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检验样品要有完整的原始记录。原始记录要清洁、整齐、不得涂改,测试数据的精度及误差均按()执行。A、自制标准B、非标准规定C、标准规定D、以往经验

题目

检验样品要有完整的原始记录。原始记录要清洁、整齐、不得涂改,测试数据的精度及误差均按()执行。

  • A、自制标准
  • B、非标准规定
  • C、标准规定
  • D、以往经验

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  • 第1题:

    在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖

    A.检验员印章

    B.复核人印章

    C.检验员和复核人印章

    D.涂改人印章

    E.负责人印章


    正确答案:D

  • 第2题:

    有关原始记录的描述不正确的是()。

    A.根据检验报告预期的结果处理原始记录

    B.原始记录是检验工作原始资料的记载

    C.原始记录要保证其能再现

    D.原始记录必须真实、可信


    正确答案:A

  • 第3题:

    原始记录的内容包括(但不限于):样品编号、样品名称()、检验依据、检验项目、检验方法、环境温度、湿度、主要仪器设备()、测试数据、计算公式和计算结果、检测人及校核人、检验日期。


    正确答案:种类、品种名称、型号、编号

  • 第4题:

    检验原始记录不得随意涂改。需要更改时,必须()。

    • A、由记录者本人更改
    • B、由检验报告的批准人更改
    • C、由检验报告的审核人更改
    • D、由检验报告的主检更改

    正确答案:A

  • 第5题:

    原材料检测原始记录填写时应注意。()

    • A、及时
    • B、字迹清楚
    • C、干净整洁
    • D、不得随意涂改

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题:

    药品检验原始记录要求是()。

    • A、完整
    • B、真实
    • C、不得涂改
    • D、检验人签名
    • E、送检人签名

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    检验原始记录由检验人员认真填写,一律用钢笔,字迹要工整,()涂改。

    • A、不许
    • B、可以
    • C、允许
    • D、允许少量

    正确答案:A

  • 第8题:

    有关原始记录的描述不正确的是()。

    • A、根据检验报告预期的结果处理原始记录
    • B、原始记录是检验工作原始资料的记载
    • C、原始记录要保证其能再现
    • D、原始记录必须真实、可信

    正确答案:A

  • 第9题:

    测量记录表格的各项原始记录数据不得涂改、擦刮和誊抄。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    “装运前检验中检测工作要求”之一是,实验室的检测原始记录要齐全完整,数据要真实准确,要严格按照检测标准规定的要求表示测试数据。检测结束后要及时出具规范的实验室检测报告。()


    正确答案:正确

  • 第11题:

    判断题
    “装运前检验中检测工作要求”之一是,实验室的检测原始记录要齐全完整,数据要真实准确,要严格按照检测标准规定的要求表示测试数据。检测结束后要及时出具规范的实验室检测报告。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    检验原始记录不得随意涂改。需要更改时,必须()。
    A

    由记录者本人更改

    B

    由检验报告的批准人更改

    C

    由检验报告的审核人更改

    D

    由检验报告的主检更改


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    检验原始记录的书写应用钢笔或碳素笔,应在检验()予以记录,不允许事后补记或追记,不得随意涂改或剔除有关数据。

    A、前

    B、当时

    C、后


    参考答案:B

  • 第14题:

    试样检验必须有完整的原始记录。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第15题:

    药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。


    正确答案:错误

  • 第16题:

    关于原始记录的描述不正确的是()。

    • A、原始记录是实验室的第一手资料
    • B、原始记录是质量保证体系运行有效性的客观证据
    • C、原始记录是编制检验报告的依据
    • D、因防止客户对检验报告的结果产生抱怨,所以要备有原始记录。

    正确答案:D

  • 第17题:

    监理档案应真实可靠,字迹要清楚,签字要齐全,不得弄虚造假、()原始记录。

    • A、随意增减
    • B、不保存
    • C、随便乱查
    • D、擅自涂改

    正确答案:D

  • 第18题:

    关于检验原始记录的做法,错误的是()。

    • A、原始记录是检测结果的纪实,不容许随意更改,不许删减
    • B、原始记录不能用铅笔书写,所有项目都应填写完整,应有检测人和校核人签名
    • C、采用统一格式的记录纸,可以用铅笔书写
    • D、更改原始记录应有统一的规定
    • E、原始记录应集中保管,确定一个保管单位,保管期一般不得少于2年

    正确答案:C

  • 第19题:

    检验原始记录的书写应用钢笔或碳素笔,应在工作的()予以记录,不允许事后补记或追记,不得随意涂改或剔除有关数据。


    正确答案:当时

  • 第20题:

    药品检验原始记录要求()

    • A、完整
    • B、真实
    • C、不得涂改
    • D、检验人签名
    • E、送检人签名

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用“杠改”的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。


    正确答案:正确

  • 第22题:

    以下哪些内容可以不需在原始记录上记录?()

    • A、样品名称和编号
    • B、样品状态
    • C、抽样地点
    • D、检验地点

    正确答案:C

  • 第23题:

    多选题
    药品检验原始记录要求是()。
    A

    完整

    B

    真实

    C

    不得涂改

    D

    检验人签名

    E

    送检人签名


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析