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镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？

题目

镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？

相似考题

1.红细胞渗透脆性增高主要见于A、遗传性球形细胞增多症B、缺铁性贫血C、镰形细胞性贫血D、输血E、球蛋白生成障碍性贫血

2.不属于基因改变造成的遗传病是()。A、地中海贫血B、膀胱癌C、着色性干皮病D、血友病E、镰形红细胞贫血

3.关于携带者的概念，下列哪一项是错误的A、携带者表型正常B、携带者带有致病基因C、携带者带有平衡易位或倒位染色体D、携带者不会传递遗传风险给子女E、携带者会传递遗传风险给子女

4.镰形红细胞贫血病因()。A、基因重排B、基因缺陷C、两者均有D、两者均否

更多“镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？”相关问题

  • 第1题：

    一般不出现红细胞形态改变的溶血性贫血有

    A、遗传性球形红细胞增多症

    B、自身免疫性溶血性贫血

    C、珠蛋白生成障碍性贫血

    D、大面积烧伤所致贫血

    E、镰形细胞型贫血


    参考答案：D

  • 第2题：

    下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？( )

    A、致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等

    B、系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发

    C、患者的双亲可能是携带者或患病者

    D、近亲婚配与随机婚配的发病率相等

    E、患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4


    参考答案：D

  • 第3题：

    哪些属于点突变


    A.癌基因c-rasH在膀胱癌细胞的突变
    B.所有癌基因的突变
    C.地中海贫血Hb-Lepore的突变
    D.镰形红细胞贫血的突变

    答案：A,D
    解析：

  • 第4题：

    镰形细胞贫血症是由于（）珠蛋白基因缺陷所引起。


    正确答案:β

  • 第5题：

    某女性患红绿色盲，下列说法正确的是（不考虑基因突变）（）

    • A、该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
    • B、该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
    • C、该女性与正常男性结婚，儿子不一定患色盲
    • D、该女性的女儿一定是色盲基因携带者

    正确答案:B

  • 第6题：

    常染色体隐性遗传系谱中，（）。

    • A、男女患病的几率均等，无明显性别差异
    • B、男性患者多于女性患者
    • C、两个携带者婚配，子女发病风险为1／2
    • D、患者的双亲之一为携带者
    • E、患者的正常同胞中，携带者占2／3

    正确答案:A

  • 第7题：

    红细胞渗透脆性增高主要见于（）

    • A、遗传性球形细胞增多症
    • B、缺铁性贫血
    • C、镰形细胞性贫血
    • D、阻塞性黄疸
    • E、球蛋白生成障碍性贫血

    正确答案:A

  • 第8题：

    下列有关人类遗传病的说法正确的是（）

    • A、单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
    • B、镰刀形细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变
    • C、猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失
    • D、患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？（）
    A

    致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等

    B

    系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发

    C

    患者的双亲可能是携带者或患病者

    D

    近亲婚配与随机婚配的发病率相等

    E

    患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？

    正确答案： 我们设镰形细胞贫血常染色体基因的携带者基因是Aa，那么夫妻两人同时出现aa才发病的比率就是1/4。而带有a的可能性就是3/4，镰形细胞基因携带者但不患病的比例就是3个中的2个Aa，所以比例就是2/3。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    以镰形细胞贫血病为例，基因诊断应用？

    正确答案： 镰形细胞贫血症基因突变在B珠蛋白基因内部，可以用限制性内切酶MstII进行检测。基于编码B珠蛋白链的6位密码子由GAG变为GTG，改变了限制性内切酶MstII的酶切位点，当酶切正常人的DNA和患者DNA后再用标记的B珠蛋白基因作为探针做Southern杂交时，就会出现不同DNA条带
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    患者，女性，30岁，Hb80g/L，涂片可见椭圆形红细胞增多若椭圆形红细胞占18%，主要见于A、正常人

    B、缺铁性贫血

    C、大细胞性贫血

    D、镰形细胞贫血

    E、遗传性椭圆形细胞增多症

    若椭圆形红细胞占55%，主要见于A、骨髓纤维化

    B、缺铁性贫血

    C、大细胞性贫血

    D、镰形细胞贫血

    E、遗传性椭圆形细胞增多症


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：E

  • 第14题：

    3个月黑人男婴,拟行择期腹股沟疝修补术,其兄患有镰形红细胞贫血症,该患儿未曾进行任何镰形红细胞贫血症的诊断检测,其血细胞比容为30%。该患儿

    A、肯定患有镰形红细胞贫血症

    B、术前应输血

    C、麻醉前应进行HBS的检测

    D、不需要进行其他检查，可以安全的进行麻醉

    E、患有镰形红细胞贫血的可能性为50%


    参考答案：D

  • 第15题：

    父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。


    A.该基因在常染色体上
    B.该基因在X染色体上
    C.父亲是该基因的携带者
    D.该基因在Y染色体的非同源区上

    答案：D
    解析：
    知识点:伴性遗传的相关知识。男婴父亲表现型正常，该男婴从母亲遗传到一个隐性基因而患病，母亲不含有Y染色体，故该基因不可能存在于Y染色体的非同源区段，D项错误。

  • 第16题：

    下列哪种情况下，为防止胎儿出现重型地中海贫血症，孕妇必须接受产检（）

    • A、父母均为地中海贫血症基因携带者
    • B、仅父亲为地中海贫血症基因携带者
    • C、仅母亲为地中海贫血症基因携带者
    • D、父母双方均不是地中海贫血症基因携带者

    正确答案:A

  • 第17题：

    下列关联组合中，错误的叙述是（　）

    • A、红细胞缗钱状排列见于低球蛋白血症
    • B、球形红细胞见于自身免疫性溶血性贫血
    • C、镰形红细胞见于镰形红细胞性贫血
    • D、裂红细胞见于弥漫性血管内凝血
    • E、红细胞形态不齐常见于巨幼细胞性贫血

    正确答案:A

  • 第18题：

    在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是：（）

    • A、AA
    • B、Aa
    • C、aa
    • D、Aa或Aa

    正确答案:B

  • 第19题：

    人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。

    • A、双亲都是白化症患者
    • B、双亲之一是携携带者
    • C、双亲都是纯合体
    • D、双亲都是致病基因携带者

    正确答案:D

  • 第20题：

    某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）

    • A、神经细胞
    • B、精细胞
    • C、淋巴细胞
    • D、精原细胞

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    镰形细胞贫血症是由于（）珠蛋白基因缺陷所引起。

    正确答案： β
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    常染色体隐性遗传系谱中，（）。
    A

    男女患病的几率均等，无明显性别差异

    B

    男性患者多于女性患者

    C

    两个携带者婚配，子女发病风险为1／2

    D

    患者的双亲之一为携带者

    E

    患者的正常同胞中，携带者占2／3


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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