肌松药作用增强
• D、吸入全麻药可延长非去极化肌松药的时效
• E、低钾血症可减弱非去极化肌松药的作用

正确答案:E

第8题：

血清钾浓度降低对肌松药的影响有（）

• A、增强去极化类肌松药的作用
• B、增强非去极化类肌松药的作用
• C、拮抗非去极化类肌松药的作用
• D、拮抗去极化类肌松药的作用
• E、以上均可以发生

正确答案:B,D

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

钙通道阻滞药对肌松药的影响，最正确的是（）

• A、增强非去极化肌松药，减弱去极化肌松药
• B、增强去极化肌松药
• C、两类肌松药均增强
• D、两类肌松药均减弱
• E、不影响肌松药作用

正确答案:C

第16题：

试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。

正确答案: 去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与ACh相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。
作用特点：
①最初出现短时肌束震颤
②连续用药可产生快速耐受现象；
③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；
④治疗剂量无神经节阻断作用。
非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛
作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救

第17题：

肌松药的临床应用以下哪项是错误的（）。

• A、抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异
• B、庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用
• C、林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药
• D、青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用
• E、对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效

正确答案:E

第18题：

琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于（）

• A、去极化型肌松药
• B、竞争型肌松药
• C、中枢性型肌松药
• D、非去极化型肌松药
• E、N胆碱受体阻断药

正确答案:A

第19题：