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PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A、可将原记录撕毁重新填写B、应在修改处签字C、可将原记录涂黑，重新填写D、可在原记录位置处直接涂改

题目

PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。

  • A、可将原记录撕毁重新填写
  • B、应在修改处签字
  • C、可将原记录涂黑，重新填写
  • D、可在原记录位置处直接涂改
相似考题

1.严重精神障碍患者随访中,如发现个人信息有所变更,()。A、将变更信息填写到随访服务记录表中B、在原个人基本信息表处修改，并注明修改时间C、重新填写一张个人基本信息表D、B或C

2.记录填写要求包括()。A、记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确B、记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后在其附近协商更改的内容C、记录应由填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批D、记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定

3.A注册会计师在完成最终审计档案的归整工作后,如果发现有必要修改,修改原则是()。A、在原工作底稿中直接对原记录信息予以涂改B、对原记录信息不予删除，在原工作底稿中增加新的注释的方式予以修改C、在原工作底稿中直接将原记录信息删除，再增加一项新的记录信息D、在原工作底稿中直接将正确信息覆盖错误信息

4.以下关于质量记录填写要求描述中错误的是A、内容真实、格式规范B、填写、审核、批准等签字齐全C、记录内容如需要更改时，应尽量将原内容涂掉，在其旁边重新书写正确的内容D、记录保存完好、整洁E、对填写人员应当进行适当培训

参考答案和解析
正确答案:B
更多“PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A、可将原记录撕毁重新填写B、应在修改处签字C、可将原记录涂黑，重新填写D、可在原记录位置处直接涂改”相关问题

  • 第1题：

    手工填写表单要求字迹清晰、工整，一般不得涂改，要更改需要( )。

    A.本人签字或盖章

    B.领导审批同意

    C.重新填写记录

    D.证明人签字或盖章


    正确答案：A

  • 第2题：

    对于原始记录填写，下列说法正确的有（ ）。

    A.原始记录可在完成工作后填写

    B.原始记录更改应采用“杠改法”

    C.更改后的值应在被更改值附近

    D.被更改的原记录可以消失

    E.电子存储记录更改也必须遵循记录的更改原则


    正确答案：BCE

  • 第3题：

    批生产记录在填写过程中( )

    A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名

    B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名

    C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字

    D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名

    E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名


    正确答案：B
    解析：《药品生产质量管理规范》：生产管理

  • 第4题：

    l9、批生产记录在填写过程中

    A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字

    B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

    C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签

    D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

    E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名


    正确答案：D

  • 第5题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B.不得用铅笔填写
    C.不得撕毁或任意涂改记录
    D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第6题：

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B.不得撕毁或任意涂改记录
    C.不得用铅笔填写
    D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
    E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

    答案：E
    解析：
    药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。

  • 第7题：

    批生产记录在填写过程中（）

    • A、不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
    • B、允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
    • C、允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
    • D、允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
    • E、允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名

    正确答案:C

  • 第8题：

    原始记录的记录中如遇填写错误需要更正时，应遵循谁记录谁修改的原则，由原记录人员采用（）方式更正。

    • A、涂抹 
    • B、刮除 
    • C、杠改

    正确答案:C

  • 第9题：

    记录控制要求，当需要对记录修改时（）

    • A、应划改
    • B、应刮改
    • C、应涂改
    • D、应撕毁

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。
    A

    可将原记录撕毁重新填写

    B

    应在修改处签字

    C

    可将原记录涂黑，重新填写

    D

    可在原记录位置处直接涂改


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    以下关于质量记录填写要求描述中错误的是（）。
    A

    内容真实、格式规范

    B

    填写、审核、批准等签字齐全

    C

    记录内容如需要更改时，应尽量将原内容涂掉，在其旁边重新书写正确的内容

    D

    记录保存完好、整洁

    E

    对填写人员应当进行适当培训


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。

    正确答案： 复核人
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    批生产记录在填写过程中（ ）。

    A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

    B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

    C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认

    D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名

    E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名


    正确答案：C

  • 第14题：

    批生产记录在填写过程中

    A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

    B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

    C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

    D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名

    E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字


    正确答案：C

  • 第15题：

    医疗机构制剂记录的要求有( )。

    A．由操作人、复核人及清场人签字

    B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认

    C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整

    D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

    E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改


    正确答案：ABCDE
    解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制管理

  • 第16题：

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
    E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

    答案：E
    解析：
    药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。

  • 第17题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A:药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B:不得用铅笔填写
    C:不得撕毁或任意涂改记录
    D:确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第18题：

    批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
    复核人
    略

  • 第19题：

    操作记录的涂改方法是（）

    • A、不能涂改
    • B、涂改后要签字
    • C、可以任意修改
    • D、有修改时，事后重新填写

    正确答案:B

  • 第20题：

    医疗机构制剂记录的要求有（）

    • A、由操作人、复核人及清场人签字
    • B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认
    • C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整
    • D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
    • E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    病历由经治兽医填写，各项记录后面，必须签字盖章，修改补充之处亦需盖章。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    单选题
    关于药品验收记录书写描述错误的是（）
    A

    药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

    B

    不得用铅笔填写

    C

    不得撕毁或任意涂改记录

    D

    确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

    E

    验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可


    正确答案： B
    解析： 考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第23题：

    单选题
    原始记录的记录中如遇填写错误需要更正时，应遵循谁记录谁修改的原则，由原记录人员采用（）方式更正。
    A

    涂抹 

    B

    刮除 

    C

    杠改


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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