微生物限度检查不包括（）A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数 - 牛搜题

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题目

微生物限度检查不包括（）

A、细菌数
B、霉菌数
C、酵母菌数
D、病毒数

相似考题

1.药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu，霉菌数不得超过100cfuC、液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu，霉菌数和酵母菌数不超过100cfuD、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查

2.微生物限度检查项目包括检查。( )A.细菌数B.霉菌数C.立克次体数D.控制菌E.酵母菌数

3.中药全浸膏片剂微生物限度中规定( )A.细菌数≤10万个/gB.细菌数≤3万个/gC.细菌数≤1万个/gD.细菌数≤1千个/gE.细菌数≤100个/g

4.下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是A、细菌数每1g不得过100000个B、细菌数每1g不得过1000个C、霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D、大肠埃希菌每1g不得检出E、大肠菌群每1g应小于100个

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第1题：

请根据以下内容回答 41～45 题
A．每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个
B．每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个
C．每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个
D．每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个
E．每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个
第 41 题口服化学药制剂（）

正确答案：B
第2题：

含药材原粉的片剂微生物限度中规定（）
A、细菌数≤10万cfu/g
B、细菌数≤3万cfu/g
C、细菌数≤1万cfh/g
D、细菌数≤1千cfu/g
E、细菌数≤100cfu/g

正确答案：C
第3题：

下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是
A、细菌数不得过1000个
B、霉菌和酵母菌数不得过100个
C、金黄色葡萄球菌不得检出
D、铜绿假单胞菌不得过10个
E、铜绿假单胞菌不得检出

参考答案：D
第4题：

A.霉菌和酵母菌数≤1000个/g
B.霉菌和酵母菌数≤500个/g
C.霉菌和酵母菌数≤100个/g
D.霉菌和酵母菌数≤10个/g
E.霉菌和酵母菌数≤0个/g

不含中药原粉的口服固体制剂

答案：C
解析：
第5题：

药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。

下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是
A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200
B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20
C.中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200
D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000

答案：A
解析：
本题考点是非无菌的药用原料及辅料微生物限度标准及中药提取物及中药饮片的微生物限度标准。非无菌的药用原料及辅料微生物限度标：药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数200。中药提取物及中药饮片的微生物限度标准：①中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数200；②研粉口服用贵细饮片、直接口服及泡服饮片尚未做统一规定。
第6题：

关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）。
A供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
B供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定
D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定
E供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试

B,C,D,E
略
第7题：

菌数、霉菌及酵母菌数检查中，膜剂除另有规定外，检验量为（）。

正确答案:100cm²
第8题：

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

正确答案:错误
第9题：

食品卫生微生物检测项目包括（）。
- A、细菌总数
- B、放线菌数
- C、大肠菌群
- D、致病菌
- E、病毒数
正确答案:A,B,C,D,E
第10题：

若所有稀释度的平均菌落数均大于300（霉菌、酵母菌为100），则应按（）报告菌数。

正确答案:稀释度最高的平均菌数乘以稀释倍数
第11题：

在胶囊剂微生物的限度标准中，不含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，均不得检出（）。

正确答案:1000；100；10000；100；大肠杆菌
第12题：

判断题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。
A
对
B
错

正确答案：错
解析：暂无解析
第13题：

中药全浸膏片剂微生物限度中规定（）
A、细菌数≤10万cfu/g
B、细菌数≤3万cfu/g
C、细菌数≤1万cfh/g
D、细菌数≤1千cfu/g
E、细菌数≤100cfu/g

正确答案：D
第14题：

全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定（）
A、细菌数≤10万cfu/g
B、细菌数≤3万cfu/g
C、细菌数≤1万cfh/g
D、细菌数≤1千cfu/g
E、细菌数≤100cfu/g

正确答案：C
第15题：

A.霉菌和酵母菌数≤1000个/g
B.霉菌和酵母菌数≤500个/g
C.霉菌和酵母菌数≤100个/g
D.霉菌和酵母菌数≤10个/g
E.霉菌和酵母菌数≤0个/g

含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂

答案：B
解析：
第16题：

下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是

A.细菌数每1g不得过100000个
B.细菌数每1g不得过1000个
C.霉菌和酵母菌数每1g不得过500个
D.大肠埃希菌每1g不得检出
E.大肠菌群每1g应小于100个

答案：B
解析：
含豆豉、神曲等发酵原粉的制剂：①细菌数：每1g不得过100000cfu。每1ml不得过1000cfu。②霉菌和酵母菌数：每1g不得过500cfu，每1ml不得过1OOcfu。③大肠埃希菌：每1g或1ml不得检出。④大肠菌群：每1g应小于100个，每1ml应小于10个。2.局部给药制剂
第17题：

眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括（）、（）和大肠埃希菌。
金黄色葡萄球菌；铜绿假单胞菌
略
第18题：

微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在（）之间，霉菌平均菌落数在之间的稀释级，作为菌数报告的依据。
A30～300；30～100
B30～100；30～300
C0～100；0～300
D30～100；100～300

A
略
第19题：

洁净室（区）内空气的（）应定期监测，监测结果应记录存档。
- A、菌落数
- B、细菌数
- C、尘粒数
- D、微生物数
- E、灰尘数
正确答案:A,D
第20题：

不含中药原粉的口服固体制剂（）
- A、霉菌和酵母菌数≤1000个／g
- B、霉菌和酵母菌数≤500个／g
- C、霉菌和酵母菌数≤100个/g
- D、霉菌和酵母菌数≤10个/g
- E、霉菌和酵母菌数≤0个/g
正确答案:C
第21题：

含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）.
- A、丸剂每克含细菌数＜30000个
- B、散剂每克含细菌数＜50000个
- C、散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个
- D、片剂细菌数＜10000个
- E、颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个
正确答案:A,C,D,E
第22题：

含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）
- A、丸剂每克含细菌数＜30000个
- B、散剂每克含细菌数＜50000个
- C、散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个
- D、片剂每克含细菌数＜10000个
- E、颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个
正确答案:A,C,D,E
第23题：

单选题
微生物限度检查不包括（）
A
细菌数
B
霉菌数
C
酵母菌数
D
病毒数

正确答案： B
解析：暂无解析

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