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下列哪项是确保PPIs到达十二指肠进而吸收的关键（）A、口服制剂的PPIs在胃中不溶出性B、口服制剂在十二指肠的不溶出性C、两者都是D、两者都不是

题目

下列哪项是确保PPIs到达十二指肠进而吸收的关键（）

  • A、口服制剂的PPIs在胃中不溶出性
  • B、口服制剂在十二指肠的不溶出性
  • C、两者都是
  • D、两者都不是
相似考题

1.口服固体制剂在体内吸收的前提是()。A、崩解B、溶出C、分布D、代谢E、排泄

2.对于肠溶制剂说法正确的是A、肠溶制剂在胃液中2h不会发生崩解或溶解B、肠溶制剂可以减少药品对胃肠道的刺激性C、肠溶制剂可以提高部分药品在小肠中的吸收速率和生物利用度D、肠溶制剂可以掩盖药品的不良气味和味道E、肠溶制剂应整片或整粒吞服

3.下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

4.下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

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  • 第1题：

    下列关于溶出度的叙述正确的为()。

    A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和

    B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查


    正确答案：B

  • 第2题：

    口服制剂中溶出速率最快的是( )

    A．溶液剂

    B．乳剂

    C．混悬剂

    D．片剂

    E．胶囊剂


    正确答案：A

  • 第3题：

    (94～95题共用备选答案)

    A．药物的理化性质

    B．真皮层

    C．药物从制剂中的释放速率

    D．角质层

    E．药物在体内的溶出度

    对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是


    正确答案：E
    对难溶药物或溶出速度很慢的药物，其口服吸收速度受药物在体内的溶出度所支配。

  • 第4题：

    溶出度是指

    A.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度
    B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度
    C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度
    D.在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度
    E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下列需要做不溶物检查的制剂是（）

    A合剂

    B口服液

    C糖浆剂

    D煎膏剂

    E浸膏剂


    D
    略

  • 第6题：

    下列关于PPIs对分泌膜上的活性质子泵的作用哪项正确（）

    • A、不可逆抑制
    • B、可逆抑制
    • C、两者均是
    • D、两者均不是

    正确答案:A

  • 第7题：

    PPIs作用对pH的依赖性可以解释PPIs抑制胃酸分泌的作用具有自限性，即（）

    • A、PPIs→抑制质子泵→胃内pH升高→PPIs活化速率降低→抑制质子泵作用减弱
    • B、PPIs→抑制质子泵→胃内pH升高→PPIs活化速率降低→抑制质子泵作用增加
    • C、PPIs→抑制质子泵→胃内pH降低→PPIs活化速率降低→抑制质子泵作用减弱
    • D、PPIs→抑制质子泵→胃内pH升高→PPIs活化速率增加→抑制质子泵作用减弱

    正确答案:A

  • 第8题：

    PPIs的作用在达到稳态后停药，泌酸的恢复取决于下列哪项（）

    • A、胃液的PH值
    • B、质子泵的重新合成过程
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:B

  • 第9题：

    测定溶出度的目的是（）

    • A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响
    • B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系
    • C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响
    • D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
    • E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    下列关于溶出度的叙述正确的是（）。

    • A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
    • B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
    • C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
    • D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    下列有关溶出度参数的描述错误的是（）
    A

    溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间

    B

    Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关

    C

    Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比

    D

    单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快

    E

    相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于溶出度的叙述正确的是（）
    A

    溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度

    B

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C

    凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

    E

    桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    固体口服制剂(丸、片、胶囊剂)口服至吸收的过程,除外均为错误的()

    A、制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收

    B、制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收

    C、制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收

    D、制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收

    E、制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜


    参考答案：D

  • 第14题：

    关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是

    A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

    B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

    C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

    D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法

    E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物


    正确答案：BE

  • 第15题：

    在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。

    A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

    B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

    E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂


    正确答案：B

  • 第16题：

    A.药物在体内的溶出度
    B.药物从制剂中的释放速率
    C.角质层
    D.真皮层
    E.药物的分子量

    对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    下列哪项是确保PPIs到达十二指肠进而吸收的关键（）

    • A、口服制剂的PPIs在胃中不溶出性
    • B、口服制剂在十二指肠的不溶出性
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:A

  • 第19题：

    催化PPIs代谢的酶主要是（）酶

    • A、CYP2C19
    • B、CYP3A4
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:C

  • 第20题：

    下列有关溶出度参数的描述错误的是（）

    • A、溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
    • B、Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
    • C、Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
    • D、单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
    • E、相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别

    正确答案:D

  • 第21题：

    《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂，包括以下内容（）

    • A、溶出度试验的一般要求
    • B、根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法
    • C、溶出曲线比较的统计学方法
    • D、体内生物等效性试验豁免（即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验）的一般考虑。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    下列关于溶出度的叙述正确的为

    • A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
    • B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
    • C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

    正确答案:B

  • 第23题：

    多选题
    《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂，包括以下内容（）
    A

    溶出度试验的一般要求

    B

    根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法

    C

    溶出曲线比较的统计学方法

    D

    体内生物等效性试验豁免（即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验）的一般考虑。


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    测定溶出度的目的是（）
    A

    了解制备工艺过程对药物溶出度的影响

    B

    了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系

    C

    了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响

    D

    探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

    E

    找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

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