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原料药不列入麻醉药品管理。

题目

原料药不列入麻醉药品管理。

相似考题

1.麻醉药品和精神药品是指（ ）。A．精神药品目录的药品和其他物质B．列入麻醉药品目录、中药C．列入麻醉药品目录、西药D．列入麻醉药品目录、药品E．列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质

2.药品经营企业不得经营( )。A．麻醉药品B．麻醉药品原料药C．第一类精神药品D．第一类精神药品原料药E．第二类精神药品原料药

3.医院对麻醉药品、毒性药品的原料药实行()。A、一级管理B、二级管理C、三级管理D、收支两条线管理

4.定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的( )。

参考答案和解析
正确答案:错误
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  • 第1题：

    从事麻醉药品原料药生产企业的批准部门是


    正确答案：A

  • 第2题：

    下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    C、供医疗使用的化疗药品

    D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    E、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药


    参考答案：E

  • 第3题：

    在药政管理上，列入非麻醉药品管理的是


    正确答案：E

  • 第4题：

    麻醉药品的定点生产企业应

    A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放
    B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
    C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放
    D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放
    E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放

    答案：C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。

  • 第5题：

    麻醉药品定点生产企业应当将

    A.麻醉药品原料药和制剂分别存放
    B.精神药品原料药和制剂分别存放
    C.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
    D.麻醉药品和精神药品分别存放
    E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放

    答案：A
    解析：
    全国性批发企业经国务院药品监督管理部门批准设立的药品储存点应当符合前款的规定。麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放。

  • 第6题：

    麻醉药品的定点生产企业应

    A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
    B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
    C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放
    D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
    E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放

    答案：C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。

  • 第7题：

    药用原植物不列入麻醉药品管理


    正确答案:错误

  • 第8题：

    麻醉药品和毒性药品的原料药实行（）。

    • A、一级管理
    • B、二级管理
    • C、三级管理
    • D、四级管理
    • E、五级管理

    正确答案:A

  • 第9题：

    麻醉药品定点生产企业应当将（）

    • A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
    • B、精神药品原料药和制剂分别存放
    • C、麻醉药品原料药和制剂分别存放
    • D、麻醉药品和精神药品分别存放
    • E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放

    正确答案:C

  • 第10题：

    药品经营企业不得经营（）

    • A、麻醉药品和第一类精神药品原料药
    • B、麻醉药品和第一类精神药品
    • C、麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
    • D、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
    • E、麻醉药品和精神药品

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    麻醉药品和毒性药品的原料药实行（）。
    A

    一级管理

    B

    二级管理

    C

    三级管理

    D

    四级管理

    E

    五级管理


    正确答案： C
    解析： 卫生部明确规定，医院对药品的管理要实行“金额管理，重点统计”管理办法。目前一般医院都对药品实行三级管理。专柜存放，专账登记。麻醉药品和毒性药品的原料药实行一级管理。

  • 第12题：

    单选题
    麻醉药品和毒性药品的原料药（）
    A

    一级管理

    B

    二级管理

    C

    三级管理

    D

    四级管理

    E

    五级管理


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    麻醉药品的定点生产企业应

    A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放

    B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

    C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放

    D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放

    E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放


    正确答案：C
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。

  • 第14题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

    A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B、药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    C、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D、国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    参考答案：ABCDE

  • 第15题：

    药品经营企业不得经营( )

    A．麻醉药品原料药

    B．麻醉药品

    C．精神药品原料药

    D．精神药品

    E．第一类精神药品制剂


    正确答案：AC
    解析：《药品经营许可证管理办法》：申领《药品经营许可证》的条件

  • 第16题：

    药品经营企业不得经营

    A.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
    B.麻醉药品和第一类精神药品
    C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
    D.麻醉药品和第一类精神药品原料药
    E.麻醉药品和精神药品

    答案：A
    解析：
    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

  • 第17题：

    下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    A.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
    B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
    C.供医疗使用的化疗药品
    D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
    E.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    答案：E
    解析：
    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

  • 第18题：

    麻醉药品的定点生产企业应

    A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
    B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
    C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放
    D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
    E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

    答案：C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。

  • 第19题：

    列入麻醉药品管理的是指各种制剂。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    麻醉药品和毒性药品的原料药（）

    • A、一级管理
    • B、二级管理
    • C、三级管理
    • D、四级管理
    • E、五级管理

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    药品经营企业不得经营（　　）。
    A

    麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    B

    麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药

    C

    第一类精神药品原料药和第二类精神药品原料药

    D

    麻醉药品原料药和医疗用毒性药品

    E

    医疗用毒性药品和放射性药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当（　　）
    A

    按生产原料管理

    B

    严格进行登记

    C

    按麻醉药品管理

    D

    严格库存管理


    正确答案： B
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十六条规定：生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。

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