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HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。

题目

HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。

相似考题

1.α珠蛋白基因簇位于16号染色体短臂上,β珠蛋白基因簇位于11号染色体短臂上。()此题为判断题(对，错)。

2.HLA基因复合体位于 ( )A、第6号染色体的短臂B、第15号染色体C、第14号染色体D、第9号染色体E、第7号染色体

3.人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是（ ）A．第15号染色体短臂B．第6号染色体长臂C．第9号染色体长臂D．第2号染色体短臂E．第6号染色体短臂

4.人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是（ ）A.5号染色体短臂B.第6号染色体长臂C.第9号染色体长臂D.号染色体短臂E.第6号染色体短臂

更多“HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，”相关问题

  • 第1题：

    遗传性乳光牙本质的特点是

    A.常染色体显性遗传
    B.致病基因初步定位于3号染色体
    C.致病基因可能是牙本质基质蛋白
    D.DSPP基因产物同时参与牙釉质和牙本质发育
    E.家族连续遗传

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

    • A、常染色体显性基因
    • B、常染色体隐性基因
    • C、X染色体隐性基因
    • D、X染色体显性基因

    正确答案:D

  • 第3题：

    关于HLA复合体，下列叙述中哪一项不正确（）

    • A、位于人类第六号染色体的短臂
    • B、Ⅰ类分子的两条链均由HLA复合体编码
    • C、Ⅱ类分子的两条链均由HLA复合体编码
    • D、包括Ⅰ类基因、Ⅱ类基因和Ⅲ类基因
    • E、由一群密切连锁的基因组成

    正确答案:B

  • 第4题：

    下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）

    • A、基因全部位于染色体上
    • B、基因在染色体上呈线性排列
    • C、一条染色体上有一个基因
    • D、染色体就是由基因组成的

    正确答案:B

  • 第5题：

    等位基因是位于（）

    • A、同一对同源染色体上位置相同的基因
    • B、一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因
    • C、一个染色体的两个染色单体上的、位置相同的基因
    • D、一个染色体的两个染色单体上的、控制相对性状的基因

    正确答案:B

  • 第6题：

    下列关于染色体的叙述，正确的是（）

    • A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
    • B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
    • C、非等位基因都位于非同源染色体上
    • D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

    正确答案:A

  • 第7题：

    Tie2基因突变导致家族遗传性静脉血管畸形（VMCM），人类Tie2基因位于9号染色体的短臂的2区1带。Tie2基因定位表示方法正确的是（）

    • A、9p21
    • B、9q21
    • C、9p2.1
    • D、9q2.1

    正确答案:A

  • 第8题：

    人类的rRNA基因家族位于D组和G组染色体短臂的端部。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。


    正确答案:CAG

  • 第10题：

    父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）

    • A、X染色体上的显性基因
    • B、常染色体上的隐性基因
    • C、常染色体上的显性基因
    • D、X染色体上的隐性基因

    正确答案:A

  • 第11题：

    配伍题
    高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（　）|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（　）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|强直性肌营养不良的致病基因位于（　）
    A

    xP21

    B

    常染色体1q32

    C

    常染色体4q35

    D

    常染色体17q23.1-25.3

    E

    常染色体19q13.3


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    配伍题
    面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（　）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（　）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）
    A

    Xp21

    B

    常染色体1q31～32

    C

    常染色体4q35

    D

    常染色体17q23.1～25.3

    E

    常染色体19q13.3


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    A常染色体上

    BX染色体上

    CY染色体上

    D性染色体上


    D
    略

  • 第14题：

    下列关于基因和染色体关系的相关叙述错误的是（）

    • A、非等位基因都位于非同源染色体上
    • B、位于性染色体上的基因，其性状表现与一定的性别相关联
    • C、位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
    • D、减数分裂过程中同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离

    正确答案:A

  • 第15题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第16题：

    等位基因是位于（）

    • A、一对同源染色体上位置相同的基因
    • B、一对同源染色体的相同位置上的、控制相对性状的基因
    • C、一条染色体的两条染色单体上的、位置相同的基因
    • D、一条染色体的两条染色单体上的、控制相对性状的基因

    正确答案:B

  • 第17题：

    下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是：（）

    • A、染色体是基因的主要载体
    • B、一条染色体上只有一个基因
    • C、等位基因位于同一条染色体上
    • D、非等位基因位于两条染色体上

    正确答案:A

  • 第18题：

    控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    人类的rRNA基因家族位于（）、（）、（）、（）、（）号五对染色体短臂端部的次缢痕部位。


    正确答案:13；14；15；21；22

  • 第20题：

    病历摘要：患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。关于视网膜色素变性的基因定位，下列哪些不妥？（）

    • A、定位不清
    • B、基因定位有待研究
    • C、它是单基因遗传病
    • D、常染色体显性遗传型至少有两个定位基因
    • E、基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂
    • F、性连锁遗传基因位于X染色体短臂
    • G、性连锁遗传是位于X染色体长臂
    • H、基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上

    正确答案:A,B,G,H

  • 第21题：

    真性血友病的致病基因定位在（）。

    • A、X染色体短臂二区八代
    • B、X染色体长臂二区七代
    • C、X染色体长臂二区八代
    • D、X染色体长臂二区1亚代

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    HLA基因复合体位于（）
    A

    第6号染色体的短臂

    B

    第15号染色体

    C

    第14号染色体

    D

    第9号染色体

    E

    第7号染色体


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。
    A

    常染色体显性基因

    B

    常染色体隐性基因

    C

    X染色体隐性基因

    D

    X染色体显性基因


    正确答案： B
    解析： 常染色体遗传病的发病率与性别无关，A、B均错误；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病，C错误，D正确。

  • 第24题：

    填空题
    HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。

    正确答案： CAG
    解析： 暂无解析

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