违法药品、医疗器械、保健食品广告有哪些主要表现形式?
第1题:
关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。
A.主管全国药品监督管理工作
B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告
C.监督管理药品价格
D.违法药品广告的处理
第2题:
如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期?
第3题:
药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗?
第4题:
不得使用广告代言人作推荐、证明的行业广告有()
第5题:
发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。()
第6题:
医疗器械应当有说明书和标签
二类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号
医疗器械说明书可给予无效退款的承诺
个人使用医疗器械应有特殊使用说明
第7题:
非处方药仅宣传药品功效
处方药仅宣传药品通用名称
非处方药仅宣传药品通用名称
处方药仅宣传药品名称
第8题:
第9题:
第10题:
撤销广告批准文号
1年内不受理该品种广告的申请
构成犯罪的,追究刑事责任
提供虚假材料取得药品广告批号的,1年内不得受理该广告批号申请
第11题:
保健食品标签
保健食品说明书
保健食品广告
医疗器械广告
第12题:
药品广告中不得含有“家庭必备”、“国家级非物质文化遗产”内容
在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第13题:
下列哪些产品或服务广告可以涉及疾病治疗功能()。
第14题:
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?
第15题:
违法药品广告通常有几种表现形式?
第16题:
国家食品药品监督管理局主要对哪些方面进行监督管理?()
第17题:
欺骗误导消费者的医疗器械广告主要有哪些表现形式?
第18题:
医疗器械应当有说明书和标签
二类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号
医疗器械说明书可给予无效退款的承诺
个人使用医疗器械应有特殊使用说明
第19题:
对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请,
构对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后,应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请
第20题:
第21题:
第22题:
第23题:
保健食品广告内容应当真实合法,不得含有虚假内容,不得涉及疾病预防、治疗功能。
食品生产经营者对食品广告内容的真实性、合法性负责。应当在广告中声明“本品不能代替药物”
内容应当经生产企业所在地省级食药监部门审查批准,取得保健食品广告批准文件
国家食药监部门应公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容