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出现哪种情况的药品为假药:()A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

题目

出现哪种情况的药品为假药:()

  • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
  • B、不注明或者更改生产批号的药品
  • C、超过有效期的药品
  • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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  • 第1题:

    药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案:ABC

  • 第2题:

    《药品管理法》规定,假药是指()。

    A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B、未标明有效期或更改有效期的

    C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案:C

  • 第3题:

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案:ABC

  • 第4题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

    A.适应证超出规定范围的药品

    B.变质的药品

    C.未标明有效期或者更改有效期的

    D.不注明或更改生产批号的药品

    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案:CD

  • 第5题:

    按照劣药处理的不包括

    A.未标明有效期的药品
    B.更改有效期的药品
    C.超过有效期的药品
    D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    按照假药处理的是

    A.未标明有效期的药品
    B.更改有效期的药品
    C.超过有效期的药品
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    下列属于假药的是

    A.改变剂型或改变给药途径的药品
    B.未标明有效期或者更改有效期的
    C.超过有效期的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的

    答案:E
    解析:

  • 第8题:

    下列不属劣药的是:()

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、超过有效期的
    • D、未标明有效期或更改有效期的

    正确答案:A

  • 第9题:

    按假药论处的是()?

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、其他不符合药品标准规定的药品
    • C、被污染的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    下列假药包括(  )。
    A

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的

    B

    未标明有效期或者更改有效期的

    C

    不注明或者更改生产批号的

    D

    超过有效期的

    E

    改变剂型或改变给药途径的药品


    正确答案: A
    解析:
    《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制)、销售假药。有下列情形之一的为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。③其它均属按劣药论处。

  • 第11题:

    单选题
    《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()
    A

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    B

    未标明有效期或者更改有效期的

    C

    不注明或者更改生产批号的

    D

    超过有效期的

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    下列情形中哪些为假药( )
    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    D.未标明有效期或者更改有效期的

    答案:A、B、C

  • 第13题:

    禁止生产(包括配制)销售假药,有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的

    D.超过有效期的

    E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的


    正确答案:BCE
    BCE 知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第14题:

    下列哪些情形为劣药()。

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、未标明或者更改有效期的药品

    D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品


    正确答案:ABCD

  • 第15题:

    以下按假药处理的情况是

    A.未标明有效期或者更改有效期的药品

    B.不注明或者更改生产批号的药品

    C.超过有效期的药品

    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E.药品成分的含量不符合国家药品标准的


    正确答案:D

  • 第16题:

    下列将被作为假药处理的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.不注明或者更改生产批号的

    C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

    D.药品成分含量不符合国家药品标准

    E.超过有效期的


    正确答案:C

  • 第17题:

    按照假药处理的是

    A.未标明有效期的药品
    B.更改有效期的药品
    C.超过有效期的药品
    D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    按照劣药处理的不包括

    A.未标明有效期的药品
    B.更改有效期的药品
    C.超过有效期的药品
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    下列将被作为假药处理的是()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

    D药品成分含量不符合国家药品标准

    E超过有效期的


    C

  • 第20题:

    下列哪种情况不属于劣药的范围()?

    • A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。
    • B、未标明有效期或者更改有效期的药品。
    • C、变质的药品
    • D、不注明或者更改生产批号的药品。

    正确答案:C

  • 第21题:

    《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、超过有效期的
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    出现哪种情况的药品为假药:()
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    不注明或者更改生产批号的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    属于假药的是(  )。
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    B

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    C

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    D

    不注明或者更改生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案: B
    解析:
    假药:按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。