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SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）A、总体临床疗效B、晨间症状和活动C、患者生活质量D、耐受性

题目

SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）

  • A、总体临床疗效
  • B、晨间症状和活动
  • C、患者生活质量
  • D、耐受性
相似考题

1.舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

2.下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

3.CLIMB研究评价了信必可联合噻托溴铵和噻托溴铵单独使用治疗COPD的（）A、临床总体疗效B、晨间症状和活动C、急性加重D、安全性

4.SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）A、总分B、自己洗漱、自己擦干C、穿衣D、吃早餐E、用药后短时间内家里走动

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  • 第1题：

    SPEED研究中，氟替卡松/沙美特罗的剂量为（），每日两次。

    • A、50/100μg
    • B、50/250μg
    • C、50/500μg
    • D、100/500μg

    正确答案:C

  • 第2题：

    SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）

    • A、晨间吸入药物后5分钟PEF的增加
    • B、临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加
    • C、治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEF
    • D、晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1

    正确答案:A,B,D

  • 第3题：

    信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）

    • A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌
    • B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
    • C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效
    • D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性

    正确答案:A,D

  • 第4题：

    COSMOS研究显示，信必可与沙美特罗氟替卡松组相比，缓解药使用次数减少了（）。

    • A、0.18
    • B、0.28
    • C、0.38
    • D、0.48

    正确答案:C

  • 第5题：

    CODEX研究在COPD患者中比较了信必可和福莫特罗以及安慰剂在哪些方面的临床疗效（）

    • A、活动耐受时间
    • B、患者生活质量
    • C、肺功能
    • D、耐受性

    正确答案:A,C,D

  • 第6题：

    COSMOS研究的目的是：（）

    • A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关
    • B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量
    • C、模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性
    • D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用

    正确答案:C

  • 第7题：

    患者女性，42岁，因“反复气喘10年，再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘，1周前受凉后再次发作，几乎每日都有症状，夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能：第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏，无药物过敏史，无烟酒等不良嗜好。诊断：哮喘慢性持续期Ⅲ级（中度持续）。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂，叙述正确的是（）

    • A、激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用，联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗
    • B、沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂
    • C、该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为：每次50/100μg，每日2次
    • D、沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染
    • E、准备吸入沙美特罗/氟替卡松前，在保证平稳呼吸的前提下，应尽量呼气
    • F、由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后，在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟
    • G、吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口

    正确答案:A,D,E,F,G

  • 第8题：

    单选题
    SPEED研究中，氟替卡松/沙美特罗的剂量为（），每日两次。
    A

    50/100μg

    B

    50/250μg

    C

    50/500μg

    D

    100/500μg


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）
    A

    总分

    B

    自己洗漱、自己擦干

    C

    穿衣

    D

    吃早餐

    E

    用药后短时间内家里走动


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）
    A

    信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌

    B

    信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松

    C

    信必可和沙美特罗替卡松一样有效

    D

    信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）
    A

    晨间吸入药物后5分钟PEF的增加

    B

    临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加

    C

    治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEF

    D

    晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）
    A

    0.49

    B

    0.39

    C

    0.29

    D

    0.6


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）

    • A、信必可组
    • B、氟替卡松/沙美特罗组
    • C、安慰剂组
    • D、信必可联合噻托溴铵组

    正确答案:A

  • 第14题：

    下列关于Pathos研究背景的说法正确的是（）

    • A、布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗均可减少COPD患者的急性加重
    • B、对COPD患者持续一年的加拿大倾向匹配队列研究显示，不同的ICS/LABA治疗COPD具有疗效差异，布地奈德/福莫特罗的疗效更好
    • C、氟替卡松/沙美特罗增加了COPD患者患肺炎的风险
    • D、没有证据显示布地奈德/福莫特罗增加COPD患者的肺炎风险

    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题：

    信必可快速起效的支持信息是（）

    • A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
    • B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
    • C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
    • D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松

    正确答案:A,B

  • 第16题：

    下列对SPEED研究目的的描述正确的是（）

    • A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
    • B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性
    • C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
    • D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效

    正确答案:A

  • 第17题：

    下列对CODEX研究目的的描述正确的是（）

    • A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
    • B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性
    • C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
    • D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效

    正确答案:D

  • 第18题：

    下列对PATHOS研究目的的描述正确的是（）

    • A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
    • B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器治疗COPD的疗效和安全性
    • C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
    • D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效

    正确答案:B

  • 第19题：

    多选题
    SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）
    A

    总体临床疗效

    B

    晨间症状和活动

    C

    患者生活质量

    D

    耐受性


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    SPEED研究中，信必可与沙美特罗/氟替卡松相比，显著提高晨间活动能力，而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了（）分，具有临床意义。
    A

    0.2

    B

    0.4

    C

    2

    D

    4


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）
    A

    信必可组

    B

    氟替卡松/沙美特罗组

    C

    安慰剂组

    D

    信必可联合噻托溴铵组


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    CODEX研究在COPD患者中比较了信必可和福莫特罗以及安慰剂在哪些方面的临床疗效（）
    A

    活动耐受时间

    B

    患者生活质量

    C

    肺功能

    D

    耐受性


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）
    A

    治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗

    B

    信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善

    C

    信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗

    D

    与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著

    E

    信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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