niusouti.com
参考答案和解析
正确答案:C
更多“致突变物对DNA链造成的损伤有( )A、碱基置换B、移码突变C、DNA加合物形成D、碱基错配”相关问题
  • 第1题:

    微核试验可用于检测

    A、DNA加合物

    B、引起核碎的遗传毒物

    C、断裂剂

    D、引起碱基置换的遗传毒物

    E、引起移码突变的遗传毒物


    参考答案:C

  • 第2题:

    根据DNA损伤牵涉范围的大小,突变可分为

    A、基因突变,染色体畸变

    B、体细胞突变,生殖细胞突变

    C、基因突变,点突变

    D、碱基置换,移码突变

    E、转换,颠换


    参考答案:A

  • 第3题:

    对某化学物进行Ames试验,仅在S9活化系统存在时,对TA98菌株得到阳性结果,说明此化学物为

    A.引起沙门菌移码突变的间接致突变物
    B.引起沙门菌移码突变的直接致突变物
    C.引起沙门菌碱基置换的间接致突变物
    D.引起沙门菌碱基置换的直接致突变物
    E.遗传毒性致癌物

    答案:A
    解析:
    首先在S9活化系统存在时,才能得到阳性结果,说明该化学物本身没有这种作用,只有经过肝酶代谢活化以后才具有该效应,是为间接作用物。对TA98得到阳性结果,在Ames试验中,TA97、TA98检测的是移码突变,而TAl00检测的是碱基置换。另外Ames试验菌株为鼠伤寒沙门菌组氨酸营养缺陷型,因此该化学物应该是引起沙门菌移码突变的间接致突变物。Ames结果阳性只能判断受试物为致突变物,而不能判断其为致癌物。因此,只有A是正确答案。

  • 第4题:

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的

    A.错配
    B.缺失
    C.插入
    D.重排

    答案:B,C
    解析:
    [考点]DNA的损伤与修复[分析]框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同,DNA上碱基的缺失或插人都可导致框移突变,但3个或3n个核苷酸的缺失或插人不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换,与框移突变无关。

  • 第5题:

    根据DNA损伤牵涉范围的大小,突变可分为

    A.体细胞突变,生殖细胞突变
    B.基因突变,点突变
    C.碱基置换,移码突变
    D.基因突变,染色体畸变
    E.转换,颠换

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是()。

    • A、移码突变
    • B、碱基缺失
    • C、碱基置换
    • D、碱基插入

    正确答案:C

  • 第7题:

    何谓移码突变?简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤?


    正确答案:移码突变:指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失,从而使该基因突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误的突变。吖啶类诱发移码突变机制可能是:吖啶类化合物的分子结构类似于一个嘌呤-嘧啶对,故能嵌入DNA两相邻碱基对之间造成双螺旋扭曲。在DNA复制过程中造成碱基的增加或减少,从而使该基因突变部位后面全部遗传密码阅读框架发生错误。移码突变只能算DNA微小损伤的原因是:移码突变只涉及该基因中突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误。换言之移码突变只涉及一个基因突变,而不影响突变部位后面其他基因的正常读码。

  • 第8题:

    微核试验可用于检测().

    • A、DNA加合物
    • B、引起核粉碎的遗传毒物
    • C、断裂剂和非整倍体剂
    • D、引起碱基置换的遗传毒物
    • E、引起移码突变的遗传毒物

    正确答案:C

  • 第9题:

    亚硝酸引起碱基置换的分子机制是:()。

    • A、碱基发生氧脱氨作用
    • B、碱基类似物摻入到新合成的DNA分子中
    • C、移码突变
    • D、转座作用

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    紫外光对DNA的损伤主要是(  )。
    A

    导致碱基置换

    B

    造成碱基缺失

    C

    引起DNA链的断裂

    D

    形成嘧啶二聚体


    正确答案: C
    解析:
    紫外光对DNA的损伤主要是形成嘧啶二聚体,可通过光修复。

  • 第11题:

