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基于调节第二信使的药物设计不是（）A、维生素D受体配体的药物设计B、调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计C、调节激酶系统的药物设计D、调节钙的药物设计

题目

基于调节第二信使的药物设计不是（）

  • A、维生素D受体配体的药物设计
  • B、调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计
  • C、调节激酶系统的药物设计
  • D、调节钙的药物设计
相似考题

1.药物的口服吸收率低,应该选用哪种药物设计方法进行改进:A、分子对接B、前药设计C、药效团模型D、直接药物设计

2.注射剂中不属于处方设计的有（）A加水量B是否加入抗氧剂CpH如何调节D药物水溶性好坏E药物的粉碎方法

3.关于活性位点分析的说法正确的是（）A、活性位点分析是进行全新药物设计的基础B、一般应用简单的分子或碎片做探针C、GOLD是常用的活性位点分析方法D、属于基于配体结构的药物设计方法

4.关于全新药物设计方法,下面说法正确的是:A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成

更多“基于调节第二信使的药物设计不是（）A、维生素D受体配体的药物设计B、调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计C、调节激酶系统的药物设计D、调节钙的药物设计”相关问题

  • 第1题：

    简述基于配体结构的药物设计的类型。


    正确答案: 3D—QSAR：将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系，再以此关系设计新化合物；
    药效基团模型法：对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究，并结合构象分析，总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状，结构和性质，推测得到靶物质信息，来设计新的配基分子。
    基于药效基团模型的三维结构搜寻：以药效基团模型为搜寻标准，来搜寻小分子三维结构数据库，得到新配基分子。

  • 第2题：

    基于机理的药物设计


    正确答案:是一种根据疾病的发病原因和药物防治疾病机理，针对其关键环节及限制性步骤并考虑药物在体内的转运和代谢而设计化学药物的方法。

  • 第3题：

    简述基于类药性的药物设计策略。


    正确答案: 1.早期开展类药性评价，在药物研发早期阶段就积极开展类药性评价；
    2.快速类药性评价以及结构-性质关系分析，测量方法要求高通量、样品用量少、成本低和速度快等；
    3.并行-循环优化策略，即先导化合物的生物活性、类药性评价及相应的结构修饰应同时进行。

  • 第4题：

    注射剂处方设计一般考虑（）、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。


    正确答案:药物的理化性质

  • 第5题：

    信号转导通路对靶蛋白调节最重要的方式是（）。

    • A、通过G蛋白调节
    • B、通过可逆性磷酸化调节
    • C、通过配体调节
    • D、通过受体数量调节

    正确答案:B

  • 第6题：

    水库水量平衡计算主要包括（）。

    • A、设计径流调节计算，设计洪水调节计算
    • B、水文预测预报，设计径流调节计算
    • C、设计径流计算，溃坝洪水分析
    • D、厂、坝区水位流量关系分析，设计洪水调节计算

    正确答案:A

  • 第7题：

    什么是基于结构的药物设计？什么是基于机理的药物设计？二者各有什么优缺点？它们都被称作什么？


    正确答案: 基于结构的药物设计（Structure-based drug design） 又被称为直接药物设计法，它最基本的要求是清楚的知道作用受体的三维空间构型。根据受体受点的形状和性质要求，直接借助计算机自动构造出形状和性质互补的新的配基分子的三维结构。基础是受体受点与配基之间的互补性。
    直接药物设计法存在的问题有：
    ①人体结构复杂，大部分受体结构不知道；
    ②测试水平和晶体获得受到一定的限度，现在能够获得的三维结构有限；
    ③受体是嵌在细胞膜上的蛋白结构，当从半流态的细胞膜上分离出来以后，脱离原来的环境，其空间结构排列发生很大的变化，很难得到真实的三维空间结构。被成为直接药物设计。
    基于配体的药物设计，又被称为间接药物设计法，是指在受体结构未知的情况下，利用计算机技术对有活性的各种类型生物活性分子进行计算分析，得到三维构效关系模型，通过计算机显示其构象推测受体的空间构型，并以此虚拟受体进行药物设计，这种方法犹如量衣裁新衣订做服装。

  • 第8题：

    多选题
    关于活性位点分析的说法正确的是（）
    A

    活性位点分析是进行全新药物设计的基础

    B

    一般应用简单的分子或碎片做探针

    C

    GOLD是常用的活性位点分析方法

    D

    属于基于配体结构的药物设计方法


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    简述基于配体结构的药物设计的类型。

    正确答案： 3D—QSAR：将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系，再以此关系设计新化合物；
    药效基团模型法：对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究，并结合构象分析，总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状，结构和性质，推测得到靶物质信息，来设计新的配基分子。
    基于药效基团模型的三维结构搜寻：以药效基团模型为搜寻标准，来搜寻小分子三维结构数据库，得到新配基分子。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    信号转导通路对靶蛋白调节最重要的方式是（）。
    A

