我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。
第1题:
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是
A.国家卫生部
B.国家药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
E.国家卫生部会同国家药品监督管理局
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
国家药品不良反应监测中心应()
第11题:
第12题:
国家药品监督管理局
卫生部
国家药品监督管理局会同卫生部
国务院
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是()。
第22题:
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》由()发布。
第23题:
《药品不良反应监测管理办法》
《药品不良反应管理办法(试行)》
《国家药品不良反应报告制度》
《国家实行药品不良反应报告制度》
《药品不良反应监测管理办法(试行)》