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单选题HMG-CoA还原酶抑制剂是（）A 考来烯胺B 烟酸C 非诺贝特D 洛伐他汀E 普罗布考

题目
单选题
HMG-CoA还原酶抑制剂是（）
A

考来烯胺

B

烟酸

C

非诺贝特

D

洛伐他汀

E

普罗布考

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1.高TC血症类选用调血脂药是( )。A.首选贝丁酸类，次选烟酸，可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类，次选烟酸C.首选胆酸螯合剂，次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选胆酸螯合剂，可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选贝丁酸类，可考虑的用药是烟酸类

2.含有3，5-羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是查看材料

3.HMG-CoA还原酶抑制剂与贝特类药物联合使用不会增加发生肌病的危险。()

4.生脉散、丹参注射液与莨菪碱合用，可以治疗( )。A.首选贝丁酸类，次选烟酸，可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类，次选烟酸C.首选胆酸螯合剂，次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选胆酸螯合剂，可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选贝丁酸类，可考虑的用药是烟酸类

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  • 第1题：

    (2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝

    HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为

    A、抑制体内胆固醇氧化酶

    B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

    C、使肝脏LDL受体表达减弱

    D、具有促进细胞分裂作用

    E、具有增强细胞免疫作用


    参考答案：B

  • 第2题：

    HMG－CoA还原酶抑制剂是（ ）

    A、烟酸

    B、考来烯胺

    C、非诺贝特

    D、洛伐他汀

    E、普罗布考


    参考答案：D

  • 第3题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标

    A．LDL

    B．TC

    C．Ch

    D．HDL

    E．VTDT


    正确答案：D
    本题考查重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。HMG-CoA还原酶抑制剂常用的制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀和阿伐他汀。他汀类降血脂作用及机制在治疗剂量降低LDL-C的作用最强，降TC次之，降TG作用很弱，对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性地抑制HMG-CoA还原酶，阻止肝脏中胆固醇合成。故选择D。

  • 第4题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂为 （ ）


    正确答案：B

  • 第5题：

    可以做强心药的是

    A:HMG-CoA还原酶抑制剂
    B:磷酸二酯酶抑制剂
    C:碳酸酐酶抑制剂
    D:血管紧张素转换酶抑制剂
    E:环氧合酶抑制剂

    答案：B
    解析：
    本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药，其代表药有氨力农、米力农等。通过增加cAMP水平发挥强心作用。HMG-CoA还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；碳酸酐酶是利尿药乙酰唑胺的作用靶点；血管紧张素转化酶是普利类降血压药的作用靶点；环氧合酶是非甾体抗炎药的作用靶点。故选B。

  • 第6题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低

    A、HDL
    B、VLDL
    C、TG
    D、LDL
    E、Ch

    答案：A
    解析：
    他汀类药物有明显的调血脂作用，在治疗剂量下，降低LDL-C的作用最强，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。

  • 第7题：

    属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是




    答案：E
    解析：
    本题考查HMG-CoA还原酶抑制剂的结构特征。根据化学结构氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀结构中均无内酯结构，普伐他汀含有萘酚酯结构，但无内酯结构，且不是前药，只有辛伐他汀有内酯结构，属于前药，水解开环后产生3，5-二羟基羧酸而发挥作用。故本题答案应选E。

  • 第8题：

    环孢菌素A是微生物产生的（）。

    • A、HMG-CoA还原酶抑制剂
    • B、β-内酰胺酶抑制剂
    • C、氨基糖苷类抗生素
    • D、免疫抑制剂

    正确答案:D

  • 第9题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

    • A、考来烯胺
    • B、亚油酸
    • C、洛伐他汀
    • D、烟酸

    正确答案:C

  • 第10题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么？代表药物是什么？有什么严重的副作用？


    正确答案:该酶是胆固醇合成的限速酶，选择性抑制该酶的化合物，能阻断胆固醇的生物合成，广泛的应用于降血脂，达到预防高脂血症和动脉粥样硬化的作用。
    他汀类为常用的代表药如洛伐他汀。
    拜耳公司的西立伐他汀由于引起横纹肌溶解导致急性肾衰竭，召回销售额在10亿美元以上的该药。

  • 第11题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。


      正确答案:D

    • 第12题：

      辛伐他汀属于那种类型的药物（）

      • A、ACEI
      • B、HMG-CoA还原酶抑制剂
      • C、钙拮抗剂
      • D、肾素抑制剂

      正确答案:B

    • 第13题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂可降低

      A、TC

      B、HDL-ch

      C、VLDL

      D、TG

      E、LDL-ch


      参考答案：ACDE

    • 第14题：

      属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是

      A、可乐定

      B、烟酸

      C、胍乙啶

      D、奎尼丁

      E、洛伐他汀


      参考答案：E

    • 第15题：

      降压药卡托普利属于下列药物类型中的

      A、碳酸酐酶抑制剂

      B、PDE抑制剂

      C、钙敏化药

      D、ACEI

      E、HMG-CoA还原酶抑制剂


      参考答案：D

    • 第16题：

      属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB

      属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）

      A.洛伐他汀

      B.尼群地平

      C.氨力农

      D.氯贝丁酯

      E.普萘洛尔


      正确答案：A
      本题考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，D为降血脂药，E为β受体拮抗剂。故选A答案。

    • 第17题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂可降低（ ）

      A：TG
      B：TC
      C：VLDL
      D：LDL
      E：HDL

      答案：A,B,C,D
      解析：
      他汀类药，使血总胆同醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。

    • 第18题：

      羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
      　　
      　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

      因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
      A.氟伐他汀
      B.普伐他汀
      C.西立伐他汀
      D.瑞舒伐他汀
      E.辛伐他汀

      答案：C
      解析：
      洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

    • 第19题：

      环孢菌素A是微生物产生的（）。

      • A、HMG-CoA还原酶抑制剂
      • B、β-内酰胺酶抑制剂
      • C、氨基糖苷类抗生
      • D、免疫抑制剂

      正确答案:D

    • 第20题：

      (1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--


        正确答案:A

      • 第21题：

        HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标（）

        • A、LDL
        • B、TC
        • C、Ch
        • D、HDL
        • E、VLDL

        正确答案:D

      • 第22题：

        胆固醇合成的限速酶是（）

        • A、HMG-CoA合酶
        • B、HMG-CoA裂解酶
        • C、HMG-CoA还原酶
        • D、MVA激酶
        • E、鲨烯还原酶

        正确答案:C

      • 第23题：

        简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。


        正确答案: （1）3，5-二羟基戊酸结构部分（Ⅰ）是抑制HMG-CoA还原酶的活性必需结构。若是内酯结构经酶解后才有效。
        （2）手性氢化萘（Ⅲ）是疏水结合的重要基团，有一定的平面要求。
        ①R1为甲基活性增强；R2为羟基可增加亲水性；侧链酯的立体化学对活性无太大影响。
        ②氢化萘环可被苯环、杂环或稠环取代，芳环上邻位有对氟苯基和异丙基取代，具有最适合的与酶作用的亲酯性和空间排列，芳环与对氟苯基不共面活性最好。
        （3）中间连接碳桥（Ⅱ）应是两个碳原子的距离，若为乙烯型碳链连接仍能保持活性。若改变两个碳原子的距离，活性减弱或消失

      • 第24题：

        洛伐他汀属于（）。

        • A、NO供体药物
        • B、血管紧张素转化酶抑制剂
        • C、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
        • D、HMG-CoA还原酶抑制剂

        正确答案:D

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