    通过G蛋白调节

    B

    通过可逆性磷酸化调节

    C

    通过配体调节

    D

    通过受体数量调节


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    基于调节第二信使的药物设计不是（）
    A

    维生素D受体配体的药物设计

    B

    调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计

    C

    调节激酶系统的药物设计

    D

    调节钙的药物设计


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    名词解释题
    基于受体的药物设计

    正确答案： 分子对接（docking）分子对接方法在药物设计中取得巨大的成功，已经成为基于结构药物设计的最重要的方法之一。将小分子配体放置于受体的活性位点处，并寻找其合理的取向和构象，使得配体与受体的形状和相互作用的匹配最佳，从而从小分子数据库中搜寻到与大分子具有较好亲和力的小分子，进行药理测试，从中发现新的先导化合物。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    简述基于核酸代谢机理的药物设计。


    正确答案:在核酸的代谢合成与代谢分解过程中，有许多酶参与其中，这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点；同时模拟核酸代谢过程中的底物结构，也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质，通过对核苷结构的改造，可以实现对病毒复制过程的干扰。

  • 第14题：

    基于受体的药物设计


    正确答案:分子对接（docking）分子对接方法在药物设计中取得巨大的成功，已经成为基于结构药物设计的最重要的方法之一。将小分子配体放置于受体的活性位点处，并寻找其合理的取向和构象，使得配体与受体的形状和相互作用的匹配最佳，从而从小分子数据库中搜寻到与大分子具有较好亲和力的小分子，进行药理测试，从中发现新的先导化合物。

  • 第15题：

    下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）

    • A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计
    • B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计
    • C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计
    • D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计

    正确答案:A

  • 第16题：

    注射剂中不属于处方设计的有（）

    • A、加水量
    • B、是否加入抗氧剂
    • C、pH如何调节
    • D、药物水溶性好坏
    • E、药物的粉碎方法

    正确答案:D

  • 第17题：

    简述基于靶点药物设计的主要任务。


    正确答案: 主要任务：
    ①发现和确证靶点的研究；
    ②针对已经确证的靶点进行药物设计。

  • 第18题：

    简述基于症状途径的药物设计的主要步骤。


    正确答案: A.建立疾病的模型，模拟所研究疾病的某些症状；
    B.进行模型的确证利用临床上对该疾病有效的药物进行验证，以证明该模型的有效性；
    C.化合物的筛选若被筛化合物的药效比现有药物有所提高，或者两者活性相当，但被筛化合物的毒副作用小，则可作为先导物；
    D.最后进行先导物优化参考疾病模型筛选结果，考虑药动学性质和不良反应。

  • 第19题：

    单选题
    水库水量平衡计算主要包括（）。
    A

    设计径流调节计算，设计洪水调节计算

    B

    水文预测预报，设计径流调节计算

    C

    设计径流计算，溃坝洪水分析

    D

    厂、坝区水位流量关系分析，设计洪水调节计算


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    注射剂中不属于处方设计的有（）
    A

    加水量

    B

    是否加入抗氧剂

    C

    pH如何调节

    D

    药物水溶性好坏

    E

    药物的粉碎方法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）
    A

    过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计

    B

    磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计

    C

    磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计

    D

    糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    什么是基于结构的药物设计？什么是基于机理的药物设计？二者各有什么优缺点？它们都被称作什么？

    正确答案： 基于结构的药物设计（Structure-based drug design） 又被称为直接药物设计法，它最基本的要求是清楚的知道作用受体的三维空间构型。根据受体受点的形状和性质要求，直接借助计算机自动构造出形状和性质互补的新的配基分子的三维结构。基础是受体受点与配基之间的互补性。
    直接药物设计法存在的问题有：
    ①人体结构复杂，大部分受体结构不知道；
    ②测试水平和晶体获得受到一定的限度，现在能够获得的三维结构有限；
    ③受体是嵌在细胞膜上的蛋白结构，当从半流态的细胞膜上分离出来以后，脱离原来的环境，其空间结构排列发生很大的变化，很难得到真实的三维空间结构。被成为直接药物设计。
    基于配体的药物设计，又被称为间接药物设计法，是指在受体结构未知的情况下，利用计算机技术对有活性的各种类型生物活性分子进行计算分析，得到三维构效关系模型，通过计算机显示其构象推测受体的空间构型，并以此虚拟受体进行药物设计，这种方法犹如量衣裁新衣订做服装。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    注射剂处方设计一般考虑（）、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。

    正确答案： 药物的理化性质
    解析： 暂无解析

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