制定质量标准的前提是()
第1题:
制成盐类、酯类、酰胺类等
A、延缓水解的方法
B、防止氧化的方法
C、制备稳定的衍生物的方法
D、改进药物剂型的方法
E、改进生产工艺的方法
第2题:
下列关于受试药物要求的叙述,正确的是
A、处方固定
B、制备工艺稳定
C、药品质量标准稳定
D、剂型和质量标准与临床用药相同
E、不可选用不含赋形剂的中药提取物
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
提高药物稳定性的方法有()
第9题:
利于制剂形态形成
利于制备过程顺利
促进药物的消除
调节有效成分的作用
提高药物的稳定性
第10题:
处方固定
制备工艺稳定
药品质量标准稳定
剂型和质量标准与临床用药相同
不可选用不含赋形剂的中药提取物
第11题:
制备工艺基本稳定
处方固定
质量标准基本稳定
剂型应与临床用药基本相同
中药提取物必须含有赋形剂
第12题:
药物组成固定
原料稳定
制备工艺稳定
药物有特异性成分
具有简单有效的检测方法
第13题:
采用直接压片或包衣工艺
A、延缓水解的方法
B、防止氧化的方法
C、制备稳定的衍生物的方法
D、改进药物剂型的方法
E、改进生产工艺的方法
第14题:
药物在胃中不稳定
根据药物的特点和要求,选择合理的片剂工艺或制备方法A、空白颗粒法制粒压片
B、包糖衣
C、包肠溶衣
D、双层片工艺
E、粉末直接压片法
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
药剂中使用辅料的目的中错误的是()
第21题:
制备稳定衍生物
制备难溶性盐类
制备固体剂型
制备微囊
制备包合物
第22题:
影响药物制剂稳定性的因素很多,有环境因素、处方因素、工艺因素等
药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提
药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面
通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
水解、氧化是药物制剂的化学降解途径
第23题:
提高药物稳定性
工艺简单易行
在靶区具有滞留性
缓释作用
降低药物毒性