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下列应按劣药论处的法定情形是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

题目

下列应按劣药论处的法定情形是（）

  • A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
  • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
  • C、变质的
  • D、所标明的功能主治超出规定范围的
  • E、超过有效期的
相似考题

1.下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

3.下列情况按劣药论处的是（ ）。A、变质的B、被污染的C、所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的D、超过有效期的E、药品所含成分与国家药品标准不符的

4.下列情况之一，按劣药论处( )。A．变质的B．超过有效期的C．被污染的D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E．药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的

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  • 第1题：

    不属于假药或按假药论处的情形是：

    A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    D．未标明有效期或者更改有效期的

    E．变质的和被污染的


    正确答案：D

  • 第2题：

    下列药品按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E、更改有效期的药品


    参考答案：E

  • 第3题：

    下列情形的药品，应当按劣药论处的是

    A、药品所含成分与国家药品标准不符的

    B、变质的

    C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的

    D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的

    E、以非药品冒充药品的


    参考答案：D

  • 第4题：

    下列应按劣药论处的法定情形是

    A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

    B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    C、变质的

    D、所标明的功能主治超出规定范围的

    E、超过有效期的


    参考答案：E

  • 第5题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.未标明有效期或者更改有效期的药品
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    答案：C
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第6题：

    下列除哪项外，均为假药或按假药论处

    A.变质的
    B.被污染的
    C.超过有效期的
    D.药品所标明的适应证超出规定范围
    E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

    答案：C
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；<四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第7题：

    以下属于劣药的是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    C.变质的
    D.未标明有效期或者更改有效期的
    J.=LEFT(J207,2)

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A、被污染的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E、变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第9题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
    B.污染变质的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.未注明生产批号的药品

    答案：D
    解析：
    所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是假药；污染变质的药品按假药论处；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；未注明生产批号的药品按劣药论处。故选D。

  • 第10题：

    按《药品管理法》列入劣药的是

    A:变质药
    B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C:超过有效期的药品
    D:以非药品冒充药品的
    E:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第11题：

    下列按照劣药论处的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    • B、变质的药品
    • C、未注明有效期的药品
    • D、所标明的功能超出规定范围的药品
    • E、被污染的药品

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    超过药品有效期的

    C

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

    D

    不标明或更改生产批号的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列各项，按劣药论处的是

    A．变质的

    B．被污染的

    C．超过有效期的

    D．药品所标明的适应证超出规定范围

    E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合


    正确答案：C
    C。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定“(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的”。故本题最佳答案为C。

  • 第14题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A．适应证超出规定范围的药品

    B．变质的药品

    C．未标明有效期或者更改有效期的

    D．不注明或更改生产批号的药品

    E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案：CD

  • 第15题：

    按《药品管理法》列入劣药的是哪个

    A．变质药

    B．被污染的药

    C．超过有效期的药品

    D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品


    正确答案：C

  • 第16题：

    下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB

    下列按照劣药论处的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B.变质的药品

    C.未注明有效期的药品

    D.所标明的功能超出规定范围的药品

    E.被污染的药品


    正确答案：C

  • 第17题：

    下列药品按劣药论处的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    B.变质的药品
    C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
    D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
    E.更改有效期的药品

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是

    A.所标明的适应证超出规定范围的
    B.所标明的功能主治超出规定范围的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    答案：C
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器 未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合 药品标准规定的。

  • 第19题：

    下列应按劣药论处的法定情形是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
    B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    C.变质的
    D.所标明的功能主治超出规定范围的
    E.超过有效期的

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    下列应按劣药论处的法定情形是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B.超过有效期的
    C.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
    D.所标明的功能主治超出规定范同的
    E.变质的

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    下列情况按劣药论处的是（ ）。

    A.变质的
    B.被污染的
    C.所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D.超过有效期的
    E.药品所含成分与国家药品标准不符的

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第22题：

    有下列哪种情形的药品为劣药？

    • A、被污染的
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期的

    正确答案:B

  • 第23题：

    下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、超过药品有效期的
    • C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
    • D、不标明或更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第24题：

    单选题
    下列按照劣药论处的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B

    变质的药品

    C

    未注明有效期的药品

    D

    所标明的功能超出规定范围的药品

    E

    被污染的药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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