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参考答案和解析
正确答案:错误
更多“生产涉水产品的企业,在未取得产品有效卫生许可批件前,可以进行试销售。”相关问题
  • 第1题:

    在对涉水产品卫生监督检查中,发现情况的,需进一步调查取证。( )

    A.生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件

    B.经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件

    C.生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范

    D.生产企业生产的涉水产品未贴标识标签


    参考答案:ABC

  • 第2题:

    消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容: ( )

    A.产品名称

    B.产品卫生许可批件号

    C.生产企业名称、地址

    D.生产企业卫生许可证号(进口产品除外)

    E.生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    涉水产品生产企业条件审核是在产品卫生行政许可实施对该产品生产环节有关内容的核实(),并应在向检验机构送检产品完成()

    • A、的同期,后
    • B、的同期,前
    • C、前,后
    • D、前,前

    正确答案:D

  • 第4题:

    在对涉水产品卫生监督检查中,发现()情况的,需进一步调查取证。

    • A、生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件
    • B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件
    • C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范
    • D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签

    正确答案:A,B,C

  • 第5题:

    取得卫生部或省级卫生行政部门有效的卫生许可批件的涉水产品()。

    • A、在全国范围内有效
    • B、经卫生部批准后,在全国范围内有效
    • C、在本*省内有效
    • D、在本*市内有效

    正确答案:A

  • 第6题:

    涉水产品生产企业在获得卫生许可批件后,可以根据实际情况,向发证机关提出对产品生产工艺的变更申请,不需变更卫生许可批件。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    对于涉水产品卫生许可的管理,以下()说法是错误的。

    • A、涉水产品卫生许可批件编号格式为(省简称)卫水字(年份)第xxxx号,批件有效期4年
    • B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出
    • C、批件的申请单位为批件所有者
    • D、批件注明实际生产企业名称与地址,并在标签和说明书中标注

    正确答案:B

  • 第8题:

    已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的,以下()说法是错误的。

    • A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核
    • B、应当向原发证机关申请变更
    • C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地
    • D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后,抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门

    正确答案:A

  • 第9题:

    在对涉水产品卫生监督检查中,发现()情况的,需进一步调查取证。

    • A、生产企业生产的涉水产品卫生许可批准文件
    • B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件
    • C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范
    • D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签
    • E、使用单位(如集中式供水单位〉使用的涉水产品无卫生许可批准文件

    正确答案:A,B,C,E

  • 第10题:

    以下哪类企业可以生产销售消毒用品()

    • A、有食品卫生许可证的
    • B、没有产品备案凭证的
    • C、没有卫生许可批件的
    • D、产品卫生质量不符合要求的
    • E、有生产企业卫生许可证的

    正确答案:E

  • 第11题:

    某涉水产品生产企业提供虚假材料申请PE管材的卫生许可批件,省级卫生行政部门行政机关不予受理或不予行政许可,并给予()。

    • A、罚款
    • B、行政拘留
    • C、警告
    • D、罚金

    正确答案:C

  • 第12题:

    医院在采购消毒剂、消毒器械时,必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。


    正确答案:正确

  • 第13题:

    哪类消毒产品可以生产销售( )

    A、有生产企业卫生许可证的

    B、没有产品备案凭证的

    C、没有卫生许可批件的

    D、产品卫生质量不符合要求的


    参考答案:A

  • 第14题:

    从事消毒剂、消毒器械、卫生用品生产的企业必须取得()后方可从事消毒产品的生产。

    A《消毒产品生产企业卫生许可证》

    B《消毒剂、消毒器械卫生许可批件》

    C《进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件》


    A

  • 第15题:

    《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有()

    • A、无生产企业卫生许可证的
    • B、无卫生许可批件的
    • C、生产企业卫生许可证过期的
    • D、产品卫生质量不符合要求的
    • E、未进行备案的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题:

    以下说法,正确的是()。

    • A、涉水产品生产企业应对每批原材料使用前进行检验,不符合卫生安全要求的,不得投入使用
    • B、涉水产品生产用水水质及水量应满足生产工艺和卫生的要求
    • C、涉水产品生产企业从业人员上岗前,应经过卫生知识培训,考核合格后方可上岗
    • D、在对涉水产品经营单位监督检查中,如经营单位经营的产品无卫生许可批准文件,或者经营的产品生产日期未在卫生许可批准文件有效期内的,必须进一步调查其违法所得

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题:

    生产涉水产品的企业,在未取得产品有效卫生许可批件前,可以进行试销售。


    正确答案:错误

  • 第18题:

    消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容:()。

    • A、产品名称
    • B、产品卫生许可批件号
    • C、生产企业名称、地址
    • D、生产企业卫生许可证号(进口产品除外)
    • E、生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题:

    《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》对涉水产品的原材料提高了相应的卫生要求,以下说法是错误的是()。

    • A、涉水产品的原材料应无毒、无害并符合有关标准
    • B、涉水产品的原材料在购入时应有供货方提供的质量合格证明
    • C、涉水产品的原材料场地应设专人管理,建立管理制度
    • D、涉水产品的原材料在生产时可以按企业需求进行变更

    正确答案:D

  • 第20题:

    需进行生产能力审核的,以下()说法不正确。

    • A、首次申报涉水产品卫生许可批件
    • B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前
    • C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件
    • D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前

    正确答案:D

  • 第21题:

    某涉水产品在卫生行政许可前,须()。

    • A、进行预评价
    • B、向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核
    • C、直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料
    • D、直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料

    正确答案:B

  • 第22题:

    涉水产品省级卫生许可批件编号格式为(),批件的有效期为()年。


    正确答案:(省简称)卫水字(年份)第xxxx号;4

  • 第23题:

    对列入目录的产品生产企业必须取得生产许可证,方能生产、销售,经销企业可以销售未获得生产许可证的产品。


    正确答案:错误

  • 第24题:

    单选题
    某涉水产品生产企业提供虚假材料申请PE管材的卫生许可批件,省级卫生行政部门行政机关不予受理或不予行政许可,并给予()。
    A

    罚款

    B

    行政拘留

    C

    警告

    D

    罚金


    正确答案: D
    解析: 暂无解析