在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目,没有必要重复做。
第1题:
关于制剂分析和原料分析,叙述错误的是
A、同一种药物,原料药可使用的分析方法,制剂不一定宜于使用
B、在对制剂进行分析时,也应对原料药的所有检查项目进行分析,以确保制剂的质量
C、原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同,原料药用百分含量表示
D、制剂用相当于标示量的百分数表示
E、一般讲,分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些
第2题:
关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是
A.在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查
B.制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法
D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E.含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高
第3题:
第4题:
第5题:
关于药物制剂分析,正确的说法是()
第6题:
药物制成制剂后,主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。
第7题:
药物制剂的检查中().
第8题:
药物制剂的检查中,正确的是()。
第9题:
无菌制剂和无菌原料
口服固体制剂
无菌原料
无菌制剂
第10题:
粒度
片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
晶型检查
应重复原料药的检查项目
不检查
第11题:
澄清度
应重复原料药的检查项目
应重复辅料的检查项目
重量差异的检查
细菌内毒素
第12题:
药物制剂
生化药物
原料
中药制剂
片剂
第13题:
药物制剂的检查中,下列说法正确的是( )
A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同
B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查
C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同
D.不再进行杂质检查
第14题:
在药物分析中片剂检查的项目有
A.粒度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.晶型检查
D.应重复原料药的检查项目
E.不检查
第15题:
第16题:
片剂中应检查的项目有().
A澄明度
B应重复原料药的检查项目
C应重复辅料的检查项目
D检查生产、贮存过程中引入的杂质
E重量差异
第17题:
片剂中应检查的项目有()
第18题:
需做安全性检查的药物是()。
第19题:
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。
第20题:
片剂中应检查的项目有()
第21题:
重复原料药的检查项目
只测主药的含量,不检查杂质限度
以百分含量表示含量限度
要进行制剂常规检查
附加剂一般不干扰制剂分析
第22题:
对
错
第23题:
杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
不再进行杂质检查
第24题:
同一种药物,原料药可使用的分析方法,制剂不一定宜于使用
在对制剂进行分析时,也应对原料药的所有检查项目进行分析,以确保制剂的质量
原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同,原料药用百分含量表示
制剂用相当于标示量的百分数表示
一般讲,分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些