niusouti.com

下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计

题目

下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）

  • A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计
  • B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计
  • C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计
  • D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计
相似考题

1.关于受体信号转导的描述,错误的是()。A、配体属于第二信使B、药物属于外源性配体，属于第一信使C、神经递质如乙酰胆碱肾上腺素、等属于内源性配体，属于第一信使D、第一信使与受体结合，激活受体引起细胞某些生物学特性变化E、第二信使主要将获得的信息增强分化、整合并传递给效应器

2.关于受体的叙述，不正确的是（ ）。A：受体数目是有限的 B：可与特异性配体结合 C：拮抗剂与受体结合无饱和性 D：受体与配体结合时具有结构专一性 E：药物与受体的复合物可产生生物效应

3.某受体为α2β2四聚体，属跨膜蛋白，胞外段结合配体，胞内段具有潜在的酪氨酸蛋白激酶活性。此类受体最有可能A、属于上皮生长因子受体 B、属于甲状腺素受体 C、与配体结合后α、β亚基解聚 D、与配体结合后，受体发生二聚化 E、与配体结合后，β亚基发生磷酸化

4.关于全新药物设计方法,下面说法正确的是:A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成

参考答案和解析
正确答案:A
更多“下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计”相关问题

  • 第1题：

    当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是( )

    A.受体与药物-受体复合物的乘积
    B.药物-受体复合物与受体的比值
    C.药物与受体的比值
    D.药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
    E.药物与受体摩尔浓度的乘积

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    关于受体的叙述，不正确的是

    A.受体数目是有限的
    B.可与特异性配体结合
    C.拮抗剂与受体结合无饱和性
    D.受体与配体结合时具有结构专一性
    E.药物与受体的复合物可产生生物效应

    答案：C
    解析：
    本题为识记题，受体数目是有限的，可与特异性配体结合，拮抗剂与受体结合有饱和性，受体与配体结合时具有结构专一性，药物与受体的复合物可产生生物效应，故本题选C。

  • 第3题：

    基于受体的药物设计


    正确答案:分子对接（docking）分子对接方法在药物设计中取得巨大的成功，已经成为基于结构药物设计的最重要的方法之一。将小分子配体放置于受体的活性位点处，并寻找其合理的取向和构象，使得配体与受体的形状和相互作用的匹配最佳，从而从小分子数据库中搜寻到与大分子具有较好亲和力的小分子，进行药理测试，从中发现新的先导化合物。

  • 第4题：

    放射受体分析法是用______作为结合剂，根据受体可与其配体(如激素、介质、药物)特异性结合的特点测定配体。


    正确答案:细胞受体蛋白

  • 第5题：

    当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：

    • A、受体与药物-受体复合物的乘积
    • B、药物-受体复合物与受体的比值
    • C、药物与受体的比值
    • D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
    • E、药物与受体摩尔浓度的乘积

    正确答案:D

  • 第6题：

    与质膜结合的受体鸟苷酸环化酶是一次跨膜蛋白受体，配体是心房肌细胞分泌的心房排钠肽（ANPs），受体与配体结合直接激活鸟苷酸环化酶活性，使GTP转化为cGMP，cGMP作为第二信使激活蛋白激酶G，导致靶蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基活化。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    药物作用信号和转导有（）、配体激活跨膜的酪氨酸蛋白激酶、配体门控离子通道、膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶。


    正确答案:配体跨膜调节胞浆基因表达

  • 第8题：

    关于酪氨酸激酶受体介导的信号转导，下列叙述正确的是（）

    • A、酪氨酸激酶受体为离子通道
    • B、通过G蛋白介导激活胞质中的酶
    • C、与配体结合后使胞质中蛋白激酶A激活
    • D、与配体结合后催化生成腺苷酸环化酶
    • E、与配体结合后引起胞质侧酶活性部位活化

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    关于酪氨酸激酶受体介导的信号转导，下列叙述正确的是（）
    A

