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单选题依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）A 经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B 药名简写必须为国内通用写法C 药名缩写必须为国内通用写法D 在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E 医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

题目
单选题
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）
A

经国家批准的专利药品名可作为药品的名称

B

药名简写必须为国内通用写法

C

药名缩写必须为国内通用写法

D

在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名

E

医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

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1.依据《处方管理办法(试行)》，处方中药名不得使用的是A．《中华人民共和国药典》收载的名称B．《中国药品通用名称》收载的名称C．经国家批准的专利药品名称D．国内通用写法的缩写E．俗名

2.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

3.制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

4.依据《处方管理办法(试行)》，下列关于药品规范化名称描述错误的是A．经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B．药名简写必须为国内通用写法C．药名缩写必须为国内通用写法D．在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E．医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

更多“依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）”相关问题

  • 第1题：

    根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是( )

    A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

    B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

    C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

    D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号


    正确答案：A

  • 第2题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是 A、药品的适用性

    B、药品的稳定性

    C、药品的可靠性

    D、药品的安全传

    E、药品的有效性


    正确答案：D

  • 第3题：

    依据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用

    A、药品通用名称

    B、药品商品名称

    C、新活性化合物的专利药品名称

    D、药品汉语拼音

    E、复方制剂药品名称


    答案：ACE

  • 第4题：

    根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明A.药品名称B.临床诊断C.药品规格SX

    根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

    A.药品名称

    B.临床诊断

    C.药品规格

    D.药品金额

    E.医师签名


    正确答案：B

  • 第5题：

    近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。

    A．药品流通监督管理办法（暂行）

    B．处方药与非处方药分类管理办法

    C．药品不良反应监督管理办法（试行）

    D．“药品监督行政处罚程序”

    E．“药品临床试验管理规范”


    正确答案：A

  • 第6题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 （ ）


    正确答案：ADE

  • 第7题：

    根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称SX

    根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

    A.药品金额

    B.临床诊断

    C.药品名称

    D.药品性状

    E.用法用量


    正确答案：B
    略

  • 第8题：

    依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是

    A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
    B.药名简写必须为国内通用写法
    C.药名缩写必须为国内通用写法
    D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
    E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

    答案：D
    解析：
    根据《处方管理办法（试行）》规定"药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准"，上述均无收载时，可用通用名或商品名。

  • 第9题：

    依据《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用的是

    A:《中华人民共和国药典》收载的名称
    B:《中国药品通用名称》收载的名称
    C:经国家批准的专利药品名称
    D:国内通用写法的缩写
    E:俗名

    答案：E
    解析：

  • 第10题：

    根据《处方管理办法》，医师开具处方应当使用的药品名称包括

    A.药品通用名称
    B.药品的商品名
    C.新活性化合物的专利药品名称
    D.复方制剂药品名称

    答案：A,C,D
    解析：
    医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。故选ACD。

  • 第11题：

    《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）

    • A、加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理
    • B、提高处方质量
    • C、提高药品质量
    • D、促进合理用药
    • E、保障病人用药安全

    正确答案:A,B,D

  • 第12题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）
    A

    医疗机构不能推荐使用非处方药

    B

    非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查

    C

    非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    D

    消费者有权自主选购处方药


    正确答案： A
    解析： A.医疗机构不能推荐使用非处方药——医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准——药品的标签和说明书都是国家级进行审批，非处方药自然也是国家药监部门。D.消费者有权自主选购处方药——消费者有权自主选购非处方药

  • 第13题：

    《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。

    A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法

    B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

    C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量

    D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

    E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量


    正确答案：D

    本题考查《处方管理办法》处方标准中的处方内容。以RP或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。《处方管理办法》自2007年5月1日起施行。同时《处方管理办法(试行)》废止。

  • 第14题：

    按照《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用

    A、《中华人民共和国药典》收载的名称

    B、《中国药品通用名称》收载的名称

    C、经国家批准的专利药品名称

    D、国内通用写法的缩写

    E、俗名


    参考答案：E

  • 第15题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

    A.药品的适用性

    B.药品的稳定性

    C.药品的可靠性

    D.药品的安全性

    E.药品的有效性


    正确答案：D

  • 第16题：

    依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是

    A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称

    B、药名简写必须为国内通用写法

    C、药名缩写必须为国内通用写法

    D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名

    E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致


    参考答案：D

  • 第17题：

    制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了

    A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理

    B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全

    C．减少工作差错、保障患者生命安全

    D．促进药品分类管理

    E．保证《药品管理法》的实施


    正确答案：B
    解析：本题考查《处方管理办法》。
      第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，同时《处方管理办法(试行)》废止。

  • 第18题：

    按照《处方管理办法（试行）》规定，处方中药名不得使用

    A、《中华人民共和国药典》收载的名称

    B、《中国药品通用名称》收载的名称

    C、经国家批准的专利药品名称

    D、国内通用写法的缩写的名称

    E、俗名


    参考答案：E

  • 第19题：

    依据《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用的名称是

    A:《中华人民共和国药典》收载的名称
    B:《中国药品通用名称》收载的名称
    C:经国家批准的专利药品名称
    D:国内通用写法的缩写
    E:俗名

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了

    A、加强处方教育、调剂、使用的规范化管理
    B、提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全
    C、减少工作差错、保障患者生命安全
    D、促进药品分类管理
    E、保证《药品管理法》的实施

    答案：B
    解析：
    本题考查《处方管理办法》。 第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，同时《处方管理办法(试行)》废止。

  • 第21题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

    A.药品的适用性
    B.药品的稳定性
    C.药品的可靠性
    D.药品的安全性

    答案：D
    解析：
    非处方药按药品的安全性分为甲、乙两类。。

  • 第22题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）

    • A、医疗机构不能推荐使用非处方药
    • B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查
    • C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
    • D、消费者有权自主选购处方药

    正确答案:B

  • 第23题：

    依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）

    • A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
    • B、药名简写必须为国内通用写法
    • C、药名缩写必须为国内通用写法
    • D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
    • E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

    正确答案:D

  • 第24题：

    多选题
    《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）
    A

    加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理

    B

    提高处方质量

    C

    提高药品质量

    D

    促进合理用药

    E

    保障病人用药安全


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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