第1题:
基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指
A、基因多态性
B、环境应答基因
C、环境基因组计划
D、单核苷酸多态性
E、代谢酶多态性
第2题:
第3题:
单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。
第4题:
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()
第5题:
单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。
第6题:
单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势?
第7题:
指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
是第2代DNA多态性
它占所有已知多态性的50%以上
它主要有替换和缺失两种形式
它主要是3个或4个等位多态性
第8题:
单核苷酸多态性(SNP)
人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
限制性片段长度多态性(RFLP)
短串联重复序列(STR)
单链构象多态性(SSCP)
第9题:
转换
替换
插入
缺失
颠换
第10题:
基因多态性
环境应答基因
环境基因组计划
单核苷酸多态性
代谢酶多态性
第11题:
第12题:
第13题:
第14题:
第15题:
()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。
第16题:
单核苷酸多态性
第17题:
单链构象多态性
第18题:
单核苷酸多态性发生频率最高的是()
第19题:
扩增片段长度多态性
核苷酸序列分析
核酸杂交
限制性酶切片段多态性
寡核苷酸指纹图谱
第20题:
第21题:
第22题:
指基因组中频率大于1%的单个碱基变异
人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个
人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性
单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域
单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记
第23题:
斑点杂交
等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
单链构象多态性
限制性内切酶图谱分析
限制性片段长度多态性
第24题:
较低
很低
波动变化
约1%