    酪氨酸激酶受体为离子通道

    B

    通过G蛋白介导激活胞质中的酶

    C

    与配体结合后使胞质中蛋白激酶A激活

    D

    与配体结合后催化生成腺苷酸环化酶

    E

    与配体结合后引起胞质侧酶活性部位活化


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    简述基于配体结构的药物设计的类型。

    正确答案： 3D—QSAR：将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系，再以此关系设计新化合物；
    药效基团模型法：对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究，并结合构象分析，总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状，结构和性质，推测得到靶物质信息，来设计新的配基分子。
    基于药效基团模型的三维结构搜寻：以药效基团模型为搜寻标准，来搜寻小分子三维结构数据库，得到新配基分子。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    药物作用信号和转导有（）、配体激活跨膜的酪氨酸蛋白激酶、配体门控离子通道、膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶。

    正确答案： 配体跨膜调节胞浆基因表达
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    与质膜结合的受体鸟苷酸环化酶是一次跨膜蛋白受体，配体是心房肌细胞分泌的心房排钠肽（ANPs），受体与配体结合直接激活鸟苷酸环化酶活性，使GTP转化为cGMP，cGMP作为第二信使激活蛋白激酶G，导致靶蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基活化。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    地高辛属于

    A:强心苷类药物
    B:钙敏化剂类药物
    C:磷酸二酯酶抑制剂类药物
    D:β受体激动剂类药物
    E:α受体激动剂类药物

    答案：A
    解析：
    考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心苷类药物，临床用于治疗急慢性心力衰竭。

  • 第14题：

    简述基于配体结构的药物设计的类型。


    正确答案: 3D—QSAR：将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系，再以此关系设计新化合物；
    药效基团模型法：对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究，并结合构象分析，总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状，结构和性质，推测得到靶物质信息，来设计新的配基分子。
    基于药效基团模型的三维结构搜寻：以药效基团模型为搜寻标准，来搜寻小分子三维结构数据库，得到新配基分子。

  • 第15题：

    下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）

    • A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计
    • B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计
    • C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计
    • D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计

    正确答案:A

  • 第16题：

    药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的（）大小。


    正确答案:亲和力

  • 第17题：

    下列关于受体的描述，错误的是（）

    • A、是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质 
    • B、与配体结合后产生特定生理效应 
    • C、是指内源性递质、激素、自体活性物质或药物 
    • D、受体有活化状态与失活状态两种 
    • E、选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合

    正确答案:C

  • 第18题：

    Igα／Igβ 的主要功能是（）。  

    • A、转导抗原与 BCR 结合产生的活化信号
    • B、转导抗原与 TCR 结合产生的活化信号
    • C、参与 B 细胞活化的第一信号转导
    • D、作为协同刺激分子与配体作用后促进淋巴细胞活化
    • E、B 细胞活化的辅助受体

    正确答案:A,C

  • 第19题：

    基于调节第二信使的药物设计不是（）

    • A、维生素D受体配体的药物设计
    • B、调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计
    • C、调节激酶系统的药物设计
    • D、调节钙的药物设计

    正确答案:A

  • 第20题：

    有关受体叙述正确的是（）

    • A、药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
    • B、受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
    • C、受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
    • D、受体都是细胞膜上的蛋白质
    • E、受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分

    正确答案:A

  • 第21题：

    填空题
    放射受体分析法是用______作为结合剂，根据受体可与其配体(如激素、介质、药物)特异性结合的特点测定配体。

    正确答案： 细胞受体蛋白
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）
    A

    过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计

    B

    磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计

    C

    磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计

    D

    糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的（）大小。

    正确答案： 亲和力
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    基于调节第二信使的药物设计不是（）
    A

    维生素D受体配体的药物设计

    B

    调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计

    C

    调节激酶系统的药物设计

    D

    调节钙的药物设计


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容