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更多“杜氏肌营养不良症(DMD)分子异常的机制主要包括:()A、基因缺失B、点突变C、插入D、微小缺失E、基因重复”相关问题
  • 第1题:

    滤泡型淋巴瘤发生的主要分子机制是( )

    A、BCL-2基因转位

    B、BCL-2基因点突变

    C、BCL-2基因扩增

    D、BCL-2基因缺失

    E、BCL-2基因转变成癌基因


    参考答案:A

  • 第2题:

    滤泡型淋巴瘤发生的主要分子机制是
    A.BCL-2 基因转位 B.BCL-2 基因点突变 C.BCL-2 基因扩增D.BCL-2 基因缺失


    答案:A
    解析:
    原癌基因活化为癌基因有三种常见方式,即基因转位、基因点突变和基因扩增。肿瘤的生长取决于细胞增殖与细胞凋亡的比例,调节细胞凋亡的基因在滤泡型淋巴瘤的发生中起重要作用。Bcl-2是最重要的凋亡调节基因,它位于第14号染色体长臂。Bcl-2基因表达Bcl-2蛋白,Bcl-2蛋白抑制细胞凋亡,bax蛋白促进细胞凋亡。在大多数滤泡型淋巴瘤中,有特征性染色体转位t(14;18)。18号染色体断裂点为18q21,是抗凋亡基因Bcl-2所在部位,这一转位造成Bcl-2蛋白过度表达,细胞过度增殖引起肿瘤。

  • 第3题:

    甲型血友病的基因缺陷是()。

    A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入

    B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入

    CPAH的严重缺乏

    DCK的水平升高

    E凝血因子X基因片段缺失


    A

  • 第4题:

    抑癌基因失活的主要方式包括()。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第5题:

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第6题:

    基因突变的形式有()。

    • A、碱基替换
    • B、碱基插入
    • C、碱基缺失
    • D、碱基重复
    • E、无意义突变

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。

    • A、染色体畸形
    • B、基因缺失和基因扩增
    • C、染色体易位
    • D、插入诱变
    • E、点突变

    正确答案:B,C,D,E

  • 第8题:

    单选题
    亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致(  )。
    A

    点突变

    B

    三核苷酸重复单位膨胀

    C

    移码突变

    D

    基因重排

    E

    基因缺失


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。
    A

    点突变

    B

    缺失突变

    C

    插入突变

    D

    反置或迁移倒位

    E

    串联重复拷贝数变化


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    甲型血友病的基因缺陷是().
    A

    凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入

    B

    凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入

    C

    PAH的严重缺乏

    D

    CK的水平升高

    E

    凝血因子X基因片段缺失


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB

    镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:

    A. 插入

    B. 缺失

    C. 点突变

    D. 双链断裂

    E. 倒位或转位


    正确答案:C

  • 第13题:

    亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致( )。

    A.点突变
    B.三核苷酸重复单位膨胀
    C.移码突变
    D.基因重排
    E.基因缺失

    答案:B
    解析:

  • 第14题:

    基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。

    • A、点突变
    • B、缺失突变
    • C、插入突变
    • D、反置或迁移倒位
    • E、串联重复拷贝数变化

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第15题:

    异常血红蛋白病发病的机制主要是()。

    • A、点突变
    • B、基因缺失
    • C、mRNA前体加工障碍
    • D、融合基因
    • E、染色体缺失

    正确答案:A

  • 第16题:

    原癌基因激活的主要方式有()。

    • A、基因点突变
    • B、基因缺失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:A,C,D,E

  • 第17题:

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第18题:

    甲型血友病的基因缺陷是()。

    • A、凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
    • B、凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
    • C、PAH的严重缺乏
    • D、CK的水平升高
    • E、凝血因子X基因片段缺失

    正确答案:A

  • 第19题:

    单选题
    异常血红蛋白病发病的机制主要是()。
    A

    点突变

    B

    基因缺失

    C

    mRNA前体加工障碍

    D

    融合基因

    E

    染色体缺失


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    抑癌基因失活的主要方式包括()。
    A

    基因点突变、扩增、异常甲基化和易位

    B

    基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化

    C

    基因缺失、点突变、异常甲基化和易位

    D

    基因缺失、扩增、异常甲基化和易位

    E

    基因点突变、扩增和易位


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()
    A

    点突变

    B

    染色体易位

    C

    插入突变

    D

    染色体畸形

    E

    基因缺失和基因扩增


    正确答案: A,B,C,E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    杜氏肌营养不良症(DMD)分子异常的机制主要包括:()
    A

    基因缺失

    B

    点突变

    C

    插入

    D

    微小缺失

    E

    基因重复


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析