对单个产品检验后的处理是:合格的放行,不合格的交给主管处理。
第1题:
第2题:
第3题:
接货人应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。
A对
B错
第4题:
专业主管发现的不合格项同类重复发生时应向当事人发出()。
第5题:
经理/品质主管对关键不合格项(重大不合格项)或经常重复发生的关注项(一般项)进行纠正时发出()。
第6题:
对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应()
第7题:
组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括()
第8题:
在验收过程中,保管员应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。
第9题:
对不合格物资,入库验收专员在外包装上贴()标签,并于“物资验收报告表”上注明不合格原因,同时向相关主管请示处理办法,然后转采购部相关人员处理并通知请购部门。
第10题:
对
错
第11题:
对
错
第12题:
放入不合格区待处理
促销
报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
直接销毁
第13题:
第14题:
第15题:
在验收过程中,保管员应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。
A对
B错
第16题:
接货人应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。
第17题:
FQC检验依据是什么?()
第18题:
专业主管发现专业组的不合格/潜在不合格、不完善事项,采取纠正预防应遵循的处理原则是:对关键不合格项(重大不合格项)或经常重复发生的关注项(一般项)与专业项目组成员沟通问题的成因及其影响程度;确定问题处理的方法和完成时间,并填写《处理提示单》;组织实施对策。
第19题:
ASMFQC检验依据是什么?()
第20题:
食用农产品批发市场应当建立食用农产品检验制度,对进场交易的每一批产品进行检验,根据检验结果按下列规定予以处理()
第21题:
明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行
清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液
确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库
对每批血液的放行进行记录
所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置
第22题:
符合接收准则的证据
不合格品的描述
不合格品的处理结果
授权放行人员的可追溯信息
第23题:
批不合格
不合格
批次不合格
合格