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根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，（）有权限制或禁止出口。A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、卫生部D、国家海关总署

题目

根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，（）有权限制或禁止出口。

  • A、国务院
  • B、国家食品药品监督管理局
  • C、卫生部
  • D、国家海关总署
相似考题

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的药品是（ ）。A．血液制品B．中药保护品种C．国内供应不足的药品D．抗生素原料药E．生物制品

2.根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，___有权限制或禁止出口。A 国务院B 国家食品药品监督管理局C 卫生部D 国家海关总署

3.麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

4.医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

更多“根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，（）有权限制或禁止出口。A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、卫生部D、国家海关总署”相关问题

  • 第1题：

    国内供应不足的药品

    A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

    B．国务院有权限制或禁止出口

    C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》

    D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

    E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理


    正确答案：B

  • 第2题：

    《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是( )。

    A．麻醉药品

    B．戒毒药品

    C．对国内供应不足的药品

    D．生化药品

    E．用于血源筛查的体外诊断试剂


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对国内供应不足的品种，国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是

    A、麻醉药品

    B、戒毒药品

    C、中药材

    D、生化药品

    E、诊断药品


    正确答案：D

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是 ( )

    A．麻醉药品

    B．戒毒药品

    C．对国内供应不足的药品

    D．生化药品

    E．用于血源筛查的体外诊断试剂


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第5题：

    A.麻醉药品
    B.生化药品
    C.国内供应不足的药品
    D.用于血源筛查的体外诊断试剂
    E.戒毒药品

    《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是

    A.国内供应不足的药品
    B.有关部门规定的生物制品
    C.没有实施批准文号管理的中药材
    D.新药或已有国家标准的药品
    E.新发现的药材

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第四十四条对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口。

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是

    A.国内供应不足的药品
    B.新发现和从国外引种的药材
    C.有关部门规定的生物制品
    D.生产新药或已有国家标准的药品
    E.没有实施批准文号管理的中药材


    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、戒毒药品
    • C、对国内供应不足的药品
    • D、生化药品
    • E、用于血源筛查的体外诊断试剂

    正确答案:C

  • 第9题：

    对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）?

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、卫生部
    • C、国家海关总署
    • D、国务院

    正确答案:D

  • 第10题：

    我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。

    • A、国务院；国家食品药品监督管理局
    • B、国务院；卫生部
    • C、卫生部；国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局；卫生部

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，（）有权限制或禁止出口。
    A

    国务院

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    卫生部

    D

    国家海关总署


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家食品药品监督管理局会同卫生部

    D

    国家食品药品监督管理局或者卫生部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是

    A、国内供应不足的药品

    B、有关部门规定的生物制品

    C、没有实施批准文号管理的中药材

    D、新药或已有国家标准的药品

    E、新发现的药材


    参考答案：A

  • 第14题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是

    A、国内供应不足的药品

    B、有关部门规定的生物制品

    C、没有实施批准文号管理的中药材

    D、新药或已有国家标准的药品

    E、新发现的药材


    参考答案：A

  • 第15题：

    对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的机构是：

    A．国务院

    B．国务院办公厅

    C．卫生部

    D．国家药品监督管理局

    E．海关总署


    正确答案：A

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定．国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是

    A.国内供应不足的药品

    B.新发现和从国外引种的药材

    C.有关部门规定的生物制品

    D.生产新药或已有国家标准的药品

    E.没有实施批准文号管理的中药材


    正确答案：A
    略

  • 第17题：

    颁发《进口药品注册证》的是

    A.海关总署
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家食品药品监督管理局和海关总署
    E.口岸食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    毒性药品管理品种由以下哪些单位规定

    A.卫生部会
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：
    毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的。

  • 第19题：

    对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

    • A、销售
    • B、采购
    • C、进口
    • D、出口

    正确答案:D

  • 第20题：

    国务院有权限制或禁止出口的药品是（）

    • A、生物制品
    • B、中成药
    • C、原料药
    • D、国内供应不足的药品
    • E、血液制品

    正确答案:D

  • 第21题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第22题：

    药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸进口。

    • A、国务院
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、海关总署

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）
    A

    麻醉药品

    B

    戒毒药品

    C

    对国内供应不足的药品

    D

    生化药品

    E

    用于血源筛查的体外诊断试剂


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸进口。
    A

    国务院

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    省级食品药品监督管理局

    D

    海关总署


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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