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数据的使用还应当注意（）。A、未经受试者同意，可以将其透露给其他研究机构或人员B、涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后，可以任意使用C、未经受试者同意，不能将其透露给其他研究机构或人员D、涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后，才能用于事先约定的研究工作，并且严格地在约定的范围内使用

题目

数据的使用还应当注意（）。

  • A、未经受试者同意，可以将其透露给其他研究机构或人员
  • B、涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后，可以任意使用
  • C、未经受试者同意，不能将其透露给其他研究机构或人员
  • D、涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后，才能用于事先约定的研究工作，并且严格地在约定的范围内使用
相似考题

1.数据的使用还应当注意()A.未经受试者同意，不能将其透露给其他研究机构或人员B.未经受试者同意，可以将其透露给其他研究机构或人员C.涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后，才能用于事先约定的研究工作，并且严格地在约定的范围内使用D.涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后，可以任意使用

2.下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解，正确的是A.受试者只要签定了知情同意书，就意味着对他完成了知情同意过程B.试验中一旦发生对受试者的伤害，知情同意书可以免除试验主持者的责任C.知情同意是一个过程，受试者随时有权利了解试验的进程，随时可以退出试验D.受试者一旦签定知情同意书，就有义务配合受试者完成试验，中途不能退出

3.关于知情同意书的内容说法错误的是( )。A、受试者的权利，包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料，受试者看不懂可以不写入知情同意书C、应包括研究者基本信息及研究机构资质D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处，以及给受试者可能带来的不适和风险E、对受试者的保护措施

4.下列关于知情同意说法错误的是A、受试者具备必要的知识是同意的基本条件B、受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定C、受试者知情是同意的前提和必要条件D、受试者有正常的理解能力是同意的基本条件E、受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意

参考答案和解析
正确答案:C,D
更多“数据的使用还应当注意（）。A、未经受试者同意，可以将其透露给其他研究机构或人员B、涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后，可以任意使用C、未经受试者同意，不能将其透露给其他研究机构或人员D、涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后，才能用于事先约定的研究工作，并且严格地在约定的范围内使用”相关问题

  • 第1题：

    下列关于人体实验受试者知情同意的提法中，正确的是

    A.受试者要撤销知情同意必须在实验开始前
    B.受试者要撤销知情同意必须经人体实验主持人的同意后
    C.受试者要退出人体实验必须在人体实验告一段落后
    D.受试者一旦同意作为受试者而不得随意退出人体实验
    E.受试者在任何时候都可以自由撤销知情同意或退出人体实验

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是

    A、无行为能力者需获得代理同意
    B、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
    C、禁止用欺骗的手法获得受试者同意
    D、可以利诱受试者，让他同意
    E、必需获得受试者的知情同意

    答案：D
    解析：
    知情同意是指在人体试验中，医生向受试者告知试验的各方面的情况后，受试者自愿同意参加该项临床试验的过程。不得用任何条件引诱患者同意。

  • 第3题：

    若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？（）

    • A、受试者或其合法代表只需口头同意
    • B、受试者或合法代表口头同意后找人代替签字
    • C、见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字
    • D、见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字

    正确答案:C

  • 第4题：

    人体实验必须坚持（）

    • A、受试者的疾病获得治疗
    • B、受试者知情同意
    • C、受试者获得经济利益
    • D、受试者绝对安全
    • E、受试者没有不适

    正确答案:B

  • 第5题：

    人体实验必须坚持（）

    • A、受试者的疾病获得治疗
    • B、受试者的知情同意
    • C、受试者绝对安全
    • D、受试者获得经济利益

    正确答案:B

  • 第6题：

    单选题
    科技部诚信办公室组织专家编写的《科研活动诚信指南》中就“数据的收集与使用”提出的科研人员规范是（）。
    A

    收集数据时可灵活参照实验室操作规程和数据采集规范。

    B

    可以有选择地记录数据以获得特定的结果。

    C

    使用涉及个人隐私的数据，必须获得受试者或其监护人的知情同意。

    D

    使用他人未发表的数据时可不明确说明数据来源。


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    在下列关于人体实验知情同意的提法中，正确的是（）。
    A

    受试者要撤销知情同意必须在实验开始前

    B

    受试者要撤销知情同意必须在人体实验告一段落后

    C

    受试者要撤销知情同意必须经人体实验主持人的同意后

    D

    受试者在任何时候都可以自由撤销知情同意或退出人体实验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是

    A.必需获得受试者的知情同意
    B.无行为能力者需获得代理同意
    C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
    D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意
    E.可以利诱受试者，让他同意

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    在下列关于人体实验知情同意的提法中，正确的是（）。

    A受试者要撤销知情同意必须在实验开始前

    B受试者要撤销知情同意必须在人体实验告一段落后

    C受试者要撤销知情同意必须经人体实验主持人的同意后

    D受试者在任何时候都可以自由撤销知情同意或退出人体实验


    D
    略

  • 第10题：

    科技部诚信办公室组织专家编写的《科研活动诚信指南》中就“数据的收集与使用”提出的科研人员规范是（）。

    • A、收集数据时可灵活参照实验室操作规程和数据采集规范。
    • B、可以有选择地记录数据以获得特定的结果。
    • C、使用涉及个人隐私的数据，必须获得受试者或其监护人的知情同意。
    • D、使用他人未发表的数据时可不明确说明数据来源。

    正确答案:C

  • 第11题：

    在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下列做法中不正确的为（）

    • A、无行为能力者需获得代理同意
    • B、必须获得受试者的知情同意
    • C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
    • D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意
    • E、可以利诱受试者，让他同意

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下列做法中不正确的为（）
    A

    无行为能力者需获得代理同意

    B

    必须获得受试者的知情同意

    C

    获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

    D

    禁止用欺骗的手法获得受试者同意

    E

    可以利诱受试者，让他同意


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单选题
    在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）
    A

    必需获得受试者的知情同意

    B

    无行为能力者需获得代理同意

    C

    获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

    D

    禁止用欺骗的手法获得受试者同意

    E

    可以利诱受试者，让他同意


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（　　）。
    A

    即使是无创伤性实验也必须获得受试者的知情同意

    B

    受试者无行为能力时需获得与他无利益冲突的代理人的知情同意

    C

    获得同意前需要用受试者能够理解的语言提供基本的充分的信息

    D

    禁止用欺骗及强迫的手法获得受试者同意

    E

    可以提出比较好的条件，如减刑、找工作、调换好的工作岗位等，让受试者同意


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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