不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。
第1题:
GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理?
第2题:
()的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志,并在隔离区内妥善保存。
第3题:
()的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录。
第4题:
仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
第5题:
中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存
第6题:
第7题:
隔离区
待验区
库房
取样区
第8题:
对
错
第9题:
不合格的物料
不合格的中间产品
不合格的待包装产品
不合格的成品
第10题:
第11题:
不合格的物料
中间产品
待包装产品
成品
第12题:
第13题:
生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。
第14题:
中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少标明什么内容?
第15题:
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的()。
第16题:
生产区和贮存区必须有足够的空间,确保有序地存放()
第17题:
每个包装容器上都应有清晰醒目的标志,并且在隔离区内妥善保存的是()
第18题:
第19题:
第20题:
不合格的物料
中间产品
待包装产品
成品
第21题:
第22题:
第23题:
质量受权人
生产管理负责人
质量管理负责人
企业负责人