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参考答案和解析
正确答案: 1.可以节省动力,节省后部压缩气体所要的能量
2.可提高设备能力及催化剂的利用率
3.可提高过剩蒸汽的热值,降低生产成本
更多“甲烷的水蒸汽转化为什么采用加压转化?”相关问题
  • 第1题:

    为什么克劳斯法装置不采用单级催化转化而通常采用多级催化转化?


    正确答案: 一级转化由于受到过程气硫露点的限制,并考虑到COS和CS2的水解,操作温度通常在3000C以上,不能获得较高的转化率,以后各级转化由于逐级除去液硫,过程气的硫露点降低,可以在较低的温度下操作,能够达到较高的转化率,故通常采用多级催化转化。

  • 第2题:

    从提高转化剂的活性上来说,转化催化剂的还原最好用()

    • A、干氢
    • B、水蒸汽+氢气
    • C、水蒸汽
    • D、氮气

    正确答案:A

  • 第3题:

    转化剂还原为什么要选用H2+水蒸汽?


    正确答案:加入水蒸汽的目的是为了提高还原气流的流速,促进气体分布均匀,同时也能抑制催化剂中渗进的烃类的裂解反应,H2是其还原气.

  • 第4题:

    因为甲烷转化反应是一个体积增大的反应,因此加压操作对转化反应的平衡不利,只有降低压力才能使平衡向右移动。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    从化学平衡考虑,加压对转化不利,为什么还要提高压力操作?


    正确答案: 提高操作压力的原因:
    可以节省动力消耗。
    增加原料气的压力可以节省压缩功,降低消耗;
    可以提高过量蒸汽余热的利用。
    可以减小设备的尺寸,降低设备的投资。

  • 第6题:

    下列关于天然气转化制甲醇合成气的叙述错误的是()。

    • A、转化反应为强放热反应
    • B、降低温度可使平衡常数增大
    • C、提高压力可降低平衡转化率
    • D、加过量水蒸汽可提高甲烷转化率

    正确答案:B

  • 第7题:

    提高转化温度可降低转化出口残余甲烷。


    正确答案:正确

  • 第8题:

    对于天然气水蒸汽转化反应有什么特点?影响天然气水蒸汽转化反应的因素有哪些?


    正确答案: 蒸汽转化法是在催化剂存在下及高温条件下,使甲烷等烃类与水蒸气反应,生产H2、CO等混合气,该反应是强吸热反应的,需要外界供热。因素:温度、压力、水碳比、组分、气流速度。

  • 第9题:

    转化气中甲烷含量为什么要控制到<0.8%?


    正确答案: 转化气中甲烷含量高有三种不好,
    (1)转化气中有效成分CO+H2量减少,一份子甲烷经转化能产生3分子CO+H2,若转化气中甲烷高,产生的CO+H2就少了,使产氢量少了。
    (2)转化气中甲烷高,合成塔合成率低,惰性气体放空量大,白白放掉不少氢氮气,合成气中甲烷与Ar一样,是不参加反应的,随着氢气氮气合成为NH3CH4和Ar逐渐积累,含量增高,一般合成循环气中CH4和Ar控制在
    16%--18%,当含量超过时合成就要将部分合成气放空,即所谓惰性气体放空,实际上放空气中80%多是产生NH3的氢气和氮气。
    (3)若转化气中甲烷含量高,合成系统压力也会高,使系统超压而且多耗电所以控制甲烷小于0.8。

  • 第10题:

    问答题
    天然气-水蒸汽转化法制合成气过程有哪些步骤?为什么天然气要预先脱硫才能进行转化?用哪些脱硫方法较好?

    正确答案: (1)天然气→压缩→脱硫→一段转化(蒸汽)→二段转化(空气压缩)→高温变换→低温变换→脱碳(CO2)→甲烷化→压缩→合成→氨。
    (2)在转化反应过程中若原料气中有硫元素,则会使转化催化剂产生中毒现象,降低催化剂的活性,使转化反应转化率降低。因此,天然气转化前要先脱硫,以保护转化催化剂。
    (3)方法:干法,湿法。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    对于天然气水蒸汽转化反应有什么特点?影响天然气水蒸汽转化反应的因素有哪些?

    正确答案: 蒸汽转化法是在催化剂存在下及高温条件下,使甲烷等烃类与水蒸气反应,生产H2、CO等混合气,该反应是强吸热反应的,需要外界供热。因素:温度、压力、水碳比、组分、气流速度。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    转化气中甲烷含量为什么要控制到<0.8%?

