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发病率最高的遗传病是（）。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病

题目

发病率最高的遗传病是（）。

  • A、单基因病
  • B、多基因病
  • C、染色体病
  • D、体细胞遗传病
相似考题

1.近亲婚配可以使()A、隐性遗传病发病率增高B、显性遗传病发病率增高C、遗传负荷增高D、遗传负荷降低E、以上都不是

2.先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是（）A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿

3.下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病B、先天性心脏病都是遗传病C、根据发病率能推知遗传方式D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

4.先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高()A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题：

    下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）

    • A、调查时最好选取多基因遗传病
    • B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
    • C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%
    • D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病

    正确答案:C

  • 第2题：

    进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是（）

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体结构异常遗传病
    • D、染色体数目异常遗传病

    正确答案:A

  • 第3题：

    发病率有性别差异的遗传病有（）

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:C,D,E

  • 第4题：

    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况的发病率最高（）

    • A、女性患者的儿子
    • B、男性患者的儿子
    • C、女性患者的女儿
    • D、男性患者的女儿

    正确答案:A

  • 第5题：

    怎样计算某种遗传病的发病率？


    正确答案:某种遗传病的发病率=某种病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%。

  • 第6题：

    某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时，应该（）

    • A、选择发病率较低的遗传病
    • B、保证调查的群体足够大
    • C、在患者家系中随机调查
    • D、调查常染色体隐性遗传病

    正确答案:B

  • 第7题：

    单选题
    遗传病中发病率最高的是（）。
    A

    常染色体隐性遗传病

    B

    X连锁隐性遗传病

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    体细胞遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况的发病率最高（）
    A

    女性患者的儿子

    B

    男性患者的儿子

    C

    女性患者的女儿

    D

    男性患者的女儿


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    发病率最高的遗传病是（）。
    A

    单基因病

    B

    多基因病

    C

    染色体病

    D

    体细胞遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    发病率有性别差异的遗传病有（）
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。


    正确答案:单基因遗传病；人群中随机抽样调查

  • 第12题：

    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（）。

    • A、女性患者的儿子
    • B、男性患者的儿子
    • C、女性患者的女儿
    • D、男性患者的女儿
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第13题：

    遗传病中发病率最高的是（）。

    • A、常染色体隐性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:D

  • 第14题：

    近亲结婚对后代的影响是（）

    • A、遗传病连代传递
    • B、产生交叉遗传
    • C、增加隐性遗传病的发病率.
    • D、出现返祖现象

    正确答案:C

  • 第15题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、人类所有的遗传病都是基因病
    • B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病
    • D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

    正确答案:D

  • 第16题：

    下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

    • A、①②③
    • B、②③⑤⑥
    • C、①②③④⑥
    • D、①②③④⑤⑥

    正确答案:C

  • 第17题：

    单选题
    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是（）
    A

    女性患者的儿子

    B

    男性患者的儿子

    C

    女性患者的女儿

    D

    男性患者的女儿


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（）。
    A

    女性患者的儿子

    B

    男性患者的儿子

    C

    女性患者的女儿

    D

    男性患者的女儿

    E

    以上都不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    近亲结婚对后代的影响是（　　）。
    A

    遗传病连代传递

    B

    产生交叉遗传

    C

    增加隐性遗传病的发病率

    D

    出现返祖现象


    正确答案： C
    解析：
    C项，据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。但近亲结婚，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，从而造成后代遗传病的发病率升高。

  • 第20题：

    单选题
    下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。
    A

    先天性愚型是一种染色体异常遗传病

    B

    先天性心脏病都是遗传病

    C

    根据发病率能推知遗传方式

    D

    单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病


    正确答案： D
    解析： 先天性愚型又叫21三体综合征，是一种常染色体异常遗传病，A正确；先天性心脏病可能是遗传病．B错误：根据亲子代之间的发病情况能推知遗传方式，C错误；单基因遗传病是由一对基因引起的遗传病，D错误。

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