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目前在实际工作中,关于允许总误差的制定,最正确的是()A、根据医生经验提出建议B、根据参考值与参考区间来设定允许总误差C、根据生物学变异制定不精密度标准来推导允许总误差D、根据多种因素的综合,由权威机构制定允许总误差E、根据临床实验室数据统计处理而建立

题目

目前在实际工作中,关于允许总误差的制定,最正确的是()

  • A、根据医生经验提出建议
  • B、根据参考值与参考区间来设定允许总误差
  • C、根据生物学变异制定不精密度标准来推导允许总误差
  • D、根据多种因素的综合,由权威机构制定允许总误差
  • E、根据临床实验室数据统计处理而建立

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  • 第1题:

    根据标准GB/T8076-2008,混凝土外加剂中氯离子含量的测定结果允许误差正确的是()

    A.含量<0.01%时,允许误差为0.001

    B.含量在0.01~0.1%时,允许误差为0.03%

    C含量在0.1~1%时,允许误差为0.1%

    D.含量>10%,允许误差为0.5%


    正确答案:A

  • 第2题:

    关于方法学性能标准,下列说法错误的是

    A、由允许分析误差和医学决定水平这两项内容决定

    B、根据不同的应用目的而异

    C、对于每一医学决定水平都应规定相应的性能标准

    D、允许分析误差是90%样品的允许误差限度

    E、制定的性能标准基本符合实验室所能达到的技能状态


    参考答案:D

  • 第3题:

    测量结果中系统误差与随机误差的综合,表示测量结果与真值的一致程度的是

    A.精密度
    B.正确度
    C.允许误差
    D.准确度
    E.总误差

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    测量结果中系统误差与随机误差的综合,表示测量结果与真值的一致程度的是()

    A精密度

    B准确度

    C不精密度

    D允许误差

    E总误差


    B

  • 第5题:

    仪表精度等级是根据已选定的仪表量程和工艺生产上所允许的最大测量误差求最大允许百分误差(即引用误差、折合误差)来确定的。


    正确答案:正确

  • 第6题:

    测量结果中系统误差与随机误差的综合,表示测量结果与真值的一致程度的是()

    • A、精密度
    • B、准确度
    • C、正确度
    • D、总误差
    • E、允许误差

    正确答案:B

  • 第7题:

    精密度评价的目的是评价检测方法、程序或设备的()

    • A、允许总误差
    • B、总不精密度
    • C、可报告范围
    • D、总干扰影响
    • E、方法学偏差

    正确答案:B

  • 第8题:

    仪表准确度等级是根据仪表的()来划分的。

    • A、最大引用误差
    • B、允许视值误差
    • C、允许视值相对误差
    • D、视值误差

    正确答案:A

  • 第9题:

    单选题
    测量结果中系统误差与随机误差的综合,表示测量结果与真值的一致程度的是(  )。
    A

    精密度

    B

    准确度

    C

    正确度

    D

    总误差

    E

    允许误差


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    精密度无法直接衡量,往往以不精密度表达,常用的表示量是()
    A

    偏倚

    B

    标准差

    C

    总误差

    D

    允许不准确度

    E

    允许不精密度


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    测量结果中系统误差与随机误差的综合,表示测量结果与真值的一致程度的是()
    A

    精密度

    B

    准确度

    C

    不精密度

    D

    允许误差

    E

    总误差


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    精密度评价的目的是评价检测方法、程序或设备的()
    A

    允许总误差

    B

    总不精密度

    C

    可报告范围

    D

    总干扰影响

    E

    方法学偏差


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    方法的性能标准也称分析目标,应根据不同的应用目的而异。由下列决定

    A、参考值和参考范围

    B、参考范围和医学决定水平

    C、医学决定水平和允许分析误差

    D、允许分析误差和临床特异度

    E、临床特异度和参考值


    参考答案:C

  • 第14题:

    调查某地1998年40~60岁正常男子血清总胆固醇含量。根据以往调查资料,估计血清总胆固醇均值为5.61mmol/L,标准差为0.95mmol/L,允许误差不超过0.176mmol/L。当α=0.05时,Z=1.96。

    根据题意,此资料提供的数据应该用于计算
    A.总体均数可信区间
    B.参考值范围
    C.Z统计量
    D.t统计量
    E.样本含量

    答案:E
    解析:

  • 第15题:

