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  • 第1题:

    医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )主管部门审查批准;未经审查批准,不得发布。

    A.中医

    B.医疗

    C.中医药

    D.卫生


    参考答案:C

  • 第2题:

    机场不停航施工申请经审查批准后,应发布(),通告发布()后方可开始施工。


    正确答案:航行通告;7天

  • 第3题:

    对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第4题:

    发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。()


    正确答案:正确

  • 第5题:

    甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。


    正确答案:甘肃省食品药品监督管理局

  • 第6题:

    医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()批准。


    正确答案:食品药品监督管理部门

  • 第8题:

    申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。

    • A、研制单位
    • B、经营企业
    • C、使用单位
    • D、生产企业

    正确答案:D

  • 第9题:

    利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由()对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。

    • A、广告审查机关
    • B、物价管理机关
    • C、行政执法机关
    • D、工商行政管理机关

    正确答案:A

  • 第10题:

    根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是()

    • A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号
    • B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号
    • C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告
    • D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告
    • E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告

    正确答案:A,B

  • 第11题:

    多选题
    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。
    A

    医疗广告

    B

    培训广告

    C

    酒类广告

    D

    药品广告


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后,方可发布,未经审查,不得发布。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

    A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
    B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
    C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
    D.有充分证据的可以宣传其有效率

    答案:A,C
    解析:
    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布。故选AC。

  • 第14题:

    发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后,方可发布,未经审查,不得发布。


    正确答案:错误

  • 第15题:

    下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。

    • A、发布未取得批准文件的医疗器械广告
    • B、发布虚假医疗器械广告的
    • C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告
    • D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

    正确答案:B

  • 第16题:

    已经批准的医疗器械广告在复审期间,该医疗器械广告不得继续发布。


    正确答案:错误

  • 第17题:

    属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。


    正确答案:药监局

  • 第19题:

    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

    • A、医疗广告
    • B、培训广告
    • C、酒类广告
    • D、药品广告

    正确答案:A,D

  • 第20题:

    广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    以下未经审查的()广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,不得发布。

    • A、医疗
    • B、药品
    • C、医疗器械
    • D、保健食品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题:

    多选题
    根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是()
    A

    提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号

    B

    提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号

    C

    提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告

    D

    提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告

    E

    提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布?

    正确答案: 医疗器械广告应当经省级以上药品监督管理局审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。
    解析: 暂无解析