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多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病（）。A、主要是遗传因素的作用B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小C、主要是环境因素的作用D、主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小E、遗传因素和环境因素的作用各一半

题目

多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病（）。

  • A、主要是遗传因素的作用
  • B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小
  • C、主要是环境因素的作用
  • D、主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小
  • E、遗传因素和环境因素的作用各一半
相似考题

1.在多基因遗传病中,由遗传基础决定个体患某种多基因遗传病的风险称为()。A.易感性B.易患性C.遗传度D.阈值E.阈值模型

2.白化病属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．多基因遗传病E．多基因病

3.单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）

4.儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

更多“多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病（）。”相关问题

  • 第1题：

    在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为（）。

    • A、遗传度
    • B、易感性
    • C、易患性
    • D、阈值
    • E、风险度

    正确答案:B

  • 第2题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第3题：

    简述多基因遗传病的特点。


    正确答案: （1）有家族史，一般遗传度高（70~80%）的疾病，在患者的第一亲属中发病率接近于群体中发病率的平方根。
    （2）子代中连续产生两个以上患畜，表明亲代携带较多的易患性基因，患者第一级亲属的易感性分布向右移，其平均值更接近阈值，发病率高。
    （3）遗传缺陷的性状表现越严重，发病率也越高。

  • 第4题：

    试述多基因遗传病的遗传特征。


    正确答案: （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
    （2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
    （3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
    （4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
    （5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
    （6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
    （7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
    （8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。

  • 第5题：

    2型DM的遗传特性是（）。

    • A、异质性很强的多基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、X链锁显性遗传病
    • E、母系遗传病

    正确答案:A

  • 第6题：

    多基因的遗传度越高，则表示该种多基因病（）

    • A、主要是遗传因素的作用
    • B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小
    • C、主要是环境因素的作用
    • D、主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小

    正确答案:B

  • 第7题：

    何谓单基因遗传病和多基因遗传病。


    正确答案: 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。

  • 第8题：

    单选题
    多基因的遗传度越高，则表示该种多基因病（）
    A

    主要是遗传因素的作用

    B

    主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小

    C

    主要是环境因素的作用

    D

    主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

    正确答案： 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    2型DM的遗传特性是（）。
    A

    异质性很强的多基因遗传病

    B

    多基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    X链锁显性遗传病

    E

    母系遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为（）。
    A

    遗传度

    B

    易感性

    C

    易患性

    D

    阈值

    E

    风险度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。

    正确答案： 多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    多基因遗传病


    正确答案: 是指一个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病。

  • 第14题：

    多基因遗传病(diseaseofmultifactorialinheritance)


    正确答案:由多对基因与环境因素共同作用产生的遗传病。

  • 第15题：

    多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？


    正确答案:特点：
    ①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
    ②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
    ③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
    ④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
    ⑤一级亲属有相同的发病风险
    ⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
    情况：
    ①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
    ②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
    ③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
    ④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。

  • 第16题：

    如何判断一种疾病是否为多基因遗传病？


    正确答案:先调查该病在群体中的发病率，然后调查患者一级亲属的发病率。对比此二发病率，如果有明显差异，可以认为有遗传基础，并因此判断为多基因遗传病。

  • 第17题：

    简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。


    正确答案:多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。

  • 第18题：

    白化病属于（）

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁隐性遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、多基因病

    正确答案:B

  • 第19题：

    问答题
    遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点

    正确答案： 1易患性与发病阈值
    2遗传度
    3多基因病复发风险的评估
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？

    正确答案： 特点：
    ①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
    ②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
    ③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
    ④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
    ⑤一级亲属有相同的发病风险
    ⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
    情况：
    ①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
    ②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
    ③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
    ④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    白化病属于（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X连锁隐性遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    多基因病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病（）。
    A

    主要是遗传因素的作用

    B

    主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小

    C

    主要是环境因素的作用

    D

    主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小

    E

    遗传因素和环境因素的作用各一半


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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