我国开始执行抗生素处方药管理规定的时间为()
第1题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括
A、非处方药
B、中成药
C、一类精神药品
D、处方药
E、抗生素
第2题:
为保证我国的计量工作顺利开展,国务院规定中医用药计量一律采用以"克"为单位的公制,此规定开始执行的时间为
A、1980年5月
B、1979年1月
C、1977年3月
D、1999年9月
E、以上均不是
第3题:
第4题:
第5题:
积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是()
第6题:
零售药店须严格执行药品分类管理规定,比如()要分区分类陈列。
第7题:
我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
第8题:
项目的定义为()
第9题:
非处方药
中成药
一类精神药品
处方药
抗生素
第10题:
我国实施药品分类管理的指导思想
我国实施药品分类管理的目标
我国实施药品分类管理的基本原则
我国遴选非处方药的指导思想
我国遴选非处方药的原则
第11题:
第12题:
《药品管理法》
仿制药
中医药管理部门
《医疗机构制剂注册管理办法》
第13题:
一般不会列入处方药管理的是
A、抗生素类药品
B、新药
C、毒性药品
D、国际公约规定的管制药品
E、保健食品
第14题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
A. 中成药
B. 处方药
C. 抗生素
D. 非处方药
E. 新药
第15题:
第16题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()
A中成药
B处方药
C抗生素
D非处方药
第17题:
某作业的提交时间为8.00、执行时间为1.00、开始执行时间为10.00,它在系统中的周转时间为()。
第18题:
我国《保健品注册管理办法(试行)》于什么时间由什么部门公布,从什么时间开始执行?
第19题:
实行处方药与非处方药管理是从2008年开始的。()
第20题:
我国现阶段和执业药师有关的制度不包括()
第21题:
3.00
4.00
10.00
11.00
第22题:
2002年7月1日
2004年7月1日
2004年8月19日
2005年8月19日
第23题:
规定开始和结束时间的任务
规定开始时间的任务
规定结束时间的任务
既无需规定开始时间,又无需规定结束时间的任务