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关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片,下列说法正确的是()。A、市场上没有供应的中药饮片B、在本医疗机构内炮制、使用C、根据本医疗机构医师处方的需要D、应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

题目

关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片,下列说法正确的是()。

  • A、市场上没有供应的中药饮片
  • B、在本医疗机构内炮制、使用
  • C、根据本医疗机构医师处方的需要
  • D、应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

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参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
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  • 第1题:

    中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?( )

    A 中药新药上市

    B 委托配制中药制剂

    C 医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种

    D 在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片


    参考答案:BCD

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是()

    A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用

    B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

    C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工

    D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备


    参考答案:D

  • 第3题:

    有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是

    A.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
    B.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
    C.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
    D.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    2014年8月,某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药材、中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成部分,为确保中药制剂源头的质量安全,从即日起至11月30日,集中查处中药材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、掺杂使假等违法违规行为,规范本省中药产品生产经营秩序。该省市场和质量监督管理委员会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室,用于生产购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、存放,每个购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使用。
    根据《中医药法》,下列有关医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是

    A.根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用
    B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案
    C.根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
    D.医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范

    答案:B
    解析:
    医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。故选B。

  • 第5题:

    有关医疗机构炮制中药饮片的说法,错误的是

    A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
    B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案
    C.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全
    D.医疗机构炮制中药饮片,应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    答案:B
    解析:
    (1)对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。故A正确。
    (2)医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。故B错误。
    (3)医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全。故C正确。
    (4)医疗机构炮制中药饮片,应当具备与之相适应的条件和设施,严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。故D正确。

  • 第6题:

    医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片,应向所在地的哪个部门备案

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家中医药管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理部门

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()

    A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

    B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售

    C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    D经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用


    D

  • 第8题:

    对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构()根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。

    • A、可以
    • B、不可以
    • C、视情况而定可以
    • D、不确定是否可以

    正确答案:A

  • 第9题:

    对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构不可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。


    正确答案:错误

  • 第10题:

    判断题
    对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构不可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定,说法错误的是( )
    A

    对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用

    B

    医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责

    C

    医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案

    D

    根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工


    正确答案: D
    解析:

  • 第12题:

    多选题
    中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?()
    A

    中药新药上市

    B

    委托配制中药制剂

    C

    医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种

    D

    在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用中药饮片,医疗机构炮制中药饮片,应当()

    A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批

    B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案

    C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批

    D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案


    答案D

  • 第14题:

    关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片,下列说法正确的是()。

    A. 市场上没有供应的中药饮片
    B. 在本医疗机构内炮制、使用
    C. 根据本医疗机构医师处方的需要
    D. 应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

    答案:A,B,C,D
    解析:
    P351;建立符合中西医特点的管理制度:许可管理改为备案管理,规定以师承方式学习中医和经多年实践,医术确有专长的人员,经实践技能和效果考核合格即可取得中医医师资格;允许医疗机构根据临床需要,凭处方炮制市场上没有供应的中药饮片,或者对中药饮片进行再加工。对医疗机构仅应用传统工艺配制的中药制剂品种和委托配制中药制剂,由现行的许可管理改为备案管理。

  • 第15题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列有关医疗机构配制制剂说法错误的是

    A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
    B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验
    C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
    D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
    E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

    答案:D
    解析:
    医院制剂是根据本医院医疗需要,由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制,品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准,只供本院医疗使用的药品制剂。医疗机构配制制剂批准部门是国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门,故D不正确。

  • 第16题:

    根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制的说法,错误的是( )

    A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
    B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
    C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗构医师的处方对中药饮片进行再加工
    D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备

    答案:D
    解析:
    对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。

  • 第17题:

    某中医院院(三级甲等)根据《中华人民共和国中药法》,可以炮制中药饮片、配制医疗机构中药制剂。该该中医院已经达到了《医院中药饮片管理规范》以及医疗机构制剂管理规范的要求,并且其提供的中医、中药方面的服务已经进入了基本医疗保险目录。根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括

    A.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准
    B.根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
    C.至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员
    D.负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员

    答案:A
    解析:
    考查医疗机构中药饮片管理。此题将2017年新增内容与考试指南原有内容融合命题,需要一定的总结能力。选项A应该是“备案”。故答案为A。

  • 第18题:

    下列关于医疗机构中药饮片管理说法,错误的是

    A.三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员
    B.罂粟壳不得单方发药,每张处方不得超过3日用量,成人一次的常用量为每天3~6克,处方保存3年备查
    C.负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员
    D.市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用,但需向省药监备案


    答案:D
    解析:
    对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全。医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。

  • 第19题:

    中医药法规定下列哪些项目采取备案制进行管理的?()

    • A、举办中医诊所
    • B、委托配制中药制剂。
    • C、医疗机构配置仅应用传统工艺配制的中药制剂品种
    • D、在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    医疗机构炮制中药饮片,应当向()备案。

    • A、国家中医药管理局
    • B、省级药品监督管理局
    • C、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
    • D、县级药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题:

    单选题
    对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构()根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。
    A

    可以

    B

    不可以

    C

    视情况而定可以

    D

    不确定是否可以


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法错误的是(   )
    A

    对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用

    B

    医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

    C

    医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工

    D

    对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备


    正确答案: D
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    医疗机构炮制中药饮片,应当向()备案。
    A

    国家中医药管理局

    B

    省级药品监督管理局

    C

    所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

    D

    县级药品监督管理部门


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    根据《中医药法》,下列有关医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是(  )。
    A

    根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用

    B

    医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案

    C

    根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工

    D

    医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范


    正确答案: D
    解析:
    医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。