假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?
第1题:
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()
第2题:
假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点()
第3题:
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()
第4题:
关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()
第5题:
肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病
Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病
假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病
腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病
先天愚型属线粒体遗传病
第6题:
为最常见的肌营养不良症类型
主要影响男性,X连锁的隐性遗传病
有明显的地理或种族差异
女性为基因携带者
1/3的患儿是DMD基因新突变所致
第7题:
第8题:
属于x性连锁遗传病的是()
第9题:
下列叙述正确的有()
第10题:
假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病,此种遗传方式是()
第11题:
关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确()
第12题:
女性携带女性发病
女性携带男性发病
男性携带女性发病
男性携带男性发病
两性均可携带和发病
第13题:
为最常见的类型
主要影响男性,X连锁的隐性遗传病
有明显的地理或种族差异
女性为基因携带者
1/3的患儿是DMD基因新突变所致