niusouti.com

Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()A、铜摄取障碍B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍C、胆道排铜障碍D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E、溶酶体缺陷

题目

Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()

  • A、铜摄取障碍
  • B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍
  • C、胆道排铜障碍
  • D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
  • E、溶酶体缺陷

相似考题
更多“Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺”相关问题
  • 第1题:

    Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。


    正确答案:错误

  • 第2题:

    肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。


    正确答案:错误

  • 第3题:

    遗传代谢缺陷病多属于()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、线粒体遗传病

    正确答案:B

  • 第4题:

    判断题
    Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()
    A

    铜摄取障碍

    B

    铜蓝蛋白(CP)合成障碍

    C

    胆道排铜障碍

    D

    细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积

    E

    溶酶体缺陷


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    判断题
    肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为()

    • A、母系遗传
    • B、父系遗传
    • C、常染色体显性遗传
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、X性连锁显性遗传

    正确答案:A

  • 第8题:

    肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。


    正确答案:

  • 第9题:

    Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()

    • A、铜摄取障碍
    • B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍
    • C、胆道排铜障碍
    • D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
    • E、溶酶体缺陷

    正确答案:B

  • 第10题:

    填空题
    Wilson’s病,又称(),是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是(),导致铜沉积在()、()、()和()上。

    正确答案: 肝豆状核变性‖血浆铜兰蛋白减少‖豆状核‖肝脏‖角膜‖肾脏
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    遗传代谢缺陷病多属于()
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    线粒体遗传病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。

    正确答案:
    解析: 暂无解析