    单选题
    以下哪个不是基因突变的类型()
    A

    碱基置换

    B

    移码突变

    C

    动态突变

    D

    连锁突变


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    不定项题
    致突变物对DNA链造成的损伤有( )
    A

    碱基置换

    B

    移码突变

    C

    DNA加合物形成

    D

    碱基错配


    正确答案: B
    解析: 致突变物引起DNA结构的改变,主要包括碱基损伤和DNA链受损。碱基损伤包括:碱基错配,平面大分子嵌入DNA链,碱基类似物取代,碱基的化学结构改变或破坏;DNA链受损包括:二聚体的形成,DNA加合物形成,DNA-蛋白质交联物形成。

  • 第13题:

    Ames试验中TA100菌株用于检测

    A、移码突变

    B、碱基置换

    C、非整倍体

    D、DNA大段损伤

    E、平衡易位


    参考答案:B

  • 第14题:

    能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为

    A.点突变
    B.碱基插入
    C.碱基缺失
    D.移码突变

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    基因突变分为三种类型:碱基置换、移码突变和动态突变。( )


    答案:错
    解析:
    根据碱基变化的情况,基因突变一般可分为碱基置换突变和移码突变两大类。按照表型效应,突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。

  • 第16题:

    Ames试验中TA100菌株用于检测

    A.碱基置换
    B.移码突变
    C.平衡易位
    D.非整倍体
    E.DNA大段损伤

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的( )

    A.错配
    B.插入
    C.缺失
    D.重排

    答案:B,C
    解析:
    框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,导致翻译出来的蛋白质完全不同。碱基缺失或插入都可导致框移突变。错配又称点突变,发生在基因编码区,可导致突变碱基相应的氨基酸改变,但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换,可导致复制的模板错误。

  • 第18题:

    移码突变指的是( )

    • A、发生一对或几对(3对除外)的碱基增加或减少,以致从受损点开始碱基序列完全改变,形成错误的密码,并转译成不正常的氨基酸
    • B、当DNA链上某一碱基由于致突变物作用而脱落或其配对性能发生改变,在DNA复制过程中该DNA互补链上的相应位点配上一个错误的碱基,即错误配对
    • C、染色体结构的改变
    • D、染色体数目的改变

    正确答案:A

  • 第19题:

    毒理学实验中的微核试验可用来检测()。

    • A、引起移码突变的遗传毒物
    • B、引起核碎裂的遗传毒物
    • C、断裂剂
    • D、引起碱基置换的遗传毒物
    • E、DNA加合物

    正确答案:C

  • 第20题:

    对某化学物进行Ames试验,仅在S9活化系统存在时,对TA98菌株得到阳性结果,说明此化学物为()

    • A、引起沙门菌移码突变的间接致突变物
    • B、引起沙门菌移码突变的直接致突变物
    • C、引起沙门菌碱基置换的间接致突变物
    • D、引起沙门菌碱基置换的直接致突变物
    • E、遗传毒性致癌物

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    最严重的DNA损伤是()
    A

    错配

    B

    碱基置换

    C

    DNA双链断裂

    D

    DNA交联

    E

    移码突变


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    根据DNA损伤牵涉范围的大小,突变可分为()
    A

    基因突变,染色体畸变

    B

    体细胞突变,生殖细胞突变

    C

    基因突变,点突变

    D

    碱基置换,移码突变

    E

    转换,颠换


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    何谓移码突变?简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤?

    正确答案: 移码突变:指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失,从而使该基因突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误的突变。吖啶类诱发移码突变机制可能是:吖啶类化合物的分子结构类似于一个嘌呤-嘧啶对,故能嵌入DNA两相邻碱基对之间造成双螺旋扭曲。在DNA复制过程中造成碱基的增加或减少,从而使该基因突变部位后面全部遗传密码阅读框架发生错误。移码突变只能算DNA微小损伤的原因是:移码突变只涉及该基因中突变部位后面全部遗传密码的阅读框架发生错误。换言之移码突变只涉及一个基因突变,而不影响突变部位后面其他基因的正常读码。
    解析: 暂无解析