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片剂中应检查的项目有（）A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

题目

片剂中应检查的项目有（）

  • A、可见异物
  • B、检查生产和贮存过程中引入的杂质
  • C、应重复原料药的检查项目
  • D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行
相似考题

1.片剂的常规检查项目有()。A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

2.一片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素

3.片剂常规的检查项目是A．澄明度B．应重复原料药的检查项目C．重量差异D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E．热原检查

4.药物制剂的检查内容包括()A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

参考答案和解析
正确答案:B
更多“片剂中应检查的项目有（）A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行”相关问题

  • 第1题：

    片剂中应检查的项目有

    A．应重复辅料的检查项目

    B．检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C．澄明度

    D．应重复原料药的检查项目

    E．含量均匀度和重量差异应同时进行


    正确答案：B

  • 第2题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A．澄明度

    B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C．热原检查

    D．应重复原料药的检查项目

    E．应重复辅料的检查项目


    正确答案：B

  • 第3题：

    片剂中应检查的项目有（）

    A.可见异物

    B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C.应重复原料药的检查项目

    D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案：B

  • 第4题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

    A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    B.栓剂应进行融变时限检查
    C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

    答案：A
    解析：
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第5题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.粒度
    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C.晶型检查
    D.应重复原料药的检查项目
    E.不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第6题：

    多数片剂应做的检查项目为

    A:融变时限检查
    B:溶出度检查
    C:微生物检查
    D:含量均匀度检查
    E:重量差异和崩解时限检查

    答案：E
    解析：
    多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。

  • 第7题：

    片剂中应检查的项目有（）.

    A澄明度

    B应重复原料药的检查项目

    C应重复辅料的检查项目

    D检查生产、贮存过程中引入的杂质

    E重量差异


    D,E
    略

  • 第8题：

    多数片剂应做的检查项目（）

    • A、融变时限检查
    • B、溶出度检查
    • C、微生物检谯
    • D、含量均匀度检查
    • E、重最差异和崩解时限检查

    正确答案:E

  • 第9题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、重量差异
    • B、装量差异
    • C、崩解时限
    • D、不溶性微粒
    • E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

    正确答案:A,C,E

  • 第10题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、澄清度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、重量差异的检查
    • E、细菌内毒素

    正确答案:D

  • 第11题：

    多选题
    片剂中应检查的项目有（）
    A

    重量差异

    B

    装量差异

    C

    崩解时限

    D

    不溶性微粒

    E

    制剂的生产或贮存过程中引人的杂质


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物制剂的检查中，正确的是（）。
    A

    杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B

    杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C

    杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D

    不再进行杂质检查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有

    A．原料药中的一般杂质

    B．含量均匀度

    C．片重差异

    D．溶出度

    E．崩解时限


    正确答案：BD

  • 第14题：

    难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有

    A．含量均匀度

    B．一般杂质检查

    C．重量差异

    D．溶出度

    E．崩解时限


    正确答案：AD

  • 第15题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

    A:糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    B:栓剂应进行融变时限检查
    C:凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    D:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    E:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

    答案：A
    解析：
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第16题：

    片剂中应检查的项目有

    A.澄清度
    B.应重复原料药的检查项目
    C.应重复辅料的检查项目
    D.重量差异的检查
    E.细菌内毒素

    答案：D
    解析：
    片剂中应检查的项目有重量差异的检查和崩解时限的检查。

  • 第17题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第18题：

    多数片剂应做的检查项目为

    A.融变时限检查
    B.溶出度检查
    C.微生物检查
    D.含量均匀度检查
    E.重量差异和崩解时限检查

    答案：E
    解析：
    多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。

  • 第19题：

    药物制剂的检查中（）.

    A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D不再进行杂质检查

    E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查


    C
    略

  • 第20题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、澄明度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质
    • E、重量差异

    正确答案:D,E

  • 第21题：

    药物制剂的检查中，正确的是（）。

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    在药物分析中片剂检查的项目有（　　）。
    A

    粒度

    B

    片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C

    晶型检查

    D

    应重复原料药的检查项目

    E

    不检查


    正确答案： A
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第23题：

    单选题
    片剂中应检查的项目有（）
    A

    澄清度

    B

    应重复原料药的检查项目

    C

    应重复辅料的检查项目

    D

    重量差异的检查

    E

    细菌内毒素


    正确答案： D
    解析： 片剂中应检查的项目有重量差异的检查和崩解时限的检查。

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