出现哪种情况的药品为假药:()
第1题:
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第2题:
《药品管理法》规定,假药是指()。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、未标明有效期或更改有效期的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第3题:
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第4题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A.适应证超出规定范围的药品
B.变质的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
第5题:
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
第6题:
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
第7题:
第8题:
下列不属劣药的是:()
第9题:
按假药论处的是()?
第10题:
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
超过有效期的
改变剂型或改变给药途径的药品
第11题:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第12题:
下列情形中哪些为假药( )
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
答案:A、B、C
第13题:
禁止生产(包括配制)销售假药,有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的
D.超过有效期的
E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
第14题:
A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品
第15题:
以下按假药处理的情况是
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
第16题:
下列将被作为假药处理的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D.药品成分含量不符合国家药品标准
E.超过有效期的
第17题:
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
第18题:
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
第19题:
下列将被作为假药处理的是()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D药品成分含量不符合国家药品标准
E超过有效期的
第20题:
下列哪种情况不属于劣药的范围()?
第21题:
《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()
第22题:
未标明有效期或者更改有效期的药品
不注明或者更改生产批号的药品
超过有效期的药品
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
第23题:
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
未标明有效期或者更改有效期的药品
不注明或者更改生产批号的药品
超过有效期的药品