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一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。

题目

一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。

相似考题

1.单基因遗传性疾病的特点除外A、只存在于生殖细胞中B、以垂直传递方式进行遗传C、遗传模式符合孟德尔遗传规律D、发病主要由同源染色体上等位基因决定E、发病一般由控制同一性状的一对等位基因决定

2.自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

3.致病基因携带者是指A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是

4.多基因遗传病的患者后代的患病风险远比单基因遗传病为低。()此题为判断题(对，错)。

更多“一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。”相关问题

  • 第1题：

    下列基因的传递，不能用孟德尔遗传定律解释的是（　　）。

    A．非同源染色体上的基因
    B．同源染色体上的等位基因
    C．同源染色体上的非等位基因
    D．一对性染色体上的等位基因

    答案：C
    解析：
    位于非同源染色体上的基因在减数分裂时会进行自由组合，符合孟德尔遗传定律，A正确。同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离，但同源染色体上的非等位基因不符合孟德尔遗传定律，B正确，C错误。一对性染色体为同源染色体，而同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离，符合孟德尔的基因分离定律，D正确。

  • 第2题：

    单基因遗传病是指（）

    A一条染色体上一个基因控制的遗传病

    B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

    C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

    D以上几项都可以


    C
    略

  • 第3题：

    儿科遗传性疾病一般分类为（）

    • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
    • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
    • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
    • D、染色体病、单基因病、多基因病

    正确答案:D

  • 第4题：

    发病率最高的遗传病是（）。

    • A、单基因病
    • B、多基因病
    • C、染色体病
    • D、体细胞遗传病

    正确答案:B

  • 第5题：

    对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中，与下列哪些因素有关（）。

    • A、群体发病率
    • B、孕妇年龄
    • C、家庭中患病人数
    • D、病情严重程度
    • E、遗传率

    正确答案:A,C,D,E

  • 第6题：

    下列关于染色体的叙述，正确的是（）

    • A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
    • B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
    • C、非等位基因都位于非同源染色体上
    • D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

    正确答案:A

  • 第7题：

    位于性染色体上的基因，其遗传遵循孟德尔定律。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
    A

    连锁平衡

    B

    连锁不平衡

    C

    肯定连锁

    D

    否定连锁

    E

    无法确定


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中，与下列哪些因素有关（）。
    A

    群体发病率

    B

    孕妇年龄

    C

    家庭中患病人数

    D

    病情严重程度

    E

    遗传率


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    近亲婚配的主要危害是（）
    A

    易引起染色体畸变

    B

    自发流产率增高

    C

    群体隐性致病基因频率增高

    D

    后代X连锁遗传病发病风险增高

    E

    后代隐性遗传病发病风险增高


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    单基因遗传病是指（）
    A

    一条染色体上一个基因控制的遗传病

    B

    很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

    C

    一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

    D

    以上几项都可以


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

    (1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
    (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
    (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
    (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。


    答案：
    解析：
    (1)常：X

    (3)1/24
    (4)1/8
    (1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
    (2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
    (3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
    (4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

  • 第14题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    A常染色体上

    BX染色体上

    CY染色体上

    D性染色体上


    D
    略

  • 第15题：

    近亲婚配的主要危害是（）

    • A、易引起染色体畸变
    • B、自发流产率增高
    • C、群体隐性致病基因频率增高
    • D、后代X连锁遗传病发病风险增高
    • E、后代隐性遗传病发病风险增高

    正确答案:E

  • 第16题：

    对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关（）。

    • A、群体发病率
    • B、患者年龄
    • C、家庭患病人数
    • D、病情严重程度
    • E、遗传率

    正确答案:B

  • 第17题：

    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）

    • A、连锁平衡
    • B、连锁不平衡
    • C、肯定连锁
    • D、否定连锁
    • E、无法确定

    正确答案:B

  • 第18题：

    男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第19题：

    某一对等位基因（Aa）如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循（）定律。


    正确答案:孟德尔的分离

  • 第20题：

    单选题
    致病基因携带者是指（）。
    A

    表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病

    B

    遗传患病者的亲属

    C

    自身携带致病基因但并不能传递给后代

    D

    能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。

    正确答案： 孟德尔自由组合,概率定律,连锁互换,两基因之间的交换率
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关（）。
    A

    群体发病率

    B

    患者年龄

    C

    家庭患病人数

    D

    病情严重程度

    E

    遗传率


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
    A

    常染色体上

    B

    X染色体上

    C

    Y染色体上

    D

    性染色体上


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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