关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片,下列说法正确的是()。
第1题:
中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?( )
A 中药新药上市
B 委托配制中药制剂
C 医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种
D 在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片
第2题:
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()
A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
第8题:
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构()根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。
第9题:
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构不可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。
第10题:
对
错
第11题:
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责
医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案
根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
第12题:
中药新药上市
委托配制中药制剂
医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种
在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片
第13题:
A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批
B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案
C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批
D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
中医药法规定下列哪些项目采取备案制进行管理的?()
第20题:
医疗机构炮制中药饮片,应当向()备案。
第21题:
可以
不可以
视情况而定可以
不确定是否可以
第22题:
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用
医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
第23题:
国家中医药管理局
省级药品监督管理局
所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
县级药品监督管理部门
第24题:
根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用
医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案
根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范