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更多“我国开始执行抗生素处方药管理规定的时间为()A、2002年7月1日B、2004年7月1日C、2004年8月19日D、2005年8月19日”相关问题
  • 第1题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括

    A、非处方药

    B、中成药

    C、一类精神药品

    D、处方药

    E、抗生素


    参考答案:C

  • 第2题:

    为保证我国的计量工作顺利开展,国务院规定中医用药计量一律采用以"克"为单位的公制,此规定开始执行的时间为

    A、1980年5月

    B、1979年1月

    C、1977年3月

    D、1999年9月

    E、以上均不是


    参考答案:B

  • 第3题:

    为保证我国的计量工作顺利开展,国务院规定中医用药计量一律采用以"克"为单位的公制,此规定开始执行的时间为

    A.1980年5月
    B.1979年1月
    C.1977年3月
    D.1999年9月
    E.以上均不是

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有( )。

    A.乙类非处方药专用标识为绿色
    B.甲类非处方药专用标识为红色
    C.非处方药专用标识图案分为红色和绿色
    D.经营非处方药的企业指南性专用标识为红色

    答案:A,B,C
    解析:
    非处方药专有标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药品,绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志。

  • 第5题:

    积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是()

    • A、我国实施药品分类管理的指导思想
    • B、我国实施药品分类管理的目标
    • C、我国实施药品分类管理的基本原则
    • D、我国遴选非处方药的指导思想
    • E、我国遴选非处方药的原则

    正确答案:C

  • 第6题:

    零售药店须严格执行药品分类管理规定,比如()要分区分类陈列。

    • A、普通药品和特殊药品
    • B、处方药与非处方药
    • C、药品与非药品
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第7题:

    我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

    • A、《药品管理法》
    • B、仿制药
    • C、中医药管理部门
    • D、《医疗机构制剂注册管理办法》

    正确答案:A

  • 第8题:

    项目的定义为()

    • A、规定开始和结束时间的任务
    • B、规定开始时间的任务
    • C、规定结束时间的任务
    • D、既无需规定开始时间,又无需规定结束时间的任务

    正确答案:A

  • 第9题:

    单选题
    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括()
    A

    非处方药

    B

    中成药

    C

    一类精神药品

    D

    处方药

    E

    抗生素


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是()
    A

    我国实施药品分类管理的指导思想

    B

    我国实施药品分类管理的目标

    C

    我国实施药品分类管理的基本原则

    D

    我国遴选非处方药的指导思想

    E

    我国遴选非处方药的原则


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    我国《保健品注册管理办法(试行)》于什么时间由什么部门公布,从什么时间开始执行?

    正确答案: 2005 年 4 月 30 日 、 国家食品药品监督局、 2005 年 7 月 1 日
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
    A

    《药品管理法》

    B

    仿制药

    C

    中医药管理部门

    D

    《医疗机构制剂注册管理办法》


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    一般不会列入处方药管理的是

    A、抗生素类药品

    B、新药

    C、毒性药品

    D、国际公约规定的管制药品

    E、保健食品


    参考答案:E

  • 第14题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

    A. 中成药

    B. 处方药

    C. 抗生素

    D. 非处方药

    E. 新药


    正确答案:D


  • 第15题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

    A.中成药
    B.处方药
    C.抗生素
    D.非处方药

    答案:D
    解析:
    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称,故选D。

  • 第16题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()

    A中成药

    B处方药

    C抗生素

    D非处方药


    D

  • 第17题:

    某作业的提交时间为8.00、执行时间为1.00、开始执行时间为10.00,它在系统中的周转时间为()。

    • A、3.00
    • B、4.00
    • C、10.00
    • D、11.00

    正确答案:A

  • 第18题:

    我国《保健品注册管理办法(试行)》于什么时间由什么部门公布,从什么时间开始执行?


    正确答案:2005 年 4 月 30 日 、 国家食品药品监督局、 2005 年 7 月 1 日

  • 第19题:

    实行处方药与非处方药管理是从2008年开始的。()


    正确答案:错误

  • 第20题:

    我国现阶段和执业药师有关的制度不包括()

    • A、执业药师资格制度暂行规定
    • B、执业药师法
    • C、药品经营质量管理规范
    • D、处方药和非处方药分类管理办法

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    某作业的提交时间为8.00、执行时间为1.00、开始执行时间为10.00,它在系统中的周转时间为()。
    A

    3.00

    B

    4.00

    C

    10.00

    D

    11.00


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    我国开始执行抗生素处方药管理规定的时间为()
    A

    2002年7月1日

    B

    2004年7月1日

    C

    2004年8月19日

    D

    2005年8月19日


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    项目的定义为()
    A

    规定开始和结束时间的任务

    B

    规定开始时间的任务

    C

    规定结束时间的任务

    D

    既无需规定开始时间,又无需规定结束时间的任务


    正确答案: B
    解析: 暂无解析