医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的,是否应履行相应手续?
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。
A.注册证变更手续
B.重新注册手续
C.注册证登记手续
第3题:
因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业,应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。( )
此题为判断题(对,错)。
第4题:
医疗器械广告中必须标明经批准的()。
第5题:
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
第6题:
医疗器械经营企业、使用单位的召回义务有()。
第7题:
甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
第8题:
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是()。
第9题:
申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。
第10题:
()应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在缺陷的医疗器械。
第11题:
第一类医疗器械经营企业
第二类、第三类医疗器械经营企业
第一类医疗器械生产企业
第二类、第三类医疗器械生产企业
第12题:
第13题:
A、医疗器械生产企业的地址
B、医疗器械注册证号
C、医疗器械生产企业名称
D、医疗器械广告批准文号
E、医疗器械名称
第14题:
下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:( )
A.生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;
B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;
C.生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的;
D.在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的;
E.第二类、第三类医疗器械委托生产终止后,受托方继续生产受托产品的。
F.《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续,仍继续从事医疗器械生产的
G.以上内容都不是
第15题:
医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责。委托生产的,()对所委托生产的医疗器械质量负责。
第16题:
医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么?
第17题:
医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的()
第18题:
购进第二类医疗器械只能从具备范围的《医疗器械生产许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营许可证》的经营企业购进。
第19题:
申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、合法、有效的申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》证明文件。
第20题:
医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚?
第21题:
开办(),不需要获得许可证,但需要履行备案手续。
第22题:
第23题:
乙医疗器械生产企业
丙医疗器械生产企业
丁医疗器械生产企业
戊医疗器械生产企业