    正确答案: 转化气中甲烷含量高有三种不好,
    (1)转化气中有效成分CO+H2量减少,一份子甲烷经转化能产生3分子CO+H2,若转化气中甲烷高,产生的CO+H2就少了,使产氢量少了。
    (2)转化气中甲烷高,合成塔合成率低,惰性气体放空量大,白白放掉不少氢氮气,合成气中甲烷与Ar一样,是不参加反应的,随着氢气氮气合成为NH3CH4和Ar逐渐积累,含量增高,一般合成循环气中CH4和Ar控制在
    16%--18%,当含量超过时合成就要将部分合成气放空,即所谓惰性气体放空,实际上放空气中80%多是产生NH3的氢气和氮气。
    (3)若转化气中甲烷含量高,合成系统压力也会高,使系统超压而且多耗电所以控制甲烷小于0.8。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    实际生产中,转化剂的还原采用的是()

    • A、干氢
    • B、水蒸汽+氢气
    • C、水蒸汽
    • D、氮气

    正确答案:B

  • 第14题:

    转化剂还原介质可以是()

    • A、H2+水蒸汽
    • B、甲烷+水蒸汽
    • C、NH3+水蒸汽
    • D、CH3OH+水蒸汽

    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题:

    甲烷蒸汽转化是在加压下的()反应。

    • A、强放热
    • B、弱放热
    • C、强吸热
    • D、弱吸热

    正确答案:C

  • 第16题:

    甲烷转化反应是一个可逆的吸热反应。因此,温度越高越有利于甲烷转化的更好完全,可使转化气中的甲烷残余量降低。


    正确答案:正确

  • 第17题:

    转化反应压力的高低对甲烷转化有何影响?


    正确答案:甲烷蒸汽转化反应是一个体积增大的反应,因此低压有利于甲烷转化,高压不利于甲烷转化,但低压转化设备庞大,大型化不经济,大型生产装置均采用一定的高压,为克服转化率的不足,通常以增大水碳比,提高反应温度来达到所需的甲烷转化率。

  • 第18题:

    已知原料气甲烷富气流量为154.5kmol/h,甲烷含量为94.19%,去压缩转化气流量601.4kmol/h,甲烷含量为3.61%,求甲烷的转化率?


    正确答案: 原料气中甲烷含量为154.5×0.9419=145.53(kmol/h)
    去压缩转化气中的甲烷量为601.40×0.0361=21.65(kmol/h)
    转化率=(145.53-21.65)/145.53×100%=85.1%
    答:甲烷的转化率为85.1%。

  • 第19题:

    转化气在进入高变炉之前需配入()。

    • A、常压空气
    • B、常压饱和水蒸汽
    • C、加压水蒸汽
    • D、压缩空气

    正确答案:C

  • 第20题:

    转化炉各点温差大时,为什么出口甲烷往往不合格?


    正确答案: 各点温差大,说明有相当一部分甲烷在反应剧烈区之下的触媒层中,转化的甲烷愈多,各点温差大,也说明上层触媒活性差,反应速度慢,就是说可能是触媒中毒或炉温太低或者触媒的活性表面被冻结,由于各点温差大说明上层触媒活性差,在上层反应的甲烷少,要有相当一部分甲烷在中下部反应,这样甲烷就反应不完全出口甲烷就往往超指标,若发现此现象,应适当提高炉温,增大空速,一段时间后温差会缩小,出口甲烷会合格降低。

  • 第21题:

    为什么说转化炉内各点温差大就说明触媒层中下部反应甲烷比较多?


    正确答案: 甲烷与水蒸气二氧化碳起转化反应是吸热反应,在反应激烈区转化反应由富氧中的氧气与焦炉气中的甲烷氢气一氧化碳起燃烧反应来供热量,在反应激烈区之下氧气已经烧完了,甲烷与水蒸气转化反应就由降低气体温度和触媒层温度来供给,某一触媒中反应甲烷愈多温差愈大。

  • 第22题:

    问答题
    转化炉各点温差大时,为什么出口甲烷往往不合格?

    正确答案: 各点温差大,说明有相当一部分甲烷在反应剧烈区之下的触媒层中,转化的甲烷愈多,各点温差大,也说明上层触媒活性差,反应速度慢,就是说可能是触媒中毒或炉温太低或者触媒的活性表面被冻结,由于各点温差大说明上层触媒活性差,在上层反应的甲烷少,要有相当一部分甲烷在中下部反应,这样甲烷就反应不完全出口甲烷就往往超指标,若发现此现象,应适当提高炉温,增大空速,一段时间后温差会缩小,出口甲烷会合格降低。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    生产上甲烷蒸气转化一般采用()
    A

    一段转化

    B

    二段转化

    C

    三段转化

    D

    四段转化


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    转化气在进入高变炉之前需配入()。
    A

    常压空气

    B

    常压饱和水蒸汽

    C

    加压水蒸汽

    D

    压缩空气


    正确答案: D
    解析: 暂无解析