杜氏肌营养不良症(DMD)分子异常的机制主要包括:()
第1题:
A、BCL-2基因转位
B、BCL-2基因点突变
C、BCL-2基因扩增
D、BCL-2基因缺失
E、BCL-2基因转变成癌基因
第2题:
第3题:
甲型血友病的基因缺陷是()。
A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
CPAH的严重缺乏
DCK的水平升高
E凝血因子X基因片段缺失
第4题:
抑癌基因失活的主要方式包括()。
第5题:
下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()
第6题:
基因突变的形式有()。
第7题:
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。
第8题:
点突变
三核苷酸重复单位膨胀
移码突变
基因重排
基因缺失
第9题:
已知点突变
未知点突变
基因缺失
基因插入
基因重复
第10题:
点突变
缺失突变
插入突变
反置或迁移倒位
串联重复拷贝数变化
第11题:
凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
PAH的严重缺乏
CK的水平升高
凝血因子X基因片段缺失
第12题:
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:
A. 插入
B. 缺失
C. 点突变
D. 双链断裂
E. 倒位或转位
第13题:
第14题:
基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。
第15题:
异常血红蛋白病发病的机制主要是()。
第16题:
原癌基因激活的主要方式有()。
第17题:
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )
第18题:
甲型血友病的基因缺陷是()。
第19题:
点突变
基因缺失
mRNA前体加工障碍
融合基因
染色体缺失
第20题:
基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
基因点突变、扩增和易位
第21题:
点突变
染色体易位
插入突变
染色体畸形
基因缺失和基因扩增
第22题:
基因缺失
点突变
插入
微小缺失
基因重复