    目前在实际工作中,关于允许总误差的制定,最正确的是

    A.根据医生经验提出建议
    B.根据参考值与参考区间来设定允许总误差
    C.根据生物学变异制定不精密度标准来推导允许总误差
    D.根据多种因素的综合,由权威机构制定允许总误差
    E.根据临床实验室数据统计处理而建立

    答案:D
    解析:
    允许总误差是临床实验室质量规范中最重要的指标之一。关于如何制定允许总误差,有许多机构和学者都进行过深入.研究。早在20世纪50年代,一些医生根据经验提出建议,但主观成分太强,差异较大。根据参考值与参考区间来设定允许总误差,有临床实用性,但参考范围与选用方法的不精密度有关。根据生物学变异制定不精密度标准来推导允许总误差对某些项目要求太高。在实际工作中常综合上述因素,由权威机构制定允许总误差,如美国临床实验室改进法案修正案中能力验证对检测项目的质量要求。

  • 第16题:

    精密度无法直接衡量,往往以不精密度表达,常用的表示量是()

    A偏倚

    B标准差

    C总误差

    D允许不准确度

    E允许不精密度


    B

  • 第17题:

    仪表的准确度等级是根据仪表的最大()来划分的。

    • A、系统误差;
    • B、引用误差;
    • C、允许误差

    正确答案:B

  • 第18题:

    试述制定的允许总误差。


    正确答案: 制定的允许总误差,既应反映临床应用的要求,又应不超过实验室所能达到的技术水平。因此,需要由临床医学家和临床化学家共同研究制定。IFCC、IUPAC、WHO三机构于1999年4月在瑞典斯德哥尔摩举办的“建立全球检验医学质量技术要求的策略会议”上提出了“一致性声明(草案)”,其中提出可应用下列层次模型来建立分析质量技术要求。
    (1)评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响。
    (2)评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响:①基于生物变异分量的数据:②基于临床医师观点分析的数据。
    (3)已发表的专业性推荐文件:①来源于国家和国际专业团体;②来源于地区性或个别的专家。
    (4)性能目标由以下机构确定:①政府机构;②室间质量评价(EQA)计划的组织者。(5)基于当前技术水平的目标①由室间质评或能力验证计划数据证实;②当前关于方法学的发表文章。

  • 第19题:

    在测量领域,某给定特定量的误差,根据其表示方法不同,可分为()

    • A、允许误差、标准误差、相对误差
    • B、标准误差、绝对误差、引用误差
    • C、绝对误差、相对误差、引用误差
    • D、允许误差、引用误差、相对误差

    正确答案:C

  • 第20题:

    仪表的准确度等级是根据允许误差的纯数值来划分,0.5级的电压表,其允许误差就是+-0.5V。()


    正确答案:错误

  • 第21题:

    单选题
    在一定试验条件下,由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是(  )。
    A

    系统误差

    B

    随机误差

    C

    过失误差

    D

    总误差

    E

    允许总误差


    正确答案: E
    解析:
    本题考查系统误差的概念。系统误差的大小及方向性。

  • 第22题:

    多选题
    方法的性能标准应根据不同的目的而异,主要决定因素有()
    A

    参考值

    B

    参考范围

    C

    医学决定水平

    D

    允许分析误差

    E

    临床特异度


    正确答案: C,E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    试述制定的允许总误差。

    正确答案: 制定的允许总误差,既应反映临床应用的要求,又应不超过实验室所能达到的技术水平。因此,需要由临床医学家和临床化学家共同研究制定。IFCC、IUPAC、WHO三机构于1999年4月在瑞典斯德哥尔摩举办的“建立全球检验医学质量技术要求的策略会议”上提出了“一致性声明(草案)”,其中提出可应用下列层次模型来建立分析质量技术要求。
    (1)评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响。
    (2)评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响:①基于生物变异分量的数据:②基于临床医师观点分析的数据。
    (3)已发表的专业性推荐文件:①来源于国家和国际专业团体;②来源于地区性或个别的专家。
    (4)性能目标由以下机构确定:①政府机构;②室间质量评价(EQA)计划的组织者。(5)基于当前技术水平的目标①由室间质评或能力验证计划数据证实;②当前关于方法学的发表文章。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    关于方法学性能标准,下列说法错误的是()
    A

    由允许分析误差和医学决定水平这两项内容决定

    B

    根据不同的应用目的而异

    C

    对于每一医学决定水平都应规定相应的性能标准

    D

    允许分析误差是90%样品的允许误差限度

    E

    制定的性能标准基本符合实验室所能达到的技能状态


    正确答案: A
    解析: 暂无解析