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有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的？（）A、是由国家统一编制的重要技术参考书B、是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用D、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用E、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理

题目

有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的？（）

  • A、是由国家统一编制的重要技术参考书
  • B、是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
  • C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
  • D、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
  • E、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理
相似考题

1.下列有关漏出液的性质叙述正确的是A.比密0下列有关漏出液的性质叙述正确的是A.比密＜1.015B.易凝固C.RIVALTA试验阳性D.积液蛋白/血清蛋白＞0.5E.炎性积液

2.下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

3.下列关于《中国药典》的叙述，正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

4.下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A．是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的基本原则B．其中的有关规定不具有法定的约束力C．是药典的重要组成部分D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E．进行药品质量检定须遵守的准则

更多“有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的？（）”相关问题

  • 第1题：

    下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。

    A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定

    B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则

    C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一

    D.中国药典的凡例收载有制剂通则


    正确答案：ABC

  • 第2题：

    以下关于阿司匹林的正确叙述是()

    A 又称乙酰水杨酸

    B化学名是2-乙酰氧基-苯甲酸酯

    C、中国药典规定检查本品中的水杨酸杂质

    D、性质稳定，疗效确切


    参考答案AC

  • 第3题：

    在光谱法中，下列5种说法中，哪一种说法是不正确的

    A、吸收系数与待测物的性质无关

    B、吸收系数与待测物的性质有关

    C、吸收系数与溶剂的性质有关

    D、吸收系数与光的波长有关

    E、吸收系数与待测物的浓度无关


    参考答案：A

  • 第4题：

    下列叙述正确的是

    A、药典是收载化学药物的词典

    B、药典是国家药品质量标准的法典

    C、药典是收载药物分析方法的书

    D、药典是一部药物词典

    E、药典是收载中草药的词典


    参考答案：B

  • 第5题：

    下列关于药典的叙述中，正确的是

    A.美国药典简称UAP
    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
    C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
    D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
    E.日本药典简称BP

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A:药典由国家药典委员会编写
    B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
    C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
    E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    答案：D
    解析：
    本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第7题：

    有关《中国药典》叙述正确的是

    A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
    B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
    C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力
    D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
    E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

    答案：A,B,C,E
    解析：
    本题为第十章药品质量与药品标准中《中国药典》基本知识。药典凡例中的有关规定同样具有法律的约束力。

  • 第8题：

    下列叙述正确的是

    A.药典是收载化学药物的词典
    B.药典是国家药品质量标准的法典
    C.药典是收载药物分析方法的书
    D.药典是一部药物词典
    E.药典是收载中草药的词典

    答案：B
    解析：
    药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。

  • 第9题：

    下列关于药典的叙述中不正确的是（）

    • A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
    • B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
    • C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用
    • D、工厂必须按规定的工艺生产法定药
    • E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

    正确答案:E

  • 第10题：

    下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）

    • A、国家记载药品质量规格、标准的法典
    • B、由国家药典委员会组织编纂
    • C、由政府颁布施行，具有法律的约束力
    • D、为药物生产、检验、供应与使用的依据
    • E、由卫生部药典委员会颁布施行

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（　　）。
    A

    是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则

    B

    其中的有关规定不具有法定的约束力

    C

    是药典的重要组成部分

    D

    对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

    E

    进行药品质量检定须遵守的准则


    正确答案： A
    解析：
    《中国药典》的凡例是药典的重要组成部分，凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。这些原则和规定也就是药品质量标准研究中必须遵循的要求，其中的有关规定具有法定的约束力。

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药典的叙述中不正确的是（）
    A

    药典是判断药品质量的准则，具有法律作用

    B

    国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

    C

    凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用

    D

    工厂必须按规定的工艺生产法定药

    E

    药典收载的药物的品种和数量是永久不变的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药典叙述不正确的是

    A．药典由国家药典委员会编写

    B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

    E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案：D

  • 第14题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A、由国家药典委员会编纂

    B、由政府颁布、执行，具有法律约束力

    C、必须不断修订出版

    D、各国药典通用

    E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是

    A、国家记载药品质量规格、标准的法典

    B、由国家药典委员会组织编纂

    C、由政府颁布施行，具有法律的约束力

    D、为药物生产、检验、供应与使用的依据

    E、由卫生部药典委员会颁布施行


    参考答案：E

  • 第16题：

    有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的

    A．是从事生产、使用、科研及药学教育的惟一依据

    B．药典已收载的药物品种，地方可以根据地区的情况做适当的处理

    C．是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用

    D．药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

    E．药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用


    正确答案：C

  • 第17题：

    下列关于药典叙述不正确的是

    A:药典由国家药典委员会编写
    B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
    C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
    E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    答案：D
    解析：
    此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。故本题答案应选D。

  • 第18题：

    有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的( )

    A.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况做适当处理
    B.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
    C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
    D.是由国家统一编制的重要技术参考书
    E.是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    下列关于肽键性质和组成的叙述，正确的是


    答案：C
    解析：
    组成肽键的6个原子（Cal、C、0、N、H和Ca2)位于同一平面上，Cal和Ca2在平面上所处的位置为反 式构型，此同一平面上的6个原子构成肽单元。其中，肽键的键长为0. 132nm，介于C一N的单键长 (0.149nm)和双键长(0.127nm)之间，所以有一定程度双键性能，不能自由旋转。

  • 第20题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
    B.由国家药典委员会编纂
    C.必须不断修订出版
    D.由政府颁布、执行，具有法律约束力
    E.各国药典通用

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    下列有关渗出液的性质叙述正确的是（）

    • A、非炎性积液
    • B、多混浊
    • C、细胞较少
    • D、多不能自凝
    • E、无细胞

    正确答案:B

  • 第22题：

    下列有关药典的叙述中不正确的是（）

    • A、药典是一个国家记载药品标准，规格的法典
    • B、药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行
    • C、药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平
    • D、《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药
    • E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成

    正确答案:B,D

  • 第23题：

    单选题
    下列有关渗出液的性质叙述正确的是（）。
    A

    非炎性积液

    B

    多混浊

    C

    细胞较少

    D

    多不能自凝

    E

    无细